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杜厚明

作品数：6 被引量：8H指数：2
供职机构：武汉生物制品研究所更多>>
发文基金：国家科技攻关计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇血清
  • 4篇血清培养
  • 4篇抗体
  • 4篇克隆
  • 3篇杂交
  • 3篇杂交瘤
  • 3篇杂交瘤细胞
  • 3篇无血清
  • 3篇无血清培养
  • 2篇上清
  • 2篇培养上清
  • 2篇纯化
  • 2篇纯化工艺
  • 1篇生物反应
  • 1篇生物反应器
  • 1篇生物制品
  • 1篇培养法
  • 1篇中试

机构

  • 6篇武汉生物制品...

作者

  • 6篇杜厚明
  • 6篇邹昌勇
  • 4篇冷武军
  • 4篇杨明
  • 4篇董之昌
  • 4篇詹骞
  • 4篇孙可芳
  • 4篇雷继军
  • 2篇赵亚杰
  • 2篇喻远祥
  • 2篇侯胜桐
  • 2篇赵良
  • 2篇齐建新
  • 2篇王志友
  • 2篇端义坤
  • 1篇邬义安
  • 1篇陈明洁
  • 1篇魏林娜
  • 1篇齐建新
  • 1篇朱俊铭

传媒

  • 4篇中国生物制品...
  • 1篇单克隆抗体通...
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1989
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
应用生物反应器大规模培养杂交瘤细胞生产体内治疗用WuT3单克隆抗体被引量：6
1998年
用3．5L和14L生物反应器培养WUT3杂交瘤细胞，结果表明用人血清可以代替牛血清培养WuT3细胞，在1％人血清培养液中添加适当营养成分，可达到10％小牛血清浓度下的细胞浓度（1．5×106／ml）和单抗产量（大于50μg／ml）。放大到75L生物反应器中采用半连续方式培养，建立了中试培养工艺流程和质控点，收获时细胞浓度为1.0×106～1．5×106／ml，单抗产量为40～70μg／ml，平均日产单抗达1g。在3．5L、14L、75L逐级放大培养过程中，细胞支原体为阴性，收获上清中单抗免疫活性合格，热原试验合格。
邹昌勇杜厚明冷武军朱俊铭喻远祥雷继军陈明洁齐建新杨明詹骞刘建陈晓玲董之昌
关键词：杂交瘤细胞单克隆抗体生物反应器
低血清培养杂交瘤细胞及提高单克隆抗体产量的研究——Ⅰ、静止培养条件下的研究
1989年
单克隆抗体(McAb)在诊断，免疫纯化和治疗等领域的应用日益广泛，使得对McAb的需求量不断增加。小鼠腹水法简便易行，但腹水含有大量杂蛋白，包括小鼠正常Ig，这就给提纯工作带来了困难。所以目前多用体外培养法大量生产McAb。
魏林娜黄丹萍杜厚明邹昌勇董之昌
关键词：单克隆抗体杂交瘤细胞血清培养培养法小鼠
治疗用抗HFRS病毒单克隆抗体质量分析
2001年
邹昌勇雷继军邬义安杜厚明喻远祥杨明赵良赵亚杰孙可芳
WuT3无血清培养上清中单抗的纯化工艺建立
目的：对WuT3杂交瘤细胞无血清生物反应器培养上清中单克隆抗体进行分离纯化，建立中试分离纯化工艺。 方法：采用二步离子交换层析法结合硫酸铵盐析法分离纯化wul3单抗。在通过小量试验优化纯化参数后，进行中量放大和...
詹骞齐建新王志友董之昌邹昌勇杜厚明冷武军雷继军杨明端义坤孙可芳侯胜桐
关键词：无血清培养离子交换层析纯化生物制品
文献传递
WuT3无血清培养上清中单克隆抗体纯化工艺的建立被引量：2
2007年
目的对WuT3杂交瘤细胞生物反应器无血清培养上清中单克隆抗体进行分离纯化,建立中试分离纯化工艺。方法采用两步离子交换层析法结合硫酸铵盐析法分离纯化WuT3单抗。在通过小量试验优化纯化参数后,进行中量试验和中试放大。结果建立的纯化方法可以放大到中试规模,每批投料30000ml培养上清,可收获单抗达1.5g,单抗总回收率大于60%。经分离纯化后,单抗IgG纯度大于95%,采用免疫荧光法检测抗体活性合格。结论建立了一条生物反应器无血清培养杂交瘤细胞大规模分离纯化单抗的工艺路线。
詹骞邹昌勇杜厚明冷武军雷继军杨明端义坤孙可芳侯胜桐齐建新王志友董之昌
关键词：无血清培养杂交瘤细胞单克隆抗体纯化工艺
应用无血清培养中试的三批WuT3单抗的质量分析
2001年
邹昌勇冷武军杜厚明詹骞邱义安孙可芳赵亚杰赵良
关键词：无血清培养
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