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HBVP区聚合酶基因变异研究: 2003年; 目的　建立快速特异的HBV基因变异检测技术及变异株的酶切位点分析。方法　对酪氨酸、缬氨酸、天冬氨酸、天冬氨酸 (YVDD)及酪氨酸、异亮氨酸、天冬氨酸、天冬氨酸 (YIDD)变异病人进行测序分析。结果　在HBV感染的病例中 ,不仅检出酪氨酸、蛋氨酸、天冬氨酸、天冬氨酸 (YMDD)到YIDD /YVDD变异 ,还存在亮氨酸、亮氨酸、亮氨酸、亮氨酸 (LLLL)到亮氨酸、蛋氨酸、亮氨、亮氨酸 (LMLL)变异 ,天冬氨酸、亮氨酸、组氨酸、天冬氨酸 (DLHD)到天冬氨酸、蛋氨酸、组氨酸、天冬氨酸 (DMHD)变异及亮氨酸、亮氨酸、丙氨酸、谷氨酸 (LLAQ )到亮氨酸、蛋氨酸、丙氨酸、谷氨酸 (LMAQ)变异。酶切位点分析结果表明不同的变异株存在不同的限制性酶切位点。结论　提示这些变异位点均在“ATG”(M)蛋氨酸密码子尚需进一步探讨研究。YVDD、YIDD。; 韩建德杜绍财刘峰吴娟王豪孙炎; 关键词：HBV DNA 基因变异 YMDD

两种乙型肝炎病毒DNA定量检测方法的比较与评价被引量：31: 2002年; 目的　评价两种定量检测乙型肝炎病毒 (HBV)DNA方法的特点。方法　用美国DIGENE公司生产的HybridCapture IIHBVDNA试剂 (HC II)和深圳匹基生物工程股份有限公司生产的HBVDNA定量荧光PCR检测试剂 (PG) ,定量检测HBsAg阳性的慢性乙肝患者血清中的HBVDNA。结果　HC II试剂的HBVDNA检测阳性率高达 98.6 % ,PG试剂达到 94 .6 % ,两者的符合率为 93.2 %。用系列稀释的患者血清 ,测定两种定量检测方法的灵敏度 ,PG试剂略高于HC II试剂。HC II在HBVDNA浓度较高时的定量关系精度较好 ,而在HBVDNA低滴度时 ,两者的定量误差均加大。用两种HBVDNA定量检测方法监测抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的疗效 ,所测定的HBVDNA滴度呈相同变化趋势。结论　两种HBVDNA定量检测方法均有较高的灵敏度 ,在抗病毒药物疗效观察方面有较高的应用价值。; 王豪陶其敏吴娟张励孙焱; 关键词：乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 HBV 乙型肝炎病毒复制

脱氧尿嘧啶核苷酸掺入量对尿苷酶抗污染效果的影响被引量：11: 2001年; 目的　了解脱氧尿嘧啶核苷酸 (dUTP)掺入量与尿苷酶 (UDG)抗污染的关系。方法　通过聚合酶链反应将 5 0 %dUTP和全dUTP掺入HCVcDNA ,并观察UDG的抗污染效果。结果　 0 0 5U、0 1U、0 2U的UDG 37℃消化 6 0min ,PAGE检测可抗 10 1～ 10 85 0 %dU DNA模板污染。 0 1UUDG 37℃ 10min能抗 10 6,2 0min～ 30min可抗 10 5,PAGE虽阴性 ,但DNA EIA杂交A值0 6 17,仍为阳性 ;40min可抗 10 3,未经杂交证实。 37℃消化 2 0min电泳检测可抗 10 1～ 10 8全dU DNA污染 ,DNA EIA杂交A值在 0 0 0 5～ 0 0 49均为阴性。结论　本文研究结果证实 ,用 5 0 %dU DNA为模板 ,37℃ 10～ 2 0min时 ,抗污染效果较差 ,需增加抗污染时间。应用全dU DNA为模板时。; 杜绍财吴娟张敏刘峰韩建德; 关键词：聚合酶链反应丙型肝炎病毒

HCV5＇-NCR基因变异与干扰素免疫应答关系的探讨被引量：2: 2009年; 目的了解HCV 1b基因型5’-NCR基因变异株的感染状态。方法应用限制性内切酶酶切分析检测119例1b型中5＇-NCR基因变异。结果在119例HCV 1b型中存在5种感染状态：①有Mbo I切点变异株占58．0％（69／119）；②无Mbo I切点变异株占16．0％（19／119）；③有Mbo I切点和无Mbo I切点混合感染株占10．9%（13／119）；④有BamH I切点变异株占10．1％（12／119）；⑤有Mbo I双切点变异株占5．0％（6／119）。1例干扰素治疗有效的丙型肝炎患者，HCV RNA持续阴性，未检测出5’-NCR变异（有Mbo I单一切点），而2例干扰素治疗12个月和26个月的丙型肝炎患者血清ALT反复升高，HCV RNA持续阳性样品中，1例检出5’-NCR Mbo I酶切位点变异。结论研究结果提示，在丙型肝炎患者血清中存在HCV 1b型中5’-NCR基因单一的Mbo I切点的样品，58．0％可能是HCV野生株感染的状态。; 邱国华吴娟刘丽君孙焱杜绍财; 关键词：干扰素 C型肝炎样病毒属基因变异

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吴娟