刘峰
- 作品数：55 被引量：169H指数：8
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术动力工程及工程热物理更多>>
- 拉米夫定耐药性变异与乙型肝炎病毒基因型间的关系被引量：3
- 2006年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型与拉米夫定耐药性变异类型间的关系。方法选取95例来自本院肝炎门诊和病房的YMDD变异阳性血清样品,应用限制性内切酶MboⅠ和EarⅠ对PCR产物进行酶切分析及分型,并作遗传进化树图分析验证。结果95例样品中检出C型75例,占79%;B型20例,占21%,进化树图分析证明酶切分型法确切可靠;B型病毒的YVDD变异、YIDD变异及YMDD+YVDD+YIDD联合变异的例数分别为11例、5例和4例,而C型中则分别为35例、27例和13例,对B、C基因型与YMDD变异类型间作卡方检验,得出差异无统计学意义(χ2=0.856,P=0.710)。结论使用MboⅠ和EarⅠ酶切分型操作简单,结果可靠。HBVB型和C型病毒感染对发生不同YMDD变异类型无影响。
- 李俊强刘丽君刘峰杜绍财
- 关键词：拉米夫定抗原变异基因分型
- 乙型肝炎病毒表面抗原终止密码子的偏嗜性选择
- 2008年
- 目的:探究乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)终止密码子的存在状况及偏嗜性。方法:从GenBank中选取各基因型的参考序列共174例;使用生物软件BioEdit进行序列比对,应用RNAdraw构建并分析其RNA二级结构。结果:(1)在174例参考序列中,HBsAg的终止密码子共有TAA和TGA两种形式。其中TAA形式的有124例,占71.26%;TGA形式的有50例,占28.74%。(2)终止密码子的使用存在偏嗜性,并影响RNA的二级结构和蛋白质的编码氨基酸序列。结论:HBsAg终止密码子的使用偏嗜性客观存在,可能与进化过程中RNA结构和蛋白质功能的保守性相关。
- 李俊强田敬华刘峰杜绍财
- 关键词：肝炎病毒乙型密码子
- 黏附分子在大鼠同种异体肝移植免疫反应中的作用
- 2003年
- 刘玉兰刘峰孙君泓
- 关键词：黏附分子原位杂交
- 慢性重型肝炎患者乙型肝炎病毒S基因区变异对其RNA二级结构的影响被引量：1
- 2007年
- 重型肝炎患者由于肝功能衰竭和机体免疫功能低下，病死率较高，但目前的相关研究主要集中在前C区变异及e抗原的存在状态对肝炎进展的影响上，关于RNA方面的研究多见于ε环变异对病毒包装的影响。我们选取慢性重型肝炎患者的血清佯本，通过扩增HBVs基因及测序，应用软件模拟构建其RNA二级结构并考察其变化，以探讨慢性重型肝炎患者血清中HBV变异的存在情况及其对疾病的影响。
- 李俊强许正锯刘峰杜绍财
- 关键词：肝炎病毒乙型碱基序列
- 肝硬化多结局联合风险动态评估方法、肝硬化随访间隔规划方法、电子设备和存储介质
- 本发明公开了一种肝硬化多结局联合风险动态评估方法、肝硬化随访间隔规划方法、电子设备和存储介质，包括步骤S1，变量信息提取与筛选；步骤S2，对数据的插补和转化；步骤S3，构建初始静态网络；步骤S4，扩展为动态网络；步骤S5...
- 王子兴黄睿刘峰宋广军陈红松饶慧瑛封波
- 干扰素-β-1a对人肝星状细胞系LX-2蛋白质组的影响
- 目的观察干扰素-β-1a(interferon-beta-1a,IFN-β-1a)作用于人肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)系 LX-2后的蛋白质组学差异,从而发现 IFN-β-1a抑制肝...
- 饶慧瑛王江华刘峰费然刘志达魏来
- 文献传递
- 粒细胞集落刺激因子动员自体骨髓干细胞促进大鼠部分肝移植物的肝再生被引量：20
- 2005年
- 目的探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员自体骨髓干细胞是否会促进部分肝移植物的再生,减轻肝损伤。方法建立性别交叉的大鼠(雌性→雄性)50%部分肝移植模型(PLTx),移植前动员组:移植前受体皮下注射G-CSF5d;移植后动员组:移植后3h,注射G-CSF5d;未动员组:移植后3h,皮下注射生理盐水5d。分别与1、3、5、7和14d取肝脏。检测移植物内CD34干细胞标志,确定干细胞迁移入肝脏的情况,观察肝脏的有丝分裂相和溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)掺入检测肝再生情况,并检测sry+细胞确认细胞来源。结果用G-CSF动员后发现,移植后动员组14d生存率(90%)较移植前动员组(60%)和未动员组(50%)高,差异有统计学意义。与未动员组相比,移植后第3天,肝坏死灶少,有丝分裂指数高(30%±5%vs24%±6%,P<0·05),BrdU掺入高(42%±6%vs34%±4%,P<0·05),差异有统计学意义。移植后第3至14天,移植后动员组汇管区可见较多的CD34+的成堆或散在分布的淋巴细胞样细胞;移植后第3天,移植前动员组见汇管区较多的CD34+细胞。移植后第5天各组在肝窦和汇管区偶见sry阳性细胞,第14天,G-CSF动员两组汇管区周围sry阳性细胞增多,未动员组较少。结论移植后用G-CSF动员自体骨髓干细胞,受体生存率高,移植肝再生明显,肝损伤轻。
- 刘峰潘孝本陈国栋蒋栋丛旭费然魏来
- 关键词：肝移植干细胞粒细胞集落刺激因子肝再生
- 粒细胞集落刺激因子动员对大鼠内皮祖细胞体外扩增的影响被引量：2
- 2008年
- 背景：内皮祖细胞在缺血性疾病治疗应用中存在数量低的问题，许多细胞因子影响其动员效果和功能。目的：观察粒细胞集落刺激因子动员对体外扩增骨髓源性内皮祖细胞数量及功能的影响。设计、时间及地点：细胞学体外观察，于2007-08／2008—03在北京大学人民医院肝病研究所完成。材料：SPF级健康成年SD雄性大鼠16只，随机分为动员组和对照组，8只／组。重组人粒细胞集落刺激因子为麒麟鲲鹏生物药业有限公司产品。方法：实验前动员组大鼠皮下注射经生理盐水稀释的重组人粒细胞集落刺激因子10ug／kg，2次，d，共5d。采用密度梯度离心法分别从两组大鼠骨髓获取单个核细胞，洗涤后按2×10^7／孔接种在包被大鼠纤连蛋白的6孔板上，采用贴壁法纯化得到内皮祖细胞。主要观察指标：骨髓单个核细胞集落数及细胞表型，骨髓源性内皮祖细胞贴壁情况及细胞表型，通过DiI-acLDL摄取、体外血管生成进行内皮祖细胞功能学鉴定，透射电镜观察细胞超微结构。结果：与对照组比较，动员组骨髓单个核细胞集落增多，CD45^＋／CD34^＋、CD133^＋和Flk-1^＋阳性率均明显升高（F=5．655～61．892，P〈0．05）。培养第7，9天与对照组比较，动员组骨髓源性内皮祖细胞贴壁数、CD45^＋／CD34^＋、CD133^＋和Flk-1^＋阳性率均明显升高（F=5．694～38．879，P〈0．05）。贴壁细胞F1TC—UEA-1／Dil—acLDL双荧光染色阳性率为90％，接种于Matrigel包被的培养板24h后形成毛细血管索样结构，胞质内有Weibel—Palade小体存在。结论：粒细胞集落刺激因子动员能增加骨髓源性内皮祖细胞的数量，并促进其分化、增殖功能。
- 刘峰刘志达武楠丛旭费然魏来
- 关键词：粒细胞集落刺激因子内皮祖细胞扩增
- 国产HCV核酸扩增荧光定量试剂盒的溯源与单位统一的研究被引量：3
- 2010年
- 目的确定中国SFDA批准上市销售的国产HCV RNA扩增荧光定量试剂的量值X（copies/ml,lg）与标准物质的参考值Y（IU/ml,lg）之间的换算公式.方法用人AB型血清将WHO第二代HCV RNA国际标准品（编号：96/798）配制成不同浓度的样本7份,7份标准品的浓度分别为100 000、50 000、25 000、10 000、5 000、2 500、1 000 IU/ml.采用国内3种HCV RNA荧光定量试剂的2个不同的批次检测这7份不同浓度范围的标准品,每个批次重复测定4次.检测方法采用实时荧光定量PCR.结果 HCV RNA荧光定量试剂盒的量值X与标准品参考值Y之间的关系,试剂A：Y=0.902 0 X＋0.284 9,R2=0.953 3,P＜0.01,n=56;试剂B：Y=0.875 7 X＋0.562 4,R2=0.956 5,P＜0.01,n=56;试剂C：Y=0.843 8 X＋0.560 5,R2=0.945 8,P＜0.01,n=56.结论 3种试剂的量值与标准品参考值之间的换算公式不同,提示3种试剂的量值应进行更严格的溯源.3种试剂的换算公式能将其量值初步标准化,使不同试剂的量值之间具有可比性,为HCV感染的临床诊断和治疗监测初步提供统一的HCV RNA载量检测标准.
- 饶慧瑛季颖朱凌王江华刘峰魏来
- 关键词：肝炎病毒属聚合酶链反应
- 黏附分子在大鼠同种异体肝脏移植免疫反应中的作用被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨黏附分子ICAM 1、P selectin、E selectin、L selectin、PECAM 1和VCAM 1在肝脏移植中的表达及意义。方法 用免疫组织化学方法和原位杂交法 ,检测大鼠肝脏移植后不同时间 (1、3、5、7d)、不同模型中ICAM 1、P selectin、L selectin、E selectin蛋白、VCAM 1mRNA、PECAM 1mRNA的表达情况。结果 肝急性排斥组与自发耐受组相比 ,黏附分子ICAM 1、VCAM 1、PECAM 1、E selectin表达高 ;子代组与肝急性排斥组各指标表达类似 ,而ICAM 1的表达高于肝急性排斥组 ;半肝组与自发耐受组各指标表达类似 ,但ICAM 1、VCAM 1表达水平较自发耐受组高。P selectin、L selectin表达变化不明显。而正常大鼠肝脏未见黏附分子的表达。结论 肝排斥反应可能与黏附分子ICAM 1、VCAM 1、PECAM 1、E
- 刘玉兰刘峰孙君泓
- 关键词：黏附分子免疫反应
