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刘坚真

作品数:18 被引量:172H指数:7
供职机构:华南农业大学食品学院更多>>
发文基金:广州市科技攻关项目广东省重点攻关基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇轻工技术与工...
  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇培养基
  • 4篇食品
  • 4篇草菇
  • 3篇细菌
  • 3篇大肠菌群
  • 2篇食用
  • 2篇食用菌
  • 2篇土壤
  • 2篇土壤微生物
  • 2篇微生物
  • 2篇细菌总数
  • 2篇褐腐病
  • 2篇发酵培养
  • 2篇发酵培养基
  • 2篇病原
  • 2篇病原细菌
  • 1篇单胞
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇多媒体
  • 1篇多媒体教学

机构

  • 18篇华南农业大学
  • 2篇广东省农业科...

作者

  • 18篇刘坚真
  • 3篇陈国寿
  • 3篇李海波
  • 3篇钟士清
  • 3篇李晶晶
  • 2篇梁艳彦
  • 2篇周海涛
  • 2篇潘慧华
  • 2篇王加龙
  • 2篇方祥
  • 2篇陈杖榴
  • 2篇沈会芳
  • 2篇潘淑勇
  • 2篇谢双大
  • 2篇江学斌
  • 1篇杨晰
  • 1篇胡文锋
  • 1篇江建斌
  • 1篇陈林
  • 1篇范怀忠

传媒

  • 5篇华南农业大学...
  • 2篇食品科学
  • 1篇生态学报
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇中国生物防治
  • 1篇中国标准化
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中国食用菌
  • 1篇中国食品学报
  • 1篇中国微生物学...

年份

  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1989
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
霉菌总数测定培养基的改进研究被引量:8
2004年
在霉菌检测国标法GB4789.15-94中所采用的孟加拉红培养基的基础上,添加不同浓度的葡萄糖、胰蛋白胨、酵母膏等营养物和表面活性剂吐温80,分别对黑曲霉、青霉菌液和不同种类的食品进行霉菌总数测定,经大量对比试验已优选出A4培养基,即在孟加拉红培养基中,添加0.15%的吐温80和1.0%的葡萄糖的培养基。试验结果表明,A4培养基对霉菌检出率较国标孟加拉红培养基的检出率提高了57.9%,且菌落更清晰易数。
刘坚真钟青萍方祥钟士清杨晰江建斌
关键词:培养基吐温葡萄糖
利用多媒体课件教学的几点体会
作者在微生物学的教学中,尝试了利用多媒体教学的方法,以计算机为工具,将微生物学的教学内容做成多媒体课件来辅助教学,取得了良好的教学效果.
莫美华钟士清刘坚真方祥
关键词:微生物学多媒体教学教学课件教学形式
文献传递
大肠菌群一步发酵法检测的研究被引量:10
2006年
本实验以美国食品与药品管理局(FDA)的初发酵培养基LST以及从国标(GB)乳糖胆盐初发酵培养基中优选出的A3培养基作大肠菌群检测的初发酵基础培养基。首先在LST和A3中分别添加几种不同浓度的革兰氏阳性菌抑制剂进行大肠菌群检测。结果表明,革兰氏阳性菌抑制剂对革兰氏阳性菌和大肠菌群均有抑制,不利于大肠菌群检出。然后,在A3培养基中分别添加大肠杆菌以及枯草杆菌等七种革兰氏阳性菌进行大肠菌群检测。在210支混合发酵管中,结果吻合率为92.42%,假阳性和假阴性分别为2.84%、4.74%。T检验法表明,在初发酵中,革兰氏阳性菌的存在对大肠菌群检测没有明显影响。接着,本实验又在A3培养基中分别添加产生假阳性的革兰氏阳性菌进行纯种发酵检测。在120支假阳性纯种发酵管中,均不会产生阳性反应。大量镜检实验也充分显示,发酵液中主要是革兰氏阴性菌。综上结果说明,A3培养基是一种适宜大肠菌群生长,抑制革兰氏阳性菌生长的初发酵基础培养基,能在短期内使发酵管产气的菌群基本就是大肠菌群。因此,在大肠菌群检测中只需进行一步发酵法检验。
潘慧华李晶晶刘坚真
关键词:大肠菌群一步发酵法
农抗万隆霉素的生物自显影检测技术研究被引量:5
2004年
通过建立以硅胶板层析法为基础,以枯草杆菌作为指示菌的生物自显影法作为农抗万隆霉素活性组成的常规定性检测方法:用50mg/mL农抗万隆霉素粗提物点样0.5mL,用三元溶剂乙酸乙脂∶异丙醇∶正己烷=71.5∶16.8∶11.7展开,贴板10min,37℃培养10h即可得到清晰的抑菌斑色谱图。应用该方法可将万隆霉素粗提取物分离得到10个活性组分。
潘淑勇林壁润谢双大江学斌沈会芳刘坚真
关键词:活性组分
巴氏消毒法是室内栽培无公害草菇高产稳产的有效措施被引量:2
1994年
巴氏消毒法是室内栽培无公害草菇高产稳产的有效措施刘坚真(华南农业大学食品科学系广州510642)草菇培养料来源广泛而经济、栽培周期短、效益高、见效快,是近年来我国尤其是南方发展较快的一种食用菌。随着栽培材料由稻草改为废棉等,以及栽培技术的不断改进,使...
刘坚真
关键词:草菇栽培食用菌
恩诺沙星残留对土壤微生物数量及群落功能多样性的影响被引量:49
2005年
对不同浓度恩诺沙星作用于土壤后三大类微生物数量及群落功能多样性进行了研究. 结果表明,恩诺沙星残留对它们影响强弱顺序为:细菌>放线菌>真菌,其影响作用随浓度从每克土0.01 μg至10 μg的增加而加大,药物作用活性维持期为6~8 d,但对真菌作用不明显. 相对较低浓度的恩诺沙星残留(每克土中0.1 μg,1 μg)不影响土壤微生物群落功能多样性,而相对较高浓度的恩诺沙星残留(每克土中10 μg)则降低了其微生物群落功能多样性. 图2 表2
王加龙刘坚真陈杖榴陈林
关键词:土壤微生物群落多样性
大肠菌群测定初发酵培养基的改进被引量:7
2006年
用我国国家标准乳糖胆盐培养基(GB4789.3-94,简称GB)、日本卫生协会煌绿乳糖胆盐肉汤培养基(简称BGLB)和美国食品与药品管理局(FoodandDrugAdministration,简称FDA)月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤培养基(简称LST)对大肠杆菌菌液以及蔬菜中的大肠菌群进行检测对比试验。结果表明:LST培养基对大肠菌群的检出率比BGLB培养基和GB培养基分别高35.93%、67.71%。以LST培养基为基础并优选出A3培养基(LST+0.2%吐温),扩大实验表明:A3培养基对大肠菌群的检出率比GB培养基和LST培养基分别高出577.12%和143.72%。
李晶晶潘慧华胡汪洋李师慧刘坚真
冬虫夏草头孢菌菌丝体液体发酵条件研究被引量:14
1995年
通过对冬虫夏草头孢菌(Cephalosporiumdongchongxiacae)改良菌株A10的菌丝体液体发酵条件的研究,我们掌握了其菌丝生长规律。其生长曲线呈典型的微生物生长曲线特点;其发酵生长适宜温度为26~28℃,适宜pH值在5-7之间,接种量以5%(v/v)为佳;在整个发酵过程中,对发酵通气量要求不高。
钟士清胡文锋罗国威刘坚真
关键词:菌丝体
恩诺沙星残留对土壤微生物功能的影响被引量:52
2005年
研究了恩诺沙星残留对土壤呼吸作用、纤维分解作用、氨化作用、硝化作用的影响 ,结果表明 ,相对较低浓度恩诺沙星残留(0 .0 1μg/ g土 ,0 .1μg/ g土 )刺激土壤呼吸作用 ,相对较高浓度恩诺沙星残留 (1μg/ g土 )对土壤呼吸作用产生抑制 ,药物作用活性维持期为 6 d;恩诺沙星残留对土壤纤维分解作用影响较不明显 ;较低浓度恩诺沙星残留 (0 .0 1μg/ g土 ,0 .1μg/ g土 )对土壤氨化作用有刺激作用 ,而较高浓度恩诺沙星残留 (1μg/ g土 ,10μg/ g土 )则会对其起抑制作用 ,药物作用活性期为 9d;不同浓度恩诺沙星对土壤硝化作用影响极其显著 ,当恩诺沙星浓度达到 1μg/ ml时 ,在 3~ 9d内 ,对土壤硝化作用有一定抑制作用。当恩诺沙星浓度达到 10μg/ ml时 ,强烈抑制了土壤硝化作用 ,直到本试验结束时 ,其抑制作用未见减弱。结果表明恩诺沙星残留影响了土壤微生物这些功能 。
王加龙刘坚真陈杖榴邝永彬
关键词:土壤微生物土壤呼吸作用土壤硝化作用
华南草菇褐腐病及其病原细菌的初步鉴定被引量:3
1989年
1985年从感染褐腐病的草菇(Volvariella volvacea)子实体中分离出一种病原细菌。经试验测定,此菌能侵入菌丝细胞内抑制草菇菌丝体生长,使之变黄甚至腐烂;子实体感染后黄褐色至黑褐色,然后萎缩腐烂。 根据此菌的形态、培养特征及生理生化反应、血清学试验结果,初步认为应归属于黄单胞菌属(Xanthomonas.sp.)。
刘坚真罗吟珍陈月辉袁永生范怀忠
关键词:草菇褐腐病黄单胞菌
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