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家蚕氨肽酶N基因和碱性磷酸酶基因在中肠组织的表达分析: 苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)产生的伴胞晶体(Cry毒素)是一类在农业生产上用于害虫防治的重要生物杀虫剂,被广泛使用。而家蚕对Bt敏感,所以在蚕区经常发生生物农药(Bt)中毒事件,一...; 王猛; 关键词：家蚕中肠组织品种选育; 文献传递

昆虫激素体外调节家蚕滞育激素受体基因的表达被引量：2: 2013年; 为了深入研究家蚕滞育的分子机理,从家蚕基因组中扩增了1395 bp和972 bp 2个不同长度的滞育激素受体基因Bmdhr启动子片段,以pGL3.0 Basic为载体,分别构建荧光素酶报告质粒,利用家蚕细胞瞬时表达系统分析其转录活性以及昆虫保幼激素类似物(JHA)、蜕皮激素(20-OH-ecdysone)和滞育激素(DH)对其活性的影响.结果表明:1395 bp的Bmdhr启动子活性显著低于972bp的Bmdhr启动子,这说明Bmdhr启动子在-941^-1364nt区间存在负调控元件.JHA浓度为2,4,6μg/mL时,极显著地增强启动子活性;浓度为1μg/mL时活性显著减弱,而为8μg/mL时则活性极显著减弱.20-OHecdysone对Bmdhr启动子活性的影响具有剂量效应,低浓度(1,2μg/mL)时显著增强启动子活性;浓度为4μg/mL时,启动子的活性显著减弱;但当浓度继续升高时,启动子活性又极显著增强.DH对Bmdhr启动子活性的影响同样具有剂量效应,其浓度为10~40 nM时,显著增强启动子活性;而当其浓度达到60 nM时,启动子活性变化不显著.; 王力刚朱娟王猛唐顺明沈兴家; 关键词：昆虫激素家蚕启动子基因表达调控

一种电炉粉尘中铁、铬元素的浸出、富集及分离工艺: 本发明公开了一种电炉粉尘中铁、铬元素的浸出、富集及分离工艺，包括以下步骤：取电炉粉尘放入球磨机中干磨；取上述干磨后样品在空气氛下马弗炉中程序升温加热；向上述加热后的样品中加入浸出剂振荡、浸出、过滤，滤液为铬浸出液，滤渣干...; 白妮朱科帆徐洋健王猛郑程程邱家用居殿春杨志彬陈春钰王淑艳张艳; 文献传递

含螯合配体的镧系金属配合物的合成、结构与磁性研究: 单分子磁体的设计合成是一个富有挑战性且具有发展前景的领域。本文将稀土金属离子与 H2salen或含氧的二齿有机配体组装反应，在不同溶剂体系中通过缓慢扩散法制备了12个新型镧系金属簇合物，包括2个4核簇[Gd4(salen...; 王猛; 关键词：镧系金属螯合配体配合物磁学性质

家蚕氨肽酶N家族基因在5龄幼虫中肠组织的表达分析被引量：2: 2013年; 氨肽酶N(aminopeptidase N,APN)是一种偏好水解蛋白质或寡肽N端中性氨基酸的酶,在鳞翅目昆虫中主要分布于中肠上皮细胞的刷状缘囊膜上,是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)伴孢晶体(Cry)毒素的重要受体蛋白。为了研究家蚕APN家族基因的表达特征,运用Real-time PCR技术检测分析该家族基因在不同家蚕品种幼虫中肠组织的表达差异以及同一家蚕品种幼虫中肠组织中该家族基因各个成员的表达丰度。在所有供试家蚕品种的幼虫中肠组织均可检测到APN家族基因的表达,但不同化性家蚕品种间APN基因的表达水平存在显著差异(P<0.05),而相同化性品种间的差异较小(P>0.05);在同一家蚕品种幼虫中肠组织中,APN2、APN4、APN5基因的表达量较高,而APN1及APN3基因的表达量较低。研究结果有助于进一步研究家蚕APN家族基因的作用机制,并为家蚕抗Bt品种的选育提供理论依据。; 王猛程晨郝碧芳徐安英沈兴家黄金山; 关键词：家蚕中肠组织

一种电炉粉尘中铁、铬元素的浸出、富集及分离工艺: 本发明公开了一种电炉粉尘中铁、铬元素的浸出、富集及分离工艺，包括以下步骤：取电炉粉尘放入球磨机中干磨；取上述干磨后样品在空气氛下马弗炉中程序升温加热；向上述加热后的样品中加入浸出剂振荡、浸出、过滤，滤液为铬浸出液，滤渣干...; 白妮朱科帆徐洋健王猛郑程程邱家用居殿春杨志彬陈春钰王淑艳张艳

家蚕核型多角体病毒orf121克隆以及非翻译区分析: 2011年; 家蚕核型多角体病毒(BmNPV)orf121是Ac145的同源基因,同为杆状病毒11K基因家族,但其功能尚不明确.克隆了BmNPVorf121基因并对其侧翼序列以及转录时相进行分析.结果发现orf121与GenBank发表的T3株一致,orf121编码的蛋白N端含有一段疏水性很强的氨基酸,C端有一个几丁质结合域基序(C6基序);orf121的转录产物在病毒感染后6 h可以检测到,一直持续到病毒感染末期,推测orf121是一个早期基因;3 RACE分析显示在orf121终止密码子下游111个核苷酸处有一个AATAAA的加尾信号,5 RACE分析表明其转录起始位点位于起始密码子上游120 bp处.; 郝碧芳王猛沈兴家; 关键词：家蚕核型多角体病毒非翻译区

家蚕核型多角体病毒orf79克隆及原核表达: 2011年; 家蚕核型多角体病毒orf79是苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒口服感染因子4的同源基因,为了研究orf79蛋白在家蚕核型多角体病毒感染过程中与宿主的互作关系,利用PCR技术克隆orf79基因并构建了原核表达载体,并进行表达条件的优化。结果表明,SDS-PAGE检测结果发现0.2 mmol·L-1的IPTG诱导2 h后,orf79蛋白表达量最高,并利用亲和层析纯化技术获得纯化的可溶性重组蛋白。研究结果为利用pull-down技术研究orf79在杆状病毒感染宿主过程中的作用机理奠定基础。; 郝碧芳徐昉王猛沈兴家; 关键词：BMNPV 原核表达

W掺杂的SrCo1-xFexO3-δ基中低温质子导体固体氧化物燃料电池阴极的性能研究及优化: 固体氧化物燃料电池（SOFC）是一种高效环保的电化学能量转换装置,因具有高效率,燃料适用性强且环境友好的优点而受到广泛关注。然而传统类型的SOFC的因为工作温度较高（800-1000℃）而带来了许多弊端,例如制作和研发成...; 王猛; 关键词：阴极钙钛矿

反向PCR鉴定piggyBac介导的哺乳动物细胞转基因研究被引量：3: 2011年; 利用反向PCR技术,研究piggyBac介导的转基因哺乳动物中外源基因整合位点信息。首先在转座子piggyBac中插入巨细胞病毒(CMV)启动子元件驱动的绿色荧光蛋白基因(EGFP),构建用于转染哺乳动物细胞的转基因载体pXL-CMV-EGFP;同时构建以CMV启动子驱动的转座酶基因载体。将2种载体以脂质体共转染HEK293细胞,以单独的pXL-CMV-EGFP转染为阴性对照,结果表明,2个处理均观察到了绿色荧光蛋白的表达。通过反向PCR鉴定,在共转染转座酶的细胞基因组DNA中检测到外源基因的整合,而阴性对照中没有检测到,研究结果为进一步分析整合位点的信息及转基因检测提供了依据。; 郝碧芳王猛; 关键词：PIGGYBAC 反向PCR 转基因哺乳动物

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王猛