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沈旭: 作品数：11 被引量：58H指数：5; 供职机构：沈阳药科大学更多>>; 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学历史地理更多>>

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UPLC法测定不同产地不同部位牡丹皮中6种活性成分被引量：22: 2012年; 目的建立同时测定产自安徽和山西省的牡丹皮皮层和髓部中没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚的UPLC方法,为确立最佳的牡丹皮加工方法提供依据。方法牡丹皮甲醇液(超声提取)供HPLC分析采用ACQUITY UPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230 nm。结果没食子酸、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷和丹皮酚分别在3.607～72.14、12.00～240.0、1.600～32.00、0.998～19.96、6.008～120.2、22.42～448.4μg/mL范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.3%,99.5%,101.2%,98.1%,100.3%,98.7%。不同产地牡丹皮中各成分变化规律基本一致。牡丹皮栓皮中各成分质量分数均较高,而木心中也含有一定的活性成分。结论牡丹皮加工过程中可以考虑不刮掉栓皮。整体质量连丹皮优于刮丹皮。; 范旭航马天成沈旭张文婷毕开顺贾英; 关键词：牡丹皮活性成分 UPLC

黄芪、白土茯苓和白芍药材农药残留测定方法研究: 本研究分别应用基质固相分散-气相色谱法和中空纤维液相微萃取-气相色谱法对黄芪、白土茯苓、白芍三种药材中残留的20种有机氯类和拟除虫菊酯类农药进行检测,并对基质固相分散和中空纤维液相微萃取这两种样品前处理方法的条件进行优化...; 沈旭; 关键词：基质固相分散气相色谱法中药材农药残留; 文献传递

一种改善睡眠的五味子活性部位及其制备方法: 本发明属于医药领域，涉及一种从木兰科植物五味子Schisandrachinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实中分离得到的活性部位，具体涉及一种五味子具有催眠作用的活性部位的制备方法。并且经...; 贾英毕开顺李清范旭航沈旭崔思娇; 文献传递

一种芳香酸类化合物及其用途: 本发明属于医药领域，涉及一种从薇科植物桃Prunuspersica(L.)Batsch或山桃Prunusdavidiana(Carr.)Franch.的干燥成熟种子中分离得到的芳香酸类化合物及其在预防和治疗老年性痴呆药物...; 毕开顺贾英李清黄健范旭航沈旭; 文献传递

浊点萃取-气相色谱法测定槲寄生中20种农药残留被引量：6: 2009年; 目的:建立浊点萃取-气相色谱法测定槲寄生中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的方法。方法:选用聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)作为提取剂,采用气相色谱法,Hp-5弹性石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器进行检测,外标法计算含量。结果:有机氯和拟除虫菊酯分别在5～500,10～1000μg·L-1呈良好线性关系,相关系数均大于0.9978;检测限(LOD)1.5～7.5μg·kg-1;平均回收率为74.15%～111.6%,RSD4.0%～9.1%。结论:本方法简便、快速,适用于槲寄生中的农药多残留的测定。; 张舒婷陈晓辉于治国沈旭勾萌毕开顺; 关键词：聚乙二醇辛基苯基醚气相色谱法有机氯拟除虫菊酯槲寄生

一种改善睡眠的五味子活性部位及其制备方法: 本发明属于医药领域，涉及一种从木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.的干燥成熟果实中分离得到的活性部位，具体涉及一种五味子具有催眠作用的活性部位的制备方法。并且经对阈下睡眠...; 贾英毕开顺李清范旭航沈旭崔思娇; 文献传递

一种芳香酸类化合物及其用途: 本发明属于医药领域，涉及一种从薇科植物桃Prunuspersica(L.)Batsch或山桃Prunusdavidiana(Carr.)Franch.的干燥成熟种子中分离得到的芳香酸类化合物及...; 毕开顺贾英李清黄健范旭航沈旭

MSPD-GC法测定黄芪中20种农药残留被引量：8: 2009年; 目的建立黄芪中20种有机氯和拟除虫菊酯类农药的检测方法。方法采用基质固相分散-气相色谱法(MSPD-GC),色谱柱为PH-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);柱温(程序升温):150℃为起始温度,以5℃/min升至250℃,保持1 min,再以2℃/min升至270℃,保持5 min;进样口温度:230℃;ECD检测器温度:280℃;载气为氮气,测定黄芪中20种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量。结果有机氯和拟除虫菊酯类农药分别在5～500、10～1 000μg/L呈良好线性关系,r为0.997 9～0.999 7。平均回收率(n=9)为83.6%～110.3%(RSD<10%)。结论该方法操作简便快速,可作为中药材中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的测定方法。; 沈旭陈晓辉果德安张舒婷勾萌毕开顺; 关键词：基质固相分散气相色谱法有机氯拟除虫菊酯类农药

分散固相萃取-气相色谱法测定山茱萸中20种农药残留被引量：1: 2010年; 目的建立分散固相萃取气相色谱法测定山茱萸中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的方法。方法选用乙腈为提取溶剂，丙基乙二胺（PSA）为分散净化剂；采用Hp-5毛细管气相色谱柱分离，电子捕获检测器进行检测。结果有机氯和拟除虫菊酯分别在5—500μg·L^-1和10～1000μg·L^-1内呈良好线性关系，相关系数均大于0．9978；检定量限为1—5μg·L^-1；平均回收率为78．32％-112．80％，RSD为3．2％～9．4％。结论本方法适用于中药材中的农药多残留的测定与安全监控。; 张舒婷陈晓辉于治国沈旭勾萌毕开顺; 关键词：丙基乙二胺气相色谱法有机氯拟除虫菊酯山茱萸

中空纤维液相微萃取-气相色谱法测定白芍中20种农药残留被引量：8: 2009年; 目的:建立白芍中20种有机氯和拟除虫菊酯类农药的检测方法。方法:采用中空纤维液相微萃取-气相色谱法,色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);柱温(程序升温):150℃为起始温度,以5℃.min-1的升温速率升至250℃,保持1min,再以2℃.min-1的升温速率升至270℃,保持5min;进样口温度:230℃;ECD检测器温度:280℃;载气为氮气,测定白芍中20种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量。结果:有机氯和拟除虫菊酯类农药分别在0.4～40μg.L-1和0.8～80μg.L-1范围内呈良好线性关系,r值范围为0.9970～0.9998。平均回收率(n=9)为82.5%～109.2%(RSD<10%)。结论:该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为中药材中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的测定方法。; 沈旭陈晓辉果德安张舒婷毕开顺; 关键词：气相色谱法白芍