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沉默信息调节因子2相关酶1及脂肪酸合成酶在非酒精性脂肪肝大鼠模型中的表达及意义被引量：6: 2015年; 目的观察高脂、高糖喂养对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的影响,探讨其沉默信息调节因子2相关酶1(Sirt1)及脂肪酸合成酶(FAS)的表达变化,进而揭示可能引起NAFLD发病的分子途径。方法 Wistar雄性大鼠分为正常组和模型组,分别饲以基础饲料和高脂、高糖饲料。13周后处死,肝脏行苏木精-伊红(HE)染色和油红O染色,检测血清及肝匀浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)含量,应用实时逆转录聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)和Western blot检测大鼠肝组织FAS、Sirt1的m RNA和蛋白表达水平。结果模型组大鼠体重、能量利用率、血清及肝脏TC和TG明显高于正常组。HE染色和油红O染色观察到模型组大鼠肝细胞脂肪明显变性。模型组肝脏Sirt1 m RNA水平与正常组比较,差异无统计学意义,但蛋白水平明显低于正常组;模型组肝脏中FAS m RNA和蛋白水平明显低于正常组。结论高脂、高糖喂养能使大鼠形成NAFLD,增加血清及肝脏的脂肪浓度。Sirt1表达降低提示其与NAFLD的发生有关,而FAS表达降低与以往部分研究结果截然不同,还需要更深层次的研究。; 史燕如常艳辛鹏项琦张美荣; 关键词：非酒精性脂肪肝脂肪酸合成酶

一氧化碳对酒精性肝损伤的保护效应及其机制的研究: 本文从以下几个方面展开论述：　　第一部分一氧化碳对肝细胞酒精性损伤的作用及相关机制的研究　　目的:以乙醇孵育的大鼠原代肝细胞为研究对象,探讨CO对肝细胞酒精性损伤的潜在保护作用,以及潜在的信号通路。　　方法:　　1.二...; 史燕如; 关键词：酒精性肝损伤一氧化碳抗病机制动物实验; 文献传递

槲皮素拮抗酒精性肝损伤中胆红素的介导效应: 2010年; 目的探讨槲皮素诱导Ⅰ型血红素氧合酶(heme Oxygenase-1,HO-1)及其代谢产物胆红素对肝细胞酒精性氧化损伤的保护效应。方法二步胶原酶灌注技术分离培养SD大鼠原代肝细胞,在孵以200 mmol乙醇建立酒精性肝细胞氧化损伤模型的同时,加入槲皮素(100μmol)、hemin(20μmol)等及不同剂量(2-100μmol)的胆红素干预24 h后,检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力及谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)及氧自由基(ROS)水平及培养基中总胆红素水平。结果槲皮素明显抑制了乙醇孵育后细胞MDA和ROS水平的升高,有效维持了细胞内GSH水平和SOD活力;加入外源性胆红素也显示出相同的保护效应,且具有一定的剂量依赖性;锌原卟啉IX(ZnPP-IX)则明显抑制了上述槲皮素的保护效应。结论槲皮素诱导HO-1对酒精所致大鼠原代肝细胞氧化损伤具有保护作用,其机制与HO-1的代谢产物之一胆红素有关。; 揭琴丰邓玥莫景福史燕如刘烈刚姚平; 关键词：肝细胞胆红素酒精槲皮素

老年人高血压与血脂及同型半胱氨酸水平的关系被引量：3: 2014年; 目的探讨老年高血压患者血压与血脂及同型半胱氨酸的关系,为高血压综合防治提供理论依据。方法选取天津地区200名老年高血压患者及200名血压正常的老年人,并对高血压患者进行分级;测定所有研究对象血浆对甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)含量。结果对照组TG、TC、LDL、HDL和Hcy均值分别为1.17、5.15、3.02、1.35 mmol/L和9.76μmol/L,而高血压组分别为1.88、6.36、3.32、1.31 mmol/L和17.25μmol/L,高血压组与对照组相比,TG、TC、LDL和Hcy差异均有统计学意义(P<0.01);从血压分组来看,TG、TC、LDL、Hcy随着血压升高而呈现上升趋势,HDL随着血压升高而呈现下降趋势,各级高血压组TG、Hcy与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),Ⅱ级、Ⅲ级高血压组TC和LDL与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论老年高血压与血脂及Hcy存在密切关系,为高血压独立的危险因素。因此,在老年人高血压的综合防治过程中,对血压进行常规监测的同时,建议加入对血脂和Hcy的监测;在药物控制血压的同时,也要注意对血脂和Hcy水平的控制。; 项琦张美荣常艳史燕如; 关键词：高血压血脂同型半胱氨酸老年人

一氧化碳对CYP2E1介导的微粒体酒精氧化应激的保护作用: 2012年; 目的探讨诱导I型血红素氧合酶(heme oxygenase-1,HO-1)催化血红素产生的代谢产物一氧化碳(CO)对大鼠肝微粒体细胞色素P4502E1(cytochrome P4502E1,CYP2E1)酶活性影响及其介导的酒精性氧化应激的保护作用。方法超速离心法制备大鼠肝脏微粒体,加入血红素(hemin)、血红蛋白(Hb)、不同剂量的CO释放剂CORM-2(carbonmonoxide-releasing molecules-2),检测CYP2E1酶活性;在微粒体酒精氧化反应体系中加入血红素、血红蛋白及CORM-2,检测微粒体超氧化物歧化酶(SOD)活力及谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)及氧自由基(ROS)水平。结果 hemin处理后肝微粒体CYP2E1的酶活性下降,联合Hb后CYP2E1酶活性明显升高,外源性CO则显示出类似的CYP2E1酶抑制效应;针对乙醇孵育的肝微粒体,hemin处理后明显抑制了肝微粒体MDA和ROS水平的升高,有效维持了GSH水平和SOD活力,联合Hb处理后明显抑制了上述保护效应,外源性CORM-2也显示出类似的保护效应,而灭活的CORM-2则无明显的保护效应。结论 CO对大鼠肝微粒体酒精性氧化应激具有保护作用,其机制可能与CO对CYP2E1酶活性的直接抑制有关。; 史燕如唐玉涵高超王迪刘烈刚姚平; 关键词：一氧化碳酒精

某三级甲等医院院肿瘤患者肠外营养处方使用情况的横断面调查被引量：6: 2017年; 目的通过对肠外营养处方的综合分析,了解其使用情况和处方存在的问题,为规范肠外营养的临床应用提供实践指导.方法对某三级甲等医院住院部肿瘤患者的肠外营养处方进行为期1个月的横断面调查,对使用肠外营养患者的一般情况、肠外营养制剂的种类和肠外营养处方涉及的热氮比、糖脂比、非氮热量、液体量等指标进行分析和评价.结果共收集肠外营养处方528份,肠外营养使用存在不合理现象,处方中三大营养素不全处方308份,占比高达58.3%,热氮比（100-200）：1处方170份,占32.2%,糖脂比（1-2）：1处方109份,占20.6%,多数未在规定范围之内.结论肠外营养的合理规范应用亟需引起临床医师的重视,有必要成立临床营养支持小组对肠外营养的正确使用进行相应的干预和指导.; 项琦李志刚丁硕常艳史燕如; 关键词：肠外营养处方处方分析

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史燕如