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高喆珠

作品数:7 被引量:18H指数:2
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术自动化与计算机技术电气工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇细胞
  • 2篇增生
  • 2篇前列腺
  • 2篇睾丸
  • 2篇睾丸间质
  • 2篇间质
  • 2篇HRM
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇凋亡
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性细胞
  • 1篇性腺功能
  • 1篇性腺功能减退
  • 1篇性腺功能减退...
  • 1篇旋磁
  • 1篇旋转磁场
  • 1篇阴茎
  • 1篇阴茎增粗

机构

  • 7篇北京大学第一...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇北京老年医院

作者

  • 7篇高喆珠
  • 7篇辛钟成
  • 4篇雷洪恩
  • 4篇许永德
  • 3篇刘涛
  • 3篇白光一
  • 3篇巩艳青
  • 3篇李广永
  • 3篇周峰
  • 3篇崔万寿
  • 3篇李维仁
  • 2篇郭应禄
  • 1篇杨璧铖
  • 1篇刘京
  • 1篇韩勃萱
  • 1篇李猛
  • 1篇金哲
  • 1篇惠宇

传媒

  • 3篇中国男科学杂...
  • 2篇GTAUF2...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HRM-非标记探针法检测CCL2-2518T>C突变方法的建立被引量:2
2014年
目的建立一种高分辨率熔解曲线(HRM)-非标记探针的方法用于检测CCL2-2518T>C的单核苷酸多态性(SNP)。方法针对CCL2-2518 T>C,分别设计出针对野生型和突变型的两个非标记探针,采用HRM-非标记探针法对71名健康人群CCL2-2518位点的SNP进行检测,并采用TaqMan分型法进行验证。结果 HRM-非标记法的两个探针与TaqMan分型法分型结果一致,准确率100%;针对突变型(C)的探针明显好于针对野生型(T)的探针,其检测野生纯合型和突变纯合型的探针峰的温度之差分别为5.5℃和2.1℃。结论本研究建立的CCL2-2518 T>C位点突变检测的HRM-非标记探针方法是一种简单、廉价、灵敏、准确和快速的技术,适用于临床检测。
雷洪恩高喆珠许永德辛钟成郭应禄关瑞礼
关键词:多态性单核苷酸
种植自体脂肪干细胞的可吸收性细胞支架移植行兔阴茎增粗术的安全有效性研究被引量:1
2011年
目的观察自体脂肪干细胞(adipose derived stem cell,ADSC)种植可吸收性细胞支架对小阴茎增粗安全性和有效性。方法45只雄性成年新西兰白兔随机分为假手术对照组(A组)、单纯Maxpol-T移植组(B组)和种植自体ADSC的Maxpol-T移植组(C组)。静脉麻醉后取腹膜后脂肪组织,体外分离、鉴定和扩增ADSC并种植于可吸收性细胞支架Maxpol-T后,移植入兔阴茎皮下深筋膜和白膜之间。术后6个月评估阴茎增粗的效果及其安全性和有效性。结果ADSC培养后流式鉴定结果CD34(+),CD90(+),CD105(+),CD133(+),CD13(-),CD45(-)。移植术后6个月,三组均未发生支架排斥及炎症反应,A组无明显组织再生变化(P〉0.05),B组阴茎直径较A组无明显差异(P〉0.05),C组阴茎直径较A组和B组增粗效果显著(P〈0.001)。局部组织病理学结果可发现增生组织及新生血管。结论应用自体ADSC种植可吸收性细胞支架后植入成年新西兰白兔阴茎皮下,可安全有效地增生阴茎皮下局部组织,无明显排斥和炎症反应。
崔万寿巩艳青金哲刘涛李维仁李广永周峰白光一刘京高喆珠辛钟成
关键词:干细胞阴茎
CKJ-Ⅱ(QLX-Ⅱ)型高场强旋磁治疗仪对前列腺癌细胞(PC-3)及前列腺增生细胞(BPH-1)的作用效果及机制
目的:应用北京旋磁医疗设备有限公司CKJ-Ⅱ(QLX-Ⅱ)型高场强旋磁治疗仪,通过细胞增殖、流式细胞术试验及蛋白印迹试验等分子生物学手段,评估旋磁治疗仪在防治前列腺癌及前列腺增生的潜在效果及作用机制.方法:分别培养前列腺...
雷洪恩许永德关瑞礼高喆珠辛钟成
旋磁在人前列腺增生BPH-1细胞增殖和凋亡中的作用与机制探讨被引量:2
2015年
目的 研究旋转磁场在人前列腺增生BPH-1细胞增殖和凋亡中的作用,并就其影响机制作相关探讨.方法 设置空白对照(NC)组和旋转磁场处理(MF)组,不同时间剂量MF组使用CKJ-Ⅱ (QLX-Ⅱ)型高场强旋磁治疗仪分别处理1 min、5 min、10 min和20 min.然后利用CCK-8实验、细胞划痕及免疫荧光染色检测其对细胞增殖迁移影响,利用Annexin V-PE/7-AAD双染流式细胞术法检测其对细胞凋亡影响,利用蛋白印迹实验和免疫荧光检测其对细胞凋亡相关信号通路蛋白表达的影响.结果 与NC组相比,MF组BPH-1细胞经旋转磁场处理后,细胞增殖计数和细胞迁移距离明显降低,细胞增殖核抗原Ki67表达明显降低,细胞凋亡比例明显增加,并且与细胞内p38 MAPK磷酸化水平明显增加及Caspase-3活化蛋白明显增加有关.结论 旋转磁场可使BPH-1细胞发生增殖迁移减弱和凋亡增加,可能与细胞中细胞增殖相关的核抗原Ki67表达减少和细胞凋亡相关的p38 MAPK/Caspase-3凋亡分子信号通路激活有关.
雷洪恩许永德关瑞礼杨璧铖李猛惠宇高喆珠辛钟成
关键词:前列腺增生旋转磁场细胞增殖细胞凋亡
老年大鼠睾丸间质细胞形态及睾酮合成功能变化的研究被引量:6
2011年
目的探讨衰老对睾丸问质细胞的形态及功能的影响。方法青年(3月龄)及老年(24月龄)清洁级雄性SD大鼠各10只,麻醉后取血清检测总睾酮浓度,取睾丸组织用HE染色观察睾丸组织形态学变化,并用电镜观察睾丸间质细胞的超微结构改变。通过密度梯度离心分离原代睾丸间质细胞,并用LH刺激睾酮分泌后用Westernblot比较青年组和老年组睾丸间质细胞类固醇合成快速调节蛋白fsteroidogenicacuteregulatoryprotein,STAR)表达水平的差异,并用ELISA法检测其睾酮分泌的差异。结果HE染色显示老年大鼠睾丸呈老年退行性改变,电镜下观察到老年大鼠睾丸间质细胞线粒体水肿,线粒体嵴消失。老年大鼠血清睾酮水平显著低于青年组(P〈0.05)。原代培养的睾丸间质细胞无论LH刺激与否,老年组细胞上清中睾酮浓度及StAR蛋白表达水平均显著低于青年组(LH刺激时P〈0.01,无LH刺激时P〈0.05)。结论衰老造成的睾丸间质细胞线粒体水肿及LH诱导的StAR蛋白表达水平下降与其睾酮合成能力降低密切相关。
李维仁刘涛李广永周峰巩艳青高喆珠崔万寿白光一辛钟成
关键词:莱迪希细胞睾酮
HRM-非标记探针法检测CCL2-2518T>C突变方法的建立
目的:建立一种高分辨率熔解曲线(HRM)-非标记探针的方法用于检测CCL2-2518 T>C的单核苷酸多态性(SNP).方法 针对CCL2-2518 T>C,分别设计出针对野生型和突变型的两个非标记探针,采用HRM-非标...
雷洪恩高喆珠许永德辛钟成郭应禄关瑞礼
老年人睾丸间质细胞结构及StAR和P450scc蛋白表达的变化被引量:9
2011年
目的:观察老年人睾丸间质细胞结构以及类固醇激素合成快速调节蛋白(steroidogenic acute regulatoryprotein,StAR)和胆固醇侧链裂解酶(cholesterol-side-chain cleavage enzyme,P450scc)蛋白表达的变化,以探讨迟发性性腺功能减退症的机制。方法:青年人(20~30岁)及老年人(70~90岁)睾丸标本各10例,对患者进行AMS(Aging Male’s Symptoms)评分。应用HE染色观察睾丸组织形态学变化,电子显微镜观察睾丸间质细胞的超微结构改变,Western blot法比较青年组和老年组睾丸组织中StAR和P450scc蛋白表达水平的差异,并用ELISA法检测其血清总睾酮水平的差异。结果:老年组AMS评分显著高于青年组(61.25±7.08 vs.20.75±3.73,P<0.001),且血清总睾酮水平显著低于青年组(3.12±0.58μg/L vs.6.29±1.17μg/L,P<0.05)。HE染色显示,老年人睾丸呈老年退行性改变,电子显微镜下观察到老年睾丸间质细胞线粒体肿胀,线粒体嵴消失。睾丸组织中StAR和P450scc蛋白表达水平显著低于青年组(P<0.05)。结论:老年人睾丸间质细胞结构、线粒体的损伤,以及StAR和P450scc蛋白表达水平的下降等病理变化均与老年人迟发性性腺功能减退症症状和血清总睾酮水平变化密切相关,其确切机制有待深入研究。
李维仁韩勃萱刘涛李广永周峰巩艳青高喆珠崔万寿白光一辛钟成
关键词:性腺功能减退症睾丸间质细胞
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