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陈晨

作品数：24 被引量：15H指数：2
供职机构：中国医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划辽宁省科学技术基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 9篇学位论文
  • 5篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇突变
  • 11篇基因
  • 9篇家系
  • 8篇突变分析
  • 7篇基因突变
  • 6篇基因突变分析
  • 3篇硬化症
  • 3篇节性
  • 3篇结节
  • 3篇结节性
  • 3篇结节性硬化
  • 3篇结节性硬化症
  • 2篇遗传性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇综合征
  • 2篇综合征家系
  • 2篇细胞
  • 2篇基因新突变
  • 2篇家系致病
  • 2篇胶质

机构

  • 24篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇沈阳医学院附...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 24篇陈晨
  • 8篇曹丽华
  • 8篇罗阳
  • 7篇王述森
  • 2篇麻宏伟
  • 2篇王琼
  • 2篇胡睿
  • 1篇白晓峰
  • 1篇张学
  • 1篇张蕾
  • 1篇徐恩宇
  • 1篇马旭
  • 1篇宋佳
  • 1篇薛雷
  • 1篇王宇
  • 1篇王丽波
  • 1篇王绪凯
  • 1篇吴旭
  • 1篇邢雪莎
  • 1篇刘旭

传媒

  • 4篇解剖科学进展
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇第十二次全国...
  • 1篇中国遗传学会...
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
卵泡体外激活在早发性卵巢功能不全患者辅助生殖中的研究进展被引量：1
2023年
早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)是指女性40岁之前出现卵巢功能减退,其病理基础是原始卵泡的耗竭或难以激活,这一类患者自然受孕率低,排卵诱导治疗效果不佳,目前尚无有效恢复卵巢功能的方法。针对卵泡的体外激活技术(in vitro activation,IVA)是指手术取出部分卵巢组织,在体外进行药物或物理干预来激活残存卵泡,然后回植体内,使之生长至能对促排卵治疗产生反应的阶段。再配合促排卵治疗,可获得用于体外受精-胚胎移植的成熟卵泡。迄今IVA技术尚不完善,但为POI患者的治疗提供了新的方向。本文总结了卵泡体外激活的原理,相关信号通路及各通路中的药物靶点,并对卵泡体外激活方案在POI患者中的应用与优化进行综述,为POI患者的诊疗提供依据。
刘湛傲陈晨
关键词：HIPPO
氯胺酮导致小鼠认知功能障碍及其与NMDA表达的研究进展被引量：4
2014年
氯胺酮作为NMDA受体的非竞争性拮抗剂,现较广泛应用于临床儿科麻醉。氯胺酮药理毒理作用复杂,大量研究表明,氯胺酮可在急性期内导致小鼠认知功能障碍并且呈剂量时间依赖性。NMDA是钙离子高度通透的离子型谷氨酸受体与触发突触长时程增强(LTP)效应和学习记忆形成机制密切相关。有研究指出,氯胺酮导致小鼠产生认知功能障碍可能与NMDA受体表达上调有关。而且氯胺酮能否导致远期认知功能障碍,对于氯胺酮儿科麻醉十分重要,值得学者进一步研究。本文就氯胺酮导致认知功能障碍与其可能机制进行综述。
陈晨田乃元吴旭
关键词：氯胺酮麻醉NMDA受体认知功能障碍
应用高通量测序技术检测一个Ⅰ型神经纤维瘤病家系基因突变被引量：3
2016年
目的对1个I型神经纤维瘤病家系进行基因突变检测,为该家系成员提供遗传咨询并指导产前诊断。方法利用目标基因捕获和新一代高通量测序技术,对家系内1名症状典型患者N F 1基因编码区及其临近序列进行突变检测,对发现的可疑位点进行Sanger测序验证,并在家系内成员中验证所检测到的变异是否在家系内共分离。结果在该家系中,发现N F 1基因第18外显子存在一个微小插入突变c.2033dupC(p.Pro678Thrfs*22),进一步检测表明该突变在家系内与疾病表型共分离。结论 N F 1基因c.2033dupC突变是该家系的致病突变,针对致病基因编码外显子较多的遗传性疾病的检测,高通量测序技术具有显著优势。
陈晨曹丽华胡睿王宇王述森罗阳
关键词：神经纤维瘤病NF1基因突变高通量测序技术
蓝激光成像下梅奥内镜评分与溃疡性结肠炎内镜活动度评分对溃疡性结肠炎活动程度的评价效果研究
背景:蓝激光成像可以清晰地观察黏膜微血管结构,可以用于评估溃疡性结肠炎患者黏膜特征,评价黏膜炎症活动程度。对于溃疡性结肠炎炎症活动度存在多种内镜下评分。包括目前常用的梅奥内镜评分以及溃疡性结肠炎内镜活动度评分。目的:验证...
陈晨
关键词：溃疡性结肠炎
牙周炎患者非手术治疗后牙本质敏感的多因素分析
目的:牙本质敏感(dentin hypersensitivity,DH)是牙周非手术治疗后常见的并发症之一,也是患者拒绝牙周治疗的主要原因,因此,了解牙周非手术治疗后牙本质敏感的影响因素,对其作出预判并及时做出干预具有重...
陈晨
关键词：牙周炎牙本质敏感非手术治疗表面增强拉曼光谱
文献传递
PAK5的生物学性质及其与肿瘤关系被引量：1
2017年
P21-activated kinase 5(PAK5)是PAK家族GroupⅡ成员之一,是一种作为Cdc42和Rac效应蛋白的丝氨酸/苏氨酸激酶。PAK5不但可以促进神经细胞突起和丝状伪足的形成,而且在介导细胞增殖、凋亡、迁移以及细胞周期调控方面均发挥着重要作用,这也使得PAK5与胃癌、大肠癌、卵巢癌、乳腺癌、骨肉瘤等多种肿瘤的发生发展有着密切的联系。由于PAK5在肿瘤中发挥着巨大作用,可以为肿瘤治疗提供新的靶点。
张雯祝旭东陈晨徐恩宇
关键词：细胞周期调控生物学性质脑胶质细胞瘤介导细胞肝癌发生
杜氏肌营养不良症和结节性硬化症的基因突变分析
杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy，DMD)是一种以四肢近端骨骼肌进行性变性、坏死和小腿腓肠肌假性肥大为主要临床特征的X—连锁隐性遗传病。该病由抗肌萎缩蛋白(dystrophin)发...
陈晨
关键词：杜氏肌营养不良症遗传性疾病结节性硬化症基因突变产前诊断分子诊断
文献传递
CRISPR-Cas9基因编辑技术在肿瘤治疗中的研究进展被引量：1
2022年
CRISPR-Cas9基因编辑技术具有简单、高效、针对性强的特点,可通过编辑DNA序列治疗一些难治的具有遗传基础的疾病,特别是癌症。近年来,此技术主要用于遗传修饰动物模型的制备与药物开发,现已进入癌症临床试验阶段,并获得喜人的成效,极具临床价值。本文对CRISPR-Cas9系统在肿瘤治疗中的研究进展,包括功能基因筛选、递送系统和免疫疗法等方面进行概述,探讨了其在临床转化中所面临的问题,并展望了发展前景,旨在为今后应用该技术进行肿瘤精准治疗提供参考。
丁弈丹陈晨
关键词：肿瘤递送系统功能基因筛选免疫治疗
结节性硬化症一家系致病基因新突变鉴定
目的 结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种累及多系统的常染色体显性遗传病,以全身多种组织器官出现错构瘤样增生为主要特征.其致病基因为TSC1和TSC2基因,分别编码错构瘤蛋白...
陈晨曹丽华王琼王述森罗阳
关键词：结节性硬化症突变分析
文献传递
利用靶向二代测序技术对一个Alport综合征家系进行基因突变分析
目的:Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种遗传性肾病,以血尿,进行性肾功能衰竭,感音神经性耳聋和眼部异常为主要特征,其致病基因是分别编码Ⅳ型胶原α3,α4和α5链的COL4A3,COL4A4和...
陈晨卢超霞王琼曹丽华罗阳张学
文献传递
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