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颜金花

作品数：7 被引量：12H指数：2
供职机构：南昌大学第三附属医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇文献复习
  • 3篇复习
  • 2篇细胞
  • 2篇粒细胞
  • 2篇粒细胞白血病
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性粒细胞
  • 2篇慢性粒细胞白...
  • 2篇慢性粒细胞白...
  • 2篇骨髓
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇白血病患者
  • 2篇病患
  • 1篇蛋白
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样变
  • 1篇淀粉样变性
  • 1篇多发
  • 1篇多发性

机构

  • 7篇南昌大学第三...
  • 1篇南昌大学第二...

作者

  • 7篇颜金花
  • 6篇李萍
  • 4篇邬国和
  • 2篇陈建兰
  • 1篇汤爱萍
  • 1篇李慧慧

传媒

  • 2篇江西医药
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2009
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
获得性血友病2例报告并文献复习
2019年
获得性血友病(acquired hemophilia,AH)是指非血友病患者出现自发获得性凝血因子自身抗体所引起的获得性出血性疾病。其中最常见的是获得性Ⅷ因子(F Ⅷ)抗体导致的获得性血友病A(AHA)。AHA临床上较少见,发病较突然,出血较重,不能及时诊治可危及生命,如遇临床医师对本病认识不足,则较易延误诊断。现报道2例,并文献复习。
颜金花李萍温燕华邬国和
关键词：获得性血友病
Rituximab单药与联合rhTPO治疗免疫性血小板减少症对照研究
2016年
目的研究Rituximab（利妥昔单抗，中文名：美罗华）单药与联合rhTPO（重组人血小板生成素）治疗免疫性血小板减少症（ITP）的效果对照。方法病例资料来源于我院2015年1—12月确诊ITP患者40例。根据药物治疗方式的差异将40例患者分为LD—RTX单药组加例和LD—RTX联合rhTPO用药组20例。利妥昔单抗（RTX）标准剂量为（375mg/m2每周，4周），重组人全长糖基化TPO（rhTPO）是血小板生成素受体激动剂，剂量为300U／（kg·d），每日一次，连续使用14d；待血小板计数恢复至100×10^9／L以上，或血小板计数绝对值升高≥100×10^9／L时即停用。比较两组患者的总有效率、死亡率、患者起效时间、维持时间的差异及安全性。结果（1）LD—RTX联合rhTPO用药组对比LD—RTX单药组总有效率更高，分别为90．00％和65．00%（P〈0．05）：（2）LD—RTX联合rhTPO用药组对比LD—RTX单药组死亡率更低，分别为0和15．00％（P〈0．05）；（3）LD—RTX联合rhTPO用药组对比LD—RTX单药组起效时间更短，维持时间更长，其中，LD—RTX单药组分别为（22．39±2．77）d、（51．39±5．77）d，LD—RTX联合rhTPO用药组分别为（7．51±1．41）d、（79．51±12．41）d，差异有统计学意义（P〈0．05）。（4）两组均无严重副作用发生。结论Rituximab单药与联合rhTPO治疗免疫性血小板减少症均有一定效果，与单药比较，采用rhTPo和LD—RTX联合治疗有利于提升疗效和缩短疗程，且药物作用维持时间更长，对于复发患者以及经激素治疗无效的患者来说是一种安全高效的治疗方法。
颜金花李萍邬国和谌萍丽陈建兰李慧慧汤爱萍
关键词：RHTPO免疫性血小板减少症
慢性粒细胞白血病患者骨髓细胞中Cox-2与Bcl-2的表达
2009年
目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓细胞中Cox-2与Bcl-2的表达与意义。方法应用免疫组化SP法检测42例CML患者(CML组)和30例健康体检者(正常对照组)骨髓细胞中Cox-2与Bcl-2的表达。结果CML组患者骨髓细胞中Cox-2与Bcl-2的表达水平和积分明显高于正常对照组(P<0.05);骨髓细胞中Cox-2与Bcl-2的表达呈正相关(r=0.675,P<0.05)。结论Cox-2和Bcl-2可能与CML的发生、发展有一定的关系。
李萍颜金花
关键词：慢性粒细胞白血病COX-2BCL-2
化脓性无菌性关节炎 坏疽性脓皮病和痤疮综合征发病机制及诊治相关研究进展被引量：3
2020年
化脓性关节炎、坏疽性脓皮病和痤疮综合征(PAPA综合征)是一种罕见的常染色体显性遗传的自身炎症性疾病,通常表现为儿童时期反复发作性无菌性关节炎。进入青春期后,皮肤病变特征发展,关节炎症状逐渐消退。本文描述PAPA综合征病理、临床表现及治疗方面相关研究进展,进一步提高对该疾病的认识,为该罕见疾病能够得到早期诊断和有效治疗提供帮助。
王芳颜金花
关键词：化脓性关节炎坏疽性脓皮病寻常痤疮
砷剂联合伊马替尼治疗绝经后慢性粒细胞白血病患者疗效及影响因素被引量：6
2014年
慢性粒细胞性白血病(CML)患者体内生成大量的不成熟白细胞聚集于骨髓内,导致骨髓造血功能失常,并且随血液流向全身,导致贫血、易出血、感染及器官浸润等症状〔1〕。多发于中老年人群中,以65岁年龄段为主,男女均可出现。临床根据CML患者骨髓内异常白细胞计数(WBC)及症状分为慢性期、加速期、急变期。本文分析砷剂联合用伊马替尼治疗绝经后CML患者的疗效及影响因素。1资料与方法：.
李萍颜金花陈建兰
关键词：砷剂伊马替尼绝经后妇女慢性粒细胞白血病
伴PDGFRB基因突变原发灶不明转移癌1例并文献复习被引量：1
2018年
原发灶不明转移癌（carcinoma of unknown primary,CUP）是一类经活检病理学检查,组织学上确诊为转移癌,但经过详细检查和评估仍找不到原发解剖部位的转移性恶性肿瘤。由于病灶较小,部位隐匿或位于黏膜下等原因而不易发现,临床上大约有15%的癌症是由于转移病灶的症状而被发现,通过临床、影像和病理诊断可以明确一部分转移癌的原发病灶,但仍有1/3的转移癌原发病灶无法明确,被称为真正意义上的CUP[1]。
颜金花温燕华吕小斌唐小凤李萍邬国和
关键词：原发灶不明转移癌全基因组测序酪氨酸激酶抑制剂
多发性骨髓瘤并发肾淀粉样变性1例报道并文献复习被引量：2
2018年
多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是浆细胞恶性增殖性疾病,在我国的发病率约为0.6/10万,约占血液系统肿瘤的1%,是较为常见的血液系统恶性肿瘤,主要特点是浆细胞的克隆性增殖和单克隆免疫球蛋白沉积导致器官损害,导致高钙血症（hypercalcium）,肾功能衰竭（renal failure）,贫血（anemia）及溶骨性病变（bone lesions）少数病例可因M蛋白轻链和多糖复合物沉积于组织器官,导致相应临床症状的发生和功能损害,称为淀粉样变性（amyloidosis）。
温燕华颜金花邬国和李萍
关键词：多发性骨髓瘤淀粉样变性硼替佐米
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