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王小磊

作品数:17 被引量:69H指数:5
供职机构:安徽医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇肿瘤
  • 5篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇腺癌
  • 4篇晚期
  • 4篇化疗
  • 3篇食管
  • 3篇食管癌
  • 3篇受体
  • 3篇激素
  • 3篇激素受体
  • 3篇放疗
  • 2篇调强
  • 2篇调强放疗
  • 2篇阳性
  • 2篇伊马替尼
  • 2篇生活质量
  • 2篇疗效
  • 2篇近期疗效
  • 2篇雷替曲塞

机构

  • 17篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽省立新安...

作者

  • 17篇王小磊
  • 10篇陈振东
  • 6篇王年飞
  • 6篇李烦繁
  • 5篇程怀东
  • 4篇轩菡
  • 4篇洪艳艳
  • 3篇陈婵娟
  • 3篇杨扬
  • 3篇张明军
  • 3篇李晶晶
  • 2篇陈婷婷
  • 2篇杨震
  • 2篇宋耕
  • 2篇孙彤
  • 1篇彭万仁
  • 1篇陈玮
  • 1篇李薇
  • 1篇李超
  • 1篇李季

传媒

  • 4篇安徽医学
  • 3篇安徽医科大学...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇肝胆外科杂志
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇大医生
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华乳腺病杂...
  • 1篇亚洲肿瘤科病...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恶性肿瘤再程放疗18例的疗效和安全性观察
2013年
目的:观察恶性肿瘤再程放疗的疗效及安全性。方法:回顾性分析18例接受再程放疗的患者,其中食管癌8例,鼻咽癌5例,椎体转移癌2例,宫颈癌、直肠癌和脑胶质瘤各1例,肿瘤靶区剂量30~50Gy/10~25 f。结果:全组患者的随访时间为3~42个月,中位时间10个月。对存在可评价病灶者,在放疗结束后3个月时取得完全缓解(CR)者为50%(8例/16例),部分缓解(PR)为31.2%(5例/16例),1例稳定(SD),1人未评估,另1人治疗无效,截至末次随访时间,无进展生存期为5~34个月;另2例椎体转移癌者再程放疗后疼痛症状都明显缓解。毒副反应总体上可耐受。结论:对于放疗后局部病情进展的恶性肿瘤患者,再程放疗有效、可靠。
宋耕王小磊李薇轩菡陈振东
关键词:恶性肿瘤再程放疗
甲磺酸伊马替尼的临床应用研究被引量:7
2011年
近年来随着分子生物学技术的发展和从细胞分子水平上对肿瘤发病机制的进一步认识,肿瘤治疗已经进入了一个全新的阶段——分子靶向治疗时代。甲磺酸伊马替尼(glivec,格列卫)作为以bcr-abl融合基因为靶点的药物。
宋耕轩菡王年飞王小磊许苗苗陈振东
关键词:格列卫PDGFRASMDFSPCML甲磺酸伊马替尼
75岁及以上老年食管癌患者调强放疗近期疗效及影响因素被引量:4
2016年
目的探讨75岁及以上老年食管癌患者调强放疗的近期效果及安全性。方法选择2011年11月至2015年11月安徽医学大学第二附属医院不宜或拒绝手术且无远处转移的75岁及以上老年食管癌患者49例,均行调强放疗,总剂量6 000 c Gy。观察放疗过程中患者的急性不良反应,放疗结束后1个月,采用钡餐造影结合CT检查评价近期疗效。结果 49例患者中,完全缓解13例,部分缓解27例,无变化5例,病情进展4例,总有效率为81.63%(40/49)。不良反应多为1~2级,经对症处理后症状缓解。未发生3级及以上不良反应。结论调强放疗治疗75岁及以上老年食管癌患者近期疗效较好,且较为安全,可作为老年食管癌患者改善症状,提高生活质量的主要治疗手段。
王小磊张明军轩菡洪艳艳王年飞李超
关键词:食管癌调强放疗老年患者
G3BP1与乳腺癌内分泌治疗耐药的相关性研究被引量:1
2020年
目的探讨G3BP1与乳腺癌内分泌治疗耐药的相关性。方法全面检索高通量基因表达数据库(GEO),分析G3BP1 mRNA在乳腺癌内分泌治疗耐药细胞株中的表达水平。收集Luminal型患者乳腺肿瘤蜡块标本41例,分为原发耐药组、继发耐药组、敏感组3组并进行免疫组化染色,分析G3BP1蛋白在各组肿瘤标本中的表达情况。结果GEO数据库结果显示,与内分泌治疗敏感株比较,耐药株中的G3BP1 mRNA表达水平升高(P<0.05)。G3BP1蛋白在原发耐药组中的高表达率高于继发耐药组(84.62%vs 30.00%,P<0.01)和敏感组(84.62%vs 28.60%,P<0.01)。结论G3BP1与乳腺癌内分泌治疗耐药密切相关,G3BP1高表达容易引起原发内分泌耐药。
董翔李晶晶高聪王小磊任鹏飞王弦李烦繁
关键词:乳腺癌
乳腺癌化疗后抑郁情绪对其认知功能影响的研究被引量:13
2015年
目的探讨乳腺癌化疗后患者合并抑郁情绪与其认知障碍发生的关系。方法采用抑郁自评量表和成套认知神经心理学量表分别对68例乳腺癌术后未合并抑郁状态的患者进行化疗前和化疗后测查,比较化疗前后抑郁评分及认知神经心理学特征的变化。结果与化疗前相比,化疗后患者在抑郁自评量表、简易精神状况检查表、延迟记忆和数字广度倒背成绩方面差异有统计学意义(P<0.05);化疗后合并抑郁患者的简易精神状况检查表、词语流畅性测验量表、即刻记忆、延迟记忆及数字广度倒背得分低于化疗后无抑郁组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌化疗后合并抑郁患者存在总体认知及记忆功能下降,推测抑郁可能进一步加重乳腺癌术后化疗后认知障碍。
杨明慧程怀东陈振东黄忠连王小磊
关键词:抑郁乳腺癌
联合化疗同步调强放疗治疗局部晚期或复发性直肠癌的临床研究被引量:6
2014年
目的探讨联合化疗同步调强放疗治疗局部晚期或复发性直肠癌的疗效和安全性。方法将2010年2月至2013年2月临床确诊的局部晚期或复发性直肠癌患者73例,随机分成治疗组38例采用雷替曲塞+奥沙利铂治疗,对照组35例采用氟尿嘧啶+奥沙利铂治疗。两组均给调强放疗2 Gy/次,5次/周,总剂量50~54 Gy,5~6周完成,对比分析其临床治疗效果及不良反应。结果治疗组有效率60.5%(23/38),对照组有效率68.8%(24/35),差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞+奥沙利铂同步调强放疗治疗局部晚期或复发性直肠癌与氟尿嘧啶+奥沙利铂同步调强放疗的疗效和不良反应具有相当性。
张明军王小磊轩菡黄忠年洪艳艳陈振东
关键词:直肠癌调强放疗雷替曲塞
肿瘤患者化疗相关认知功能障碍研究现状被引量:2
2014年
近年来随着新的化疗药物不断涌现,肿瘤的治愈率和生存率有所提高,复发率有所减少。然而,越来越多的研究报道肿瘤化疗药物能引起认知功能障碍,严重影响肿瘤患者的生活质量,这一现象有学者称之为'化学脑',已受到越来越多的关注。本文就肿瘤患者'化学脑'的临床表现、潜在机制的研究现状进行综述。1认知功能障碍及化疗相关认知功能障碍定义认知功能障碍是指在学习、记忆、语言、情感和思维判断有关的大脑高级功能过程中出现异常,主要表现为记忆力减退、
王尚虎程怀东李烦繁王小磊陈振东
关键词:化学治疗认知功能障碍
雷替曲塞联合铂类二线治疗晚期胃癌的临床观察被引量:1
2019年
目的 观察雷替曲塞联合铂类二线治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法 选取2015年6月至2017年12月在安徽医科大学第二附属医院肿瘤中心,完成雷替曲塞二线化疗且资料完整的49例晚期胃癌患者,21例予雷替曲塞3 mg/m^2静滴1 d,顺铂20 mg/m^2静滴,1~5 d;28例予雷替曲塞3 mg/m^2静滴1 d,奥沙利铂130 mg/m^2静滴1 d。每周期21 d,直至疾病进展或毒副反应不能耐受,最多治疗6个周期。结果 总有效率为10.20%(5/49),疾病控制率为57.14%(28/49)。毒副反应多为Ⅰ~Ⅱ级。结论 雷替曲塞联合铂类方案作为二线治疗方案在晚期胃癌中疗效尚可,值得在临床中应用。
陈婵娟张鹏杨扬陈玮王小磊程怀东
关键词:晚期胃癌雷替曲塞肿瘤中心二线化疗铂类
DWIBS与HPET-CT发现恶性肿瘤原发灶对比研究
目的:比较DWIBS和HPET-CT对恶性肿瘤原发灶的识别能力.方法:对经病理确诊的恶性肿瘤患者先后进行DWIBS和HPET-CT检查,比较DWIBS和HPET-CT报告进行,统计每位患者DWIBS和HPET-CT是否发...
王年飞程怀东洪艳艳王小磊杨扬李烦烦陈振东
马来酸吡咯替尼治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的回顾性真实世界研究被引量:5
2022年
目的观察真实世界中人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者采用吡咯替尼方案的治疗效果、安全性及疾病进展后治疗方案选择获益情况,并探讨其预后影响因素。方法回顾性收集2019年1月至2021年1月在安徽医科大学第二附属医院接受以口服吡咯替尼为基础方案治疗的43例HER-2阳性晚期乳腺癌患者的临床资料。采用Kaplan-Meier法计算患者无进展生存期(PFS),Log-rank法及Cox回归模型计算出有意义的临床变量及独立危险因素。结果43例患者中完全缓解3例,部分缓解20例,疾病稳定18例,疾病进展2例,客观缓解率为54.8%,疾病控制率为95.2%;43例患者第一次中位无进展生存期(PFS1)为12个月(95%CI:6.64~17.35);采用单因素Log-rank法纳入各临床变量分析提示PFS1在激素受体(HR)阳性患者和HR阴性患者间比较差异有统计学意义(P<0.05);PFS1在内脏转移患者和非内脏转移患者间比较差异有统计学意义(P<0.05);单因素分析结果纳入多因素Cox回归模型,结果提示HR阳性是影响患者PFS1的独立危险因素(P<0.05);随访截止时间为2021年11月,吡咯替尼治疗后疾病进展患者共26例,失访7例;19例进展后治疗方案包括12例患者口服吡咯替尼跨线治疗:6例吡咯替尼+化疗/内分泌治疗,4例吡咯替尼+曲妥珠单抗+化疗,2例吡咯替尼+贝伐珠单抗+化疗;非跨线方案有:4例曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗,3例曲妥珠单抗+化疗/维迪西妥单抗/氟维司群;第二次中位无进展生存期(PFS2)为13个月(95%CI:11.3~14.75);吡咯替尼主要不良反应为腹泻,共有32例患者出现腹泻(74.4%),其中1~2级腹泻26例(60.5%),3级腹泻6例(13.9%)。结论以吡咯替尼为基础方案治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌安全有效;腹泻为最主要的药物副反应;HR表达阳性是影响吡咯替尼治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者PFS1的独立危险因素;吡咯替尼在HER-2阳性晚期乳腺癌的跨线治疗中也是可选策
金像婷李晶晶王小磊龙其河李烦繁
关键词:晚期乳腺癌人表皮生长因子受体激素受体
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