李烦繁
- 作品数：30 被引量：157H指数：5
- 供职机构：安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和生命质量分析被引量：65
- 2019年
- 目的评价安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、安全性及对患者生命质量的影响。方法给予患者盐酸安罗替尼12 mg,1次/d,服用2周,休息1周,共3周为1周期,直至出现病情进展、不可耐受的不良事件。按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1评价疗效,常见不良事件评价标准(CTCAE)4.02评价不良事件,欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)QLQ-C30和肺癌专项量表QLQ-LC13测定生命质量变化。结果入组27例患者,无完全缓解患者,部分缓解2例(7.4%),疾病稳定16例(59.3%),疾病进展9例(33.3%),客观缓解率为7.4%,疾病控制率为66.7%。QLQ-C30量表中躯体功能(76.00±10.55∶64.44±11.59)、情绪功能(81.67±8.71∶76.11±6.71)、总体健康状况(48.87±7.97∶40.56±12.49)评分较治疗前升高,差异有统计学意义(t=-4.516,P<0.001;t=-2.646,P=0.019;t=-3.872,P=0.002)。疲乏(50.37±8.95∶40.74±13.86)、恶心呕吐(26.54±16.18∶14.20±11.97)、食欲丧失[M(QR):33.33(33.33)∶33.33(33.33)]症状评分较治疗前升高(t=-2.476,P=0.027;t=-5.036,P<0.001;Z=-2.923,P=0.003);疼痛(28.88±14.23∶33.33±13.60)、呼吸困难[33.33(33.33)∶33.33(66.67)]评分较治疗前降低(t=3.674,P=0.003;Z=-3.266,P=0.001)。QLQ-LC13量表中咳嗽(24.44±19.12∶45.24±20.34)、气促[11.11(22.22)∶33.33(22.22)]、胸痛[0.00(33.33)∶33.33(33.33)]评分较前降低(t=4.000,P=0.001;Z=-4.125,P<0.001;Z=-1.890,P=0.034);口腔疼痛[0.00(33.33)∶0.00(0.00)]及手足刺痛[33.33(33.33)∶0.00(0.00)]评分较治疗前升高(Z=-2.000,P=0.046;Z=-2.264,P=0.024)。常见不良反应有高血压、疲劳、促甲状腺激素升高、蛋白尿、手足综合征、口腔黏膜炎、咯血等,主要为1~2级,对症处理后好转。结论安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制率较好,不良反应可耐受,可在一定程度上缓解临床症状,改善生命质量。
- 刘楠吴秀伟李烦繁王年飞张明军孙彤陈振东
- 关键词：生活质量
- V806M突变型Axin基因真核表达载体的构建及其在神经胶质细胞瘤内的表达被引量：1
- 2006年
- 目的构建V806M突变型Axin基因真核表达载体pIRES2-EGFP-MT-Axin(V806M),并稳定表达于大鼠神经胶质瘤细胞系C6。方法用分子克隆技术,构建真核表达载体pIRES2-EGFP-MT-Axin(V806M),经NheⅠ和SmaⅠ双酶切鉴定后,用脂质体法稳定转染神经胶质瘤细胞C6。结果构建了真核表达载体pIRES2-EGFP-MT-Axin(V806M),稳定转染后,经荧光显微镜和免疫细胞化学染色法检测,可见细胞内有EGFP及Axin的表达。结论成功构建真核表达载体pIRES2-EGFP-MT-Axin(V806M),并在神经胶质瘤细胞C6中表达,为研究此种突变体Axin是否影响细胞的生物学行为以及是否参与胶质瘤的发生发展奠定了实验基础。
- 李烦繁李青陈广生张丽英洪柳王淑芳姚丽
- 关键词：EGFP真核表达载体
- 脂肪储存小滴蛋白5基因真核表达载体的构建及亚细胞定位被引量：2
- 2010年
- 目的:构建pCMV5-HA与脂肪储存小滴蛋白5(LS-DP5)的融合基因真核表达载体,观察其在非洲绿猴肾成纤维细胞COS7中的表达,通过免疫荧光技术确定LSDP5的亚细胞定位。方法:采用NdeI和BamHI酶切pCMV5-HA质粒,用BglII和NdeI酶切pMD18-LSDP5质粒,克隆到pCMV5-HA载体,测序鉴定后,通过脂质体法转染COS7细胞,通过免疫荧光技术观察其在COS7细胞中的表达,并利用荧光染料Bodipy493/503定位脂滴,探讨LSDP5与脂滴之间的关系。结果:酶切及DNA测序证实重组质粒pCMV5-HA-LSDP5构建成功。荧光显微镜观察显示,pCMV5-HA-LSDP5融合蛋白定位于细胞质内,并定位于脂滴表面。结论:成功构建了重组质粒pCMV5-HA-LSDP5;融合蛋白分布于细胞质并与脂滴存在共定位关系。
- 刘芳张利军叶菁张丽英李烦繁李航谷雨李青
- 关键词：融合蛋白COS7细胞亚细胞定位
- 胃肠间质瘤肝转移的临床特征及生存分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨胃肠间质瘤（GIST）肝转移患者的临床病理特征和预后因素。方法回顾性分析2002年1月至2014年1月入组的复发或转移性GIST共138例患者,其中肝转移者74例。根据治疗前病灶部位将全组病例分为单纯肝转移组34例、腹盆腔转移组64例和肝腹盆腔转移组40例。均给予伊马替尼起始剂量400 mg/d口服。用Logistic回归分析近期疗效相关因素,生存分析用Kaplan-Meier法,预后多因素分析用Cox回归模型。结果 135例可评价近期疗效。74例肝转移患者中,CR 11例,PR 41例,SD 18例,PD 4例,有效率（RR）为70.3%,疾病控制率（DCR）为94.6%。3组RR、DCR的差异均无统计学意义（P〉0.05）。Logistic回归分析显示,是否伴同时性肝转移是影响RR的独立因素。全组患者的中位无进展生存期（PFS）为52个月,中位总生存期（OS）为66个月,1、2、3和5年生存率分别为97.0%、89.6%、82.3%和60.0%。肝转移患者的中位PFS为45个月,中位OS为68个月,1、2、3和5年生存率分别为97.2%、92.5%、87.4%和59.2%。单纯肝转移组、腹盆腔转移组和肝腹盆腔转移组的中位PFS分别为61、56和30个月,中位OS分别为75、65和63个月。是否合并其他部位转移和近期疗效是影响PFS的独立因素,是否合并其他部位转移和年龄是影响其OS的独立因素。3组患者的主要不良反应为水肿、白细胞减少和腹泻,多为1~2级,3组不良反应发生率的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论肝转移并未影响伊马替尼治疗晚期GIST的近期疗效,肝外病灶、年龄和近期疗效是影响GIST肝转移患者远期生存的重要因素。
- 胡雪阳陈玮陈文俊李烦繁
- 关键词：肝转移伊马替尼预后
- 成人巨大肾母细胞瘤二次复发术后肺转移1例报道
- 2014年
- 肾母细胞瘤(Wilms’ Tumor)是儿童最常见的肾脏肿瘤,占儿童全部肿瘤的6%~7%。而在成人,肾母细胞瘤的发生极为罕见,进展迅速;且同儿童肾母细胞瘤患者相比,成人肾母细胞瘤患者的预后更差。迄今,关于成人肾母细胞瘤的治疗仍在进一步完善当中。本文报道一例33岁成年男性巨大肾母细胞瘤患者术后复发及肺转移的治疗过程,探讨了当前的治疗进展,并对疾病的治疗过程进行了回顾性的分析。
- 李烦繁王年飞王尚虎陈振东
- 关键词：肾母细胞瘤成人肿瘤复发放疗
- G3BP1与乳腺癌内分泌治疗耐药的相关性研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨G3BP1与乳腺癌内分泌治疗耐药的相关性。方法全面检索高通量基因表达数据库(GEO),分析G3BP1 mRNA在乳腺癌内分泌治疗耐药细胞株中的表达水平。收集Luminal型患者乳腺肿瘤蜡块标本41例,分为原发耐药组、继发耐药组、敏感组3组并进行免疫组化染色,分析G3BP1蛋白在各组肿瘤标本中的表达情况。结果GEO数据库结果显示,与内分泌治疗敏感株比较,耐药株中的G3BP1 mRNA表达水平升高(P<0.05)。G3BP1蛋白在原发耐药组中的高表达率高于继发耐药组(84.62%vs 30.00%,P<0.01)和敏感组(84.62%vs 28.60%,P<0.01)。结论G3BP1与乳腺癌内分泌治疗耐药密切相关,G3BP1高表达容易引起原发内分泌耐药。
- 董翔李晶晶高聪王小磊任鹏飞王弦李烦繁
- 关键词：乳腺癌
- 人CIDE-3蛋白的表达、纯化及多克隆抗体的制备
- 2006年
- 目的:制备人诱导细胞死亡的DFF45样效应因子-3(CIDE-3)蛋白兔抗人多克隆抗体并进行鉴定。方法:将原核表达载体pET28a(+)/CIDE-3转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达CIDE-3蛋白,经Ni-NTA Agarose纯化后免疫新西兰白兔,获得人CIDE-3蛋白兔抗血清,并通过免疫印迹(Western blot)、酶联免疫吸附试验(ELISA)及免疫组织化学法对抗体进行鉴定。结果:成功地表达、纯化了人CIDE-3蛋白,与弗氏佐剂乳化后,免疫新西兰白兔,获得高效价的人CIDE-3蛋白兔抗血清,ELISA结果证实该抗体具有较高的亲和性,Western blot及免疫组织化学染色显示证实该抗体能够与人CIDE-3蛋白特异性结合,是一种细胞质蛋白。结论:获得了效价高、特异性较强的人CIDE-3蛋白兔抗血清,为进一步研究人CIDE-3奠定了实验基础。
- 姚丽李青张静王淑芳叶菁陈广生李烦繁
- 关键词：多克隆抗体WESTEMBLOT酶联免疫吸附试验
- 晚期肠源性间质瘤临床特征和伊马替尼疗效分析被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨肠源性间质瘤的临床特征及伊马替尼治疗的疗效和预后因素。方法 回顾性分析肠源间质瘤85例,根据原发部位将全组病例分为十二指肠组12例,小肠组64例,结直肠组9例。均行起始剂量400mg·d^-1的甲磺酸伊马替尼口服治疗。客观疗效用Logistic回归分析,生存分析用Kaplan-Meier法,预后多因素分析用Cox回归模型。结果 患者的性别、年龄和ECOG评分等因素对三组基线水平的影响差异无统计学意义。全组中共75例可评价疗效,其中CR10例（13.3%）、PR44例（58.7%）、SD16例（21.3%）、PD5例（6.7%）,RR为72.0%,DCR为90.3%。三组RR和DCR的差异无统计学意义。Logistic回归分析显示患者性别差异能够影响伊马替尼的疗效,女性患者应用伊马替尼能够取得更好的临床效果。全组患者的中位PFS为51.5个月,中位OS为62.0个月。1、2、3、5年生存率分别为93.8%、83.4%、79.2%和54.1%。十二指肠组、小肠组和结直肠组的中位PFS分别为23.0、51.5和58.5个月,中位OS分别为59.5、63.5和62.5个月。十二指肠组的PFS显著低于其余两组（P=0.034）,但三组的OS差异无统计学意义（P=0.643）。肿瘤来源于十二指肠、肝转移、年龄〈65岁和获RR是影响PFS的独立因素;单纯肝转移是影响OS的独立因素。三组患者接受伊马替尼治疗后出现的主要不良反应主要为水肿、白细胞减少、腹泻、皮肤反应等。不良反应多为1-2级,3-4级少见,患者耐受性良好。各组不良反应仅呕吐和肾功能存在差异,其他均差异无统计学意义。结论 接受伊马替尼治疗可显著改善晚期肠源GIST患者的OS和PFS,十二指肠来源GIST的PFS明显低于小肠和结直肠来源GIST,肿瘤的原发部位、年龄和是否肝转移是影响患者生存的主要因素。
- 李烦繁胡雪阳
- 关键词：间叶瘤胃肠道伊马替尼
- 肿瘤微环境中脂肪细胞对肺腺癌A549细胞生物学行为影响的初步研究被引量：1
- 2018年
- 背景与目的脂肪细胞在肿瘤微环境中可通过提供代谢燃料或信号传导媒介等方式以促进多种恶性肿瘤细胞的增殖与侵袭,但其在肺癌进展过程中的作用尚不清楚。本研究旨在探讨脂肪细胞对肺癌细胞生物学行为的影响。方法将3T3-L1前脂肪细胞诱导为成熟脂肪细胞;采用显微镜成像、油红O染色试验观察细胞形态;应用MTT、平板克隆形成实验、划痕实验以及Transwell检测肺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的变化;通过比色分析法测定细胞内甘油三酯的含量。结果与成熟脂肪细胞共培养后,肺腺癌A549细胞的形态变得更加纤长,增殖与克隆形成能力明显增强(P<0.05);此外,成熟脂肪细胞亦可促进A549细胞的迁移(P<0.05)、侵袭(P<0.01)以及胞内脂质的累积(P<0.05)。结论肿瘤微环境中的脂肪细胞可促进肺腺癌A549细胞的增殖、迁移与侵袭,且这一促进作用可能与脂质代谢相关。
- 张航李晶晶曹亚男董翔高聪李烦繁
- 关键词：肺肿瘤脂肪细胞细胞增殖
- 某医院头颈部肿瘤病理诊断与临床诊断不一致成因及对治疗的影响被引量：1
- 2016年
- 目的 研究头颈部肿瘤患者病理诊断之间、病理诊断与临床诊断之间不一致以及无病理诊断的发生率及成因以及由此而对临床治疗产生的影响。方法 收集安徽医科大学第二附属医院肿瘤中心2014年8月1日~2015年4月30日所有住院患者的临床资料,由资深临床、病理及影像专家组成的多学科团队,共同确定头颈部及其他部位肿瘤患者各种不一致及无病理诊断的发生情况,分析其成因及对临床治疗的影响。结果 118例取得病理的头颈部肿瘤患者中,16例病理诊断与临床诊断不一致,原因包括取材质量不佳7例、病变复杂病理难以准确定性8例、病理医生误判1例。病理诊断与临床诊断不一致对患者无伤害1例（6.3%）,未造成伤害3例（18.8%）,轻度伤害1例（6.3%）,中度伤害11例（68.8%）和重度伤害0例。结论 头颈部肿瘤病理诊断与临床诊断不一致的主要原因是取材不佳和病情复杂（尤其是原发灶不明淋巴结转移癌和甲状腺肿瘤）。临床医生对病理的采集及选择恰当的处理至关重要。
- 李泽青吴秀伟王年飞宋耕李昌振陈文俊吴强李烦繁陈振东
- 关键词：肿瘤
