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李娟: 作品数：133 被引量：264H指数：8; 供职机构：兰州大学第一医院更多>>; 发文基金：甘肃省自然科学基金甘肃省科技厅科技支撑计划项目中国科学院西部之光基金更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理文化科学政治法律更多>>

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荧光原位杂交技术在白血病诊断和微小残留病监测中的应用: 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)在白血病的诊断和微小残留病监测中的意义。方法对初发的经骨髓常规形态学、细胞化学染色和免疫分型初步诊断的47例慢性粒细胞白血病(CML)、21例急性髓系白血病AML-M3和4例AML-M...; 周兰霞赵丽李娟柴晓静; 文献传递

活性氧在COPADG诱导食管癌Eca-109细胞凋亡中的作用被引量：1: 2006年; 不同浓度2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖(COPADG)作用于人食管癌Eca-109细胞24h,结果显示随COPADG浓度的升高Eca-109细胞的抑制率增加,Eca-109细胞凋亡率与COPADG浓度呈正相关,r=1.0,P<0.01;Eca-109细胞内活性氧(ROS)水平与Eca-109细胞凋亡率呈正相关,r=1.0,P<0.01。认为COPADG可能通过提高Eca-109细胞内ROS水平诱导Eca-109细胞凋亡。; 杨国栋吴静强占荣李娟周永宁王爱勤薛群基; 关键词：ECA-109细胞 2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖细胞凋亡活性氧

GSTM1、GSTT1基因多态性与白血病易感性的分析被引量：5: 2016年; 目的分析GSTM1缺失基因型与白血病遗传易感性的关系。方法 131例白血病患者纳入病例组,200例体检健康者纳入对照组。采用巢式PCR检测GSTM1、GSTT1基因型。应用χ2检验和精确概率法比较各基因型频率在病例组与对照组之间的差异,用比值比（OR）及其95%的可信区间（CI）表示各基因型发生白血病的风险度。结果病例组GSTM1缺失基因型频率与对照组比较,差异有统计学意义（P=0.000 1,其OR值为2.152,95%CI为2.301~5.985）;在病例组与对照组中均未检测到GSTT1缺失基因型;CML、AML与ALL组间进行GSTM1缺失基因型频率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论GSTM1缺失基因型可能是白血病的重要危险因素。; 李娟朱俊芳张炜马海珍; 关键词：白血病 GSTM1 GSTT1 谷胱甘肽S-转移酶

hTERC基因在宫颈脱落细胞中表达的意义被引量：1: 2012年; 目的:研究人染色体末端酶(hTERC)基因在宫颈脱落细胞中的表达,探讨其在宫颈病变发生发展中的作用。方法:用荧光原位杂交技术(FISH)检测hTERC基因在20例正常宫颈细胞、59例宫颈上皮内瘤变(CIN)及41例宫颈癌中的表达率。结果:①hTERC基因在CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组及宫颈癌组的扩增均高于正常组(P<0.05);②宫颈癌组hTERC扩增高于CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组(P<0.05)。结论:①hTERC基因的扩增随着宫颈疾病严重程度的增加而增高;②应用FISH技术检测hTERC基因可以作为诊断宫颈病变的方法之一。; 杨位金平靳荣毕学汉李娟吴军花; 关键词：FISH HTERC基因宫颈癌宫颈病变

人β－防御素－2植物高效表达载体: 本发明为人β－防御素－2基因重组植物高效表达载体，涉及基因重组领域，蔡绍辉等在《四川大学学报》上发表重组hBD2植物表达载体含有报告基因，影响hBD2的一级结构和正确空间结构的形成。为此本发明提供了一种人β－防御素－2基...; 陈新年李娟王虹李培强刘恒郑国锠景涛刘昕潘兴斌张勇令亚琴韩俭王晶宇李青雒彧牟长军; 文献传递

高效液相色谱检测雄性小鼠脑内单胺类递质的含量: 目的应用高效液相色谱来观察Ⅱ-型拟除虫菊酯类农药对雄性昆明小鼠内脏器官的影响及对雄性小鼠黑质纹状体多巴胺(DA)系统的毒性作用及其可能的机制。方法将50只雄性昆明系小鼠随机分为5组(每组10只),分别为溴氰菊酯(DM)1...; 柴晓静赵丽李娟周兰霞; 文献传递

人类白细胞抗原-DRB1等位基因多态性与中国人急性淋巴细胞白血病相关性的Meta分析: 2013年; 目的系统评价研究人类白细胞抗原-DRB1(human leukocyte antigen,HLA-DRB1)等位基因与急性淋巴细胞白血病(ALL)发病相关性的病例对照研究。方法检索以下数据库:PubMed、EMBASE、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)及万方数据库,并辅以文献追溯的方法,收集国内外发表的相关病例对照研究,检索时间均从建库至2012年11月。两位研究者按纳入排除标准筛选文献并评价纳入研究质量,应用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入7个病例对照研究,包含ALL病例676例。Meta分析结果显示:HLA-DRB1*01、03～16与中国人群ALL的发生无显著联系,但亚组分析显示HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*13和HLA-DRB1*14可能为中国儿童ALL的拮抗基因,OR分别为0.07(95%CI=0.01～0.56,P<0.05)、0.08(95%CI=0.01～0.65,P<0.05)、0.09(95%CI=0.01～0.77,P<0.05)。结论现有研究表明,HLA-DRB1*01、03～16与中国人群ALL的发生无显著联系,但某些等位基因可能与抑制儿童ALL的发生有关。但由于纳入研究质量中等、样本量较小,需要进行更多设计严谨的高质量研究来进一步证实。; 刘春艳柴晓静李娟韦丽娜赵丽; 关键词：白血病淋巴细胞急性等位基因 META分析

D-氨基葡萄糖衍生物诱导肝癌细胞凋亡的研究被引量：14: 2004年; 通过检测D-葡萄糖衍生物对人肝癌细胞株HepG2细胞诱导凋亡的作用,为D-氨基葡萄糖衍生物治疗肝癌提供理论依据.; 吴静寇炜李娟陈轩姬瑞王爱勤薛群基; 关键词：D-氨基葡萄糖衍生物肝癌细胞凋亡 HEPG2 肿瘤细胞

一个先天性无虹膜家系PAX6基因突变分析被引量：2: 2013年; 目的研究1个遗传性先天性无虹膜家系患者发病的分子遗传学机制。方法应用PCR产物直接测序法对1个遗传性先天性无虹膜家系的2例患者（先证者及其母亲）和1名正常家系成员的PAX6基因编码区的15个外显子（第1～15外显子）进行突变分析。结果先证者及其母亲的PAX6基因第13外显子均发现C．957—958delCA突变，其父亲未检测到相同突变;PAX6基因其它外显子均未发现序列异常。结论PAX6基因第13外显子c．957—958delCA突变是该家系发生先天性无虹膜病的主要原因。; 李娟赵丽柴晓静陆莉李刚; 关键词：PAX6基因基因突变

D-氨基葡萄糖衍生物对人食管癌Eca-109细胞Bcl-2及WTp53蛋白表达的影响: 2009年; 目的:探讨D-氨基葡萄糖衍生物2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖(CO-PADG)对人食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:体外培养Eca-109细胞,CO-PADG作用Eca-109细胞不同时间;倒置显微镜下观察细胞形态学变化;MTT法检测不同时间点细胞增殖抑制率;流式细胞术检测COPADG作用后Eca-109细胞内Bcl-2及WTp53蛋白表达的变化;AnnexinV/PI染色结合流式细胞术检测COPADG作用后Eca-109细胞凋亡率。结果:COPADG作用显著增加Eca-109细胞增殖抑制率及凋亡率;COPADG作用使Eca-109细胞内Bcl-2蛋白表达明显下调而WTp53蛋白表达无变化。结论:COPADG显著抑制Eca-109细胞增殖并诱导细胞凋亡发生,细胞内Bcl-2蛋白表达下调,并可能通过该机制诱导细胞凋亡的发生。; 强占荣吴静李娟杨国栋周永宁王爱勤薛群基; 关键词：2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖食管癌 BCL-2 WTP53