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柴晓静

作品数:43 被引量:79H指数:5
供职机构:兰州大学第一医院更多>>
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相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

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  • 7篇除虫菊
  • 7篇除虫菊酯
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机构

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作者

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传媒

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  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2006
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
锰对雄性小鼠中脑单胺类神经递质含量影响被引量:3
2008年
目的探讨锰对雄性小鼠中脑单胺类神经递质含量的影响。方法将90只雄性昆明系小鼠随机分为3组(30,15 mg/kg,盐水对照组),每日腹腔注射染毒,连续染6 d停染1 d。分别于染毒20,40,60 d以后,颈椎脱臼处死。迅速剥出小鼠的全脑用锡箔包好后,置于液氮中保存。然后将组织制成匀浆并冷冻离心,取上清液移入离心管中。用高效液相色谱仪的紫外检测器测定其中单胺类神经递质的含量,并同时计算小鼠脏器系数。结果3种单胺类神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)的含量均低于盐水对照组,呈不断下降趋势。其中多巴胺的含量在40,60 d时下降明显,差异有统计学意义,P<0.05。同时发现,2个染毒组的雄性小鼠肝脏、脾脏、脑组织、以及睾丸的脏器系数与盐水对照组比较,均有不同程度变化,肝脏、脾脏的脏器系数增高,而脑组织、睾丸的脏器系数却降低。结论金属锰的长期接触可能会影响雄性小鼠中脑单胺类神经递质含量,并且对某些脏器有一定的毒性作用。
邓晓辉冯三畏王振全张义江柴晓静赵翊
关键词:单胺类神经递质雄性小鼠中脑
多参数流式细胞术在非霍奇金淋巴瘤诊断中的应用及价值被引量:5
2013年
目的探讨流式细胞术(FCM)在非霍奇金淋巴瘤诊断中的价值。方法收集34例淋巴增殖性疾病的患者淋巴结穿刺液及淋巴结组织,对穿刺液进行多参数流式细胞免疫表型分析,对淋巴结组织进行病理学常规和免疫组化检查。结果 34例患者中,成熟B细胞淋巴瘤23例,19例慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤CD19和CD5共同表达率为100.0%。2种方法诊断非霍奇金淋巴瘤的符合率为80.6%,通过FCM免疫表型分析和病理检查,诊断恶性淋巴瘤准确率可达96.8%。结论流式细胞术对淋巴肿瘤细胞的免疫表型分析具有较高准确率,能为临床诊断非霍奇金淋巴瘤提供客观依据,具有较高的应用价值。
易思华张晓薇赵丽周兰霞柴晓静张晨
关键词:流式细胞术非霍奇金淋巴瘤免疫表型
高效液相色谱检测雄性小鼠脑内单胺类递质的含量
目的应用高效液相色谱来观察Ⅱ-型拟除虫菊酯类农药对雄性昆明小鼠内脏器官的影响及对雄性小鼠黑质纹状体多巴胺(DA)系统的毒性作用及其可能的机制。方法将50只雄性昆明系小鼠随机分为5组(每组10只),分别为溴氰菊酯(DM)1...
柴晓静赵丽李娟周兰霞
文献传递
人类白细胞抗原-DRB1等位基因多态性与中国人急性淋巴细胞白血病相关性的Meta分析
2013年
目的系统评价研究人类白细胞抗原-DRB1(human leukocyte antigen,HLA-DRB1)等位基因与急性淋巴细胞白血病(ALL)发病相关性的病例对照研究。方法检索以下数据库:PubMed、EMBASE、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)及万方数据库,并辅以文献追溯的方法,收集国内外发表的相关病例对照研究,检索时间均从建库至2012年11月。两位研究者按纳入排除标准筛选文献并评价纳入研究质量,应用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果共纳入7个病例对照研究,包含ALL病例676例。Meta分析结果显示:HLA-DRB1*01、03~16与中国人群ALL的发生无显著联系,但亚组分析显示HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*13和HLA-DRB1*14可能为中国儿童ALL的拮抗基因,OR分别为0.07(95%CI=0.01~0.56,P<0.05)、0.08(95%CI=0.01~0.65,P<0.05)、0.09(95%CI=0.01~0.77,P<0.05)。结论现有研究表明,HLA-DRB1*01、03~16与中国人群ALL的发生无显著联系,但某些等位基因可能与抑制儿童ALL的发生有关。但由于纳入研究质量中等、样本量较小,需要进行更多设计严谨的高质量研究来进一步证实。
刘春艳柴晓静李娟韦丽娜赵丽
关键词:白血病淋巴细胞急性等位基因META分析
一个先天性无虹膜家系PAX6基因突变分析被引量:2
2013年
目的研究1个遗传性先天性无虹膜家系患者发病的分子遗传学机制。方法应用PCR产物直接测序法对1个遗传性先天性无虹膜家系的2例患者(先证者及其母亲)和1名正常家系成员的PAX6基因编码区的15个外显子(第1~15外显子)进行突变分析。结果先证者及其母亲的PAX6基因第13外显子均发现C.957—958delCA突变,其父亲未检测到相同突变;PAX6基因其它外显子均未发现序列异常。结论PAX6基因第13外显子c.957—958delCA突变是该家系发生先天性无虹膜病的主要原因。
李娟赵丽柴晓静陆莉李刚
关键词:PAX6基因基因突变
染色体平衡易位t(8;13)一家系分析
2010年
病例与家系 病例1:先证者姐姐:女孩,28岁,结婚3年,自然流产3次,妇科检查未见生殖系统异常,于2005年前来我院遗传咨询。患者自述于2003年结婚妊娠3次,均在孕40—60天不明原因自然流产,患者表型、智力正常,非近亲结婚,在此期间无感染、服用药物、未接触化学物质及放射线等有害物质。
陆莉李娟柴晓静赵丽
关键词:家系分析染色体平衡易位不明原因自然流产近亲结婚接触化学物质妇科检查
II型拟除虫菊酯对小鼠精子运动参数的影响被引量:2
2007年
50只体重为18~22 g的雄性昆明种小鼠随机分为5组(每组10只),即溴氰菊酯(DM)1.8、3.6 mg/kg组,氯氰菊酯(CP)4.0、8.0 mg/kg组及色拉油对照组,连续1个月经口灌胃染毒后处死,测定主要脏器的脏器系数,检测小鼠精子运动参数、精子畸形发生率。结果显示:(1)DM两个剂量组小鼠脾脏的脏器系数与对照组比较明显增高(P〈0.05);CP 8.0 mg/kg组小鼠脑的脏器系数与对照组比较却明显降低(P〈0.05)。(2)DM 3.6 mg/kg组平均直线运动速度(velocity of rectilinear motion,VSL)、平均路径速度(velocity of average pathway,VAP)、侧摆幅度(amplitude of oscillation,ALH)、运动的直线性(linearity of mo-tion,LIN)、运动的摆动性(wobble of motion,WOB)与对照组相比明显降低(P〈0.05);CP 8.0 mg/kg组平均曲线运动速度(ve-locity of curve motion,VCL)、VSL、VAP与对照组相比明显降低(P〈0.05);其余各剂量组精子运动参数与对照组相比,均无统计学意义。(3)各剂量组精子畸形率的增加与对照组相比无统计学意义。提示本实验条件下,Ⅱ型拟除虫菊酯对雄性小鼠脾脏、脑脏器系数和小鼠精子活力及运动方式有一定的影响。
赵翊王振全冯三畏柴晓静邓晓辉
关键词:小鼠脏器系数精子运动参数
Survivin基因在急性白血病患者中的表达及其临床意义被引量:5
2014年
目的:探讨Survivin基因在急性白血病(acute leukemia,AL)患者骨髓中的表达及其临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR方法检测77例AL患者和20例正常人骨髓中Survivin及casepase-3基因的表达。结果:Survivin基因在初治的AL患者中的表达较正常对照组明显升高(P<0.01),治疗缓解后Survivin表达降低,复发的患者其表达再次升高。初治组casepase-3 mRNA表达水平较对照组明显降低(P<0.01),治疗缓解后表达升高,复发的患者其表达降低,初治和复发的患者两种基因表达均无明显差异(P>0.05)。Survivin基因表达水平与白血病患者的性别、年龄、发热、出血、淋巴结肿大等临床特征及初诊白细胞数、血红蛋白、血小板计数等实验室数据无关(P>0.05)。而与白血病分型、CD34抗原表达及骨髓中原始细胞比例有关(P<0.05)。此外,Survivin基因表达与原始细胞比例呈正相关(r=0.785,P<0.001),而与casepase-3基因表达呈负相关(r=-0.638,P<0.001)。结论:Survivin基因异常表达可能在白血病发病中起着重要作用,并且与AL复发及预后密切相关。Survivin可能通过抑制casepase-3的表达而抑制细胞凋亡,其过表达与白血病性造血及恶性增殖有关,是白血病患者预后不良的一个生物学标志。
何小婷李娟柴晓静赵丽
关键词:白血病CD34原始细胞CASEPASE-3实时定量PCR
临床多种检测方法联合诊断Klinefelter综合征
2022年
目的观察罕见嵌合型Klinefelter综合征患者外周血染色体核型和Y染色体上DAZ基因发生微缺失的情况。方法用染色体核型分析技术检测中期分裂相,用荧光原位杂交技术检测间期细胞和Y染色体上DAZ基因的缺失情况。结结果染色体核型分析技术检测各核型的比例为:48,XXYY占92%、47,XXY占5%、47,XYY占3%。荧光原位杂交技术检测各核型的比例为:48,XXYY占82%、47,XXY占14%、47,XYY占1%、46,XY占3%;检测DAZ基因没有缺失。结论联合检测方法的建立提高了检出率,弥补了由于检测方法的单一检测不到的复杂核型。
柴晓静陆莉闫洁熙李娟
关键词:KLINEFELTER综合征核型分析荧光原位杂交
H107.CD38基因多态性与白血病生物学特征的关系分析
李娟马海珍朱俊芳柴晓静陆莉赵丽
文献传递
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