黄坚毅
- 作品数：7 被引量：14H指数：1
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广西地区脊髓小脑性共济失调患者的基因分型研究
- 目的:研究广西地区脊髓小脑性共济失调患者的发生率和基因型特征，并为基因诊断和症状前诊断提供依据。 方法:1、采集120正常人及广西地区临床诊断为脊髓小脑性共济失调的20个家系46例患者及102名家系成员和12例散发患者...
- 黄坚毅
- 关键词：脊髓小脑性共济失调基因分型
- 文献传递
- 慢性锰中毒大鼠5-羟色胺、脑源性营养因子的表达变化
- 2015年
- 目的 观察慢性锰中毒大鼠脑5-羟色胺、脑源性营养因子（BDNF）的表达变化.方法 将60只雄性正常SD大鼠按完全随机数字表法分为对照组（n=15）和实验组（n=45）.实验组又分为低锰组（n=15）、中锰组（n=15）、高锰组（n=15）3个亚组,每天分别腹腔注射二氯化锰四水合物5、15、25 mg/kg,每周连续注射5d,持续12周.采用蔗糖水偏好实验、敞箱实验评估大鼠是否具有抑郁样症状,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定大鼠纹状体的锰含量,高效液相色谱法测定大鼠额叶皮质、海马的5-羟色胺含量,蛋白质印记法检测大鼠额叶皮质、海马BDNF的表达,并应用实时荧光定量PCR技术检测大鼠额叶皮质、海马BDNF mRNA的相对表达量.结果 蔗糖水偏好实验及敞箱实验结果显示,慢性锰中毒大鼠均出现抑郁样行为,高锰组表现更加明显,差异有统计学意义.与对照组5-羟色胺含量（组织湿重）相比[额叶（459.65±16.81） ng/g、海马（323.92±17.41）ng/g],给锰组大鼠额叶皮质5-羟色胺含量[（423.45±17.19） ng/g、（376.89±18.87） ng/g、（280.17±25.46） ng/g]及海马中的5-羟色胺含量[（265.71±17.89） ng/g、（214.35±23.63） ng/g、（172.67±18.24） ng/g]减少,差异有统计学意义（F=132.68,P＜0.05;F =69.66,P＜0.05）.与对照组相比（额叶0.962±0.111、海马0.873±0.101）,给锰组大鼠BDNF的表达随锰剂量的增加而显著下降,锰浓度越高,BDNF表达水平降低越明显,给锰组各亚组大鼠之间额叶BDNF蛋白表达（0.855±0.106、0.649±0.112、0.506±0.121）、海马BDNF的表达水平（0.731±0.092、0.626±0.104、0.544±0.113）差异有统计学意义（F=13.26、P＜0.05;F=18.54,P＜0.05）.与对照组相比（额叶0.000 87±0.000 07、海马0.00082±0.00009）,给锰组各亚组大鼠额叶BDNF mRNA的相对表达量（0.00071±0.00006、0.000 48±0.000 03、0.00036±0.00003）及海马BDNFmRNA的表达量（0.000 57±0.000 05
- 黄婉媚王进黄坚毅庞霖霖
- 关键词：锰中毒5-羟色胺脑源性神经营养因子抑郁
- 缺血性脑卒中发病风险和预后的预警与预测
- 罗曼李海华李家鑫王进黄坚毅肖友生甘露
- 项目所属科学技术领域为神经病学。 缺血性脑卒中(IS)具有高发病率、高复发率、高致残率和高致死率，给患者家庭和社会造成沉重的负担。如何识别IS高危人群，制定个体化治疗方案，对降低IS的发生与再发有重要意义。 项目主要技术...
- 关键词：
- 关键词：缺血性脑卒中
- 肺癌相关脑梗死发病机制的临床研究被引量：14
- 2017年
- 目的探讨肺癌相关脑梗死的可能发病机制。方法收集2005年1月至2015年12月在广西医科大学第一附属医院住院治疗的肺癌相关脑梗死（肺癌尚未治愈，同时合并急性脑梗死且无高血压、糖尿病及高脂血症等常见卒中危险因素）患者的临床资料，同时选择同期住院治疗的相同例数且年龄、性别相匹配的单纯肺癌患者作为对照。结果共纳入符合条件的肺癌相关脑梗死患者139例，男110例，女29例，年龄（52.1±10.4）岁；单纯肺癌患者139例，男110例，女29例，年龄（52.1±10.1）岁。肺癌相关脑梗死组中多数患者[117例（84.2%）]头颅MRI显示累及不同动脉供血区的2个及以上脑梗死病灶。与单纯肺癌组相比，肺癌相关脑梗死组中更多患者的肺癌组织学类型为腺癌，发生远处转移比例及血浆D-二聚体、CA125和CA199水平更高[88例（63.3%）比47例（33.8%）；98例（70.5%）比56例（40.3%）；（468.38±291.37）μg/L比（277.59±191.22）μg/L；（221.42±146.34）U/ml比（106.84±69.97）U/ml；（254.68±185.84）U/ml比（97.15 ± 63.64）U/ml；P均〈0.001]。多因素logistic回归分析显示，血浆D-二聚体、CA125、CA199水平升高是肺癌患者发生脑梗死的独立危险因素（OR＝1.003，95%CI 1.001～1.004；OR＝1.006，95%CI 1.003～1.010；OR＝1.011，95%CI 1.007～1.015）。结论肺癌相关脑梗死的发生与血浆D-二聚体、CA125和CA199水平升高相关，肺癌可能通过提高血液的凝固性，最终导致脑梗死的发生。
- 谢兴锐秦超陈莉程道宾黄坚毅韦馨娴虞丽霞梁志坚
- 关键词：肺肿瘤脑梗死发病机制
- 广西地区脊髓小脑性共济失调患者的基因分析研究
- <正>目的研究广西地区脊髓小脑性共济失调患者的发生率和基因型特征,并为基因诊断和症状前诊断提供依据。方法 1、采集120正常人及广西地区临床诊断为脊髓小脑性共济失调的20个家系46例患者及102名家系成员和12例散发患者...
- 黄坚毅
- 文献传递
- 线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征的关系
- 2013年
- 目的探索线粒体DNA(mtDNA)点突变与锰中毒性帕金森综合征之间的关系,为揭示锰中毒性帕金森综合征的发病机制提供依据。方法试验分锰中毒组、锰接触组和正常组,分别提取各组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP),测序方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的28例患者及30例锰接触未发病患者和30名健康对照组的mtDNA的细胞色素C氧化酶所在片段进行分析。结果在3组88例研究对象中发现有19例存在mtDNA8281～8289(ccccctcta)9bp片段缺失,组间差异无统计学意义(P>0.05);在锰中毒组中发现有8例存在7028C>T,1例存在8119T>C,6例存在8344A>C,2例存在9540T>C点突变;与锰接触组、正常组7028C>T、8344A>C点突变率差异具有统计学意义(P<0.05),8119T>C、9540T>C点突变率差异无统计学意义(P>0.05)。结论线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征有关。
- 廖海羚王进肖友生甘露周家彬黄坚毅薛丽虹
- 关键词：锰中毒帕金森综合征线粒体DNA点突变
- 广西地区一家系先天性肌强直的临床资料和基因测定
- 2013年
- 目的探讨先天性肌强直(MC)一家系的临床特点及CLCN1基因部分外显子位点突变的情况。方法收集广西壮族自治区1例MC患者的临床及家系资料,提取家系成员和对照组(无血缘关系的健康体检者6名)的外周静脉血DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增部分CLCN1基因,测定该基因第3、5、8、13、14、15、16号外显子序列,并对突变位点进行分析。结果 MC患者的6名家系和对照组成员的PCR扩增凝胶电泳分析表明,同一引物对应各样本条带均无显著差异;CLCN1基因被测序的第3、5、8、13、14、15、16号外显子序列均未发现有突变位点。结论该MC患者及家系中患者的MC致病基因位点未位于CLCN1基因这7个外显子序列上,需要对CLCN1基因全外显子序列进行检测分析。
- 廖海羚王进薛丽虹周家彬黄坚毅
- 关键词：先天性肌强直氯离子通道
