赵敬国
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 转NGF基因3T3细胞在大鼠坐骨神经缺损中的修复作用被引量：1
- 2006年
- 目的了解微囊化转神经生长因子(NGF)基因3T3细胞在修复周围神经缺损中的作用。方法异体静脉桥接神经缺损,形成神经再生室,其内填充微囊化转NGF基因3T3细胞,修复大鼠的坐骨神经10 mm缺失。用微囊化3T3细胞作为对照组。术后12 w,进行辣根过氧化物酶(HRP)示踪实验。结果术后12 w,实验动物均未出现明显炎症及排斥反应。实验组脊髓灰质前角被HRP标记的阳性神经元数明显多于对照组,其差异具有显著性意义(P<0.05)。结论聚赖氨酸/海藻酸钠(APA)微胶囊与周围神经组织有良好的生物相容性;辅加转NGF基因3T3细胞对修复缺损的神经具有良好的桥梁作用和促神经生长作用。
- 赵敬国张巨马庆杰高凤彤孙鸿斌王为
- 关键词：周围神经转基因细胞神经再生
- Egr-IFNγ基因治疗联合放射性核素～（125）I-脱氧尿嘧啶核苷治疗抑瘤效应的实验研究
- 恶性肿瘤是目前严重威胁人类健康的一种高危常见病,由于恶性肿瘤发生发展的多因素性,目前外科治疗、化学药物治疗、放射治疗及生物治疗存在着各自的局限性,随着分子生物学和基因工程的发展,肿瘤基因-放射治疗和基因-放射性核素治疗成...
- 赵敬国
- 关键词：Γ干扰素碘放射性同位素
- 文献传递
- 梗阻性黄疸对胰岛β细胞分泌功能影响的临床研究被引量：5
- 2004年
- 目的 通过观察恶性梗阻性黄疸病人的胰岛 β细胞分泌功能的变化 ,初步探讨梗阻性黄疸对胰腺功能影响的机制。方法 34例胆道恶性肿瘤病人及 1 6例健康人前瞻性进行口服葡萄糖耐量试验及测定胰岛及 C-肽释放的动力学。1 6例健康人为 A组 ,1 6例轻度梗阻性黄疸病人为 B组 ,1 8例中、重度梗组阻性黄疸患者为 C组。结果 1血糖反应 :口服葡萄糖后 ,A组与 B组血糖值在每个时点均无显著差异 (P<0 .0 5 ) ;C组血糖在每个时点均高于 A组 ,在 30、6 0、1 2 0、1 80 m in明显不同(P<0 .0 5 ) ;2胰岛素反应 :A组与 B组胰岛素值在每个时点均无显著差异 (P<0 .0 5 ) ;C组与 B组 ,在 30、6 0、1 2 0 m in有显著差异 (P<0 .0 5 )。 3结论 梗阻性黄疸与糖耐量受损及胰岛素代谢失衡有直接关系 ,梗阻性黄疸导致胰岛 β细胞功能受损 。
- 赵敬国王忠裕孙洁赵敬军王洪江马浙夫
- 关键词：梗阻性黄疸血糖胰岛素C-肽
- 125I-UdR对重组质粒pcDNAEgr-IFNγ体外辐射诱导表达的作用研究
- 柏林马庆杰赵敬国杨巍高凤彤
- ^(125)I-脱氧尿嘧啶核苷对重组质粒pcDNAEgr-IFNγ体外辐射诱导表达的作用被引量：3
- 2007年
- 目的研究125I-脱氧尿嘧啶核苷对重组质粒pcDNAEgr-IFNγ在体外培养B16细胞中的辐射诱导表达作用。方法以脂质体介导法将pcDNAEgr-IFNγ重组质粒转染B16细胞,48h后,于培养液中加入125I-UdR,使其终放射性浓度分别为0(空白对照)、1、5、10、20、50kBq/ml,24h后,采用ELISA法定量检测细胞上清中IFNγ。结果转染组细胞IFNγ蛋白表达随着细胞培养液中125I-UdR浓度的增高而增高,放射性浓度为5、10、20、50kBq/ml组IFNγ的蛋白表达明显高于0kBq/ml组(P<0.05~0.001),其中50kBq/ml组表达量最高,为0kBq/ml组的3.66倍;加入50kBq/ml125I-UdR后6h上清中IFNγ表达量即明显升高(P<0.05~0.001),并随时间延长逐渐增加,照后48h达峰值,表达量为未加入125I-UdR时的6.51倍。结论pcDNAEgr-IFNγ重组质粒在125I-UdR诱导下可有效表达IFNγ,并且其辐射诱导IFNγ基因表达增强特性具有一定的量效和时程规律。
- 赵敬国杨巍孙婷张巨李勇高凤彤
- 关键词：B16细胞基因-放射治疗碘放射性同位素
- 沉默乏氧诱导因子-1α和生存素基因联合X射线照射对乏氧细胞的体外抑瘤效应被引量：4
- 2009年
- 为探讨RNA干扰(RNAinterference,RNAi)沉默乏氧诱导因子-1α(Hypoxia induced factor 1α,HIF-1α)和生存素(Survivin)基因联合X射线照射对乏氧人肝癌细胞SMMC-7721的体外抑瘤效应,利用双靶向HIF-1α和Survivin基因载体,采用阳离子脂质体介导法转染SMMC-7721细胞,经乏氧培养36h后,分别以RT-PCR和Western blot法检测HIF-1α和Survivin基因的mRNA及其蛋白表达,分别以四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞术检测细胞存活分数及细胞凋亡。结果表明,转染质粒pGenesil-Survivin-HIF的SMMC-7721细胞中,HIF-1α和Survivin基因mRNA表达水平与对照和阴性干扰组相比明显降低(p<0.05),也未检测到HIF-1α和Survivin蛋白的表达。单、双干扰联合放疗组存活分数较照射组明显降低(p<0.01),双干扰联合放疗组存活分数较其它组也明显降低(p<0.01)。单、双干扰联合放疗组凋亡细胞百分数较对照组明显升高(p<0.01),双干扰联合放疗组凋亡细胞百分数较其它组也明显升高(p<0.01)。结果提示,质粒pGenesil-Survivin-HIF可有效地干扰乏氧SMMC-7721细胞HIF-1α和Survivin基因的mRNA及其蛋白表达。双干扰联合放疗组对乏氧SMMC-7721细胞的体外抑瘤效应明显优于单干扰联合放疗组。
- 杨巍李艳博赵敬国龚守良曹建平刘芬菊
- 关键词：X射线乏氧诱导因子-1Α生存素
- 微囊化转NGF基因NIH3T3细胞填充静脉修复大鼠坐骨神经缺损的作用被引量：6
- 2006年
- 目的:了解微囊化转NGF基因NIH3T3细胞在修复周围神经缺损中的作用。方法:SD雄性大白鼠30只,建立大鼠坐骨神经离断模型后随机分为3组,A组:异体静脉桥接神经缺损,形成神经再生室,其内填充微囊化转NGF基因NIH3T3细胞,修复大鼠坐骨神经10 mm缺失;B组:自体神经移植;C组:微囊化NIH3T3细胞。于术后4、8及12周进行足迹试验,术后12周进行电生理学测试及形态学观察。结果:术后4、8和12周不同时间点坐骨神经功能指数,术后12周神经传导速度、再生神经的组织学改变及再生神经纤维的成熟程度A组和B组比较,差异均无显著性(P>0.05),A组和B组明显优于C组(P<0.05)。结论:聚赖氨酸/海藻酸钠(APA)微胶囊与外周神经组织有良好的生物相容性;辅加微囊化转NGF基因NIH3T3细胞对修复缺损的神经具有良好的桥梁作用和促神经生长作用。
- 赵敬国张巨高凤彤孙鸿斌王为
- 关键词：转基因细胞
