- 非洛地平对豚鼠右心室乳头状肌的电生理作用
- 1996年
- 目的：证明非洛地平（Ｆｅｌ）对心肌钙通道是否有阻断作用，与硝苯啶和维拉帕米作一些比较．方法：利用细胞内微电极和单蔗糖电压钳方法研究Ｆｅｌ对豚鼠右心室乳头状肌动作电位，慢反应动作电位和慢钙电流的作用．结果：Ｆｅｌ呈浓度依赖性抑制动作电位的持续时间，慢反应动作电位的０相除极速度，幅度及持续时间和慢钙电流．Ｆｅｌ的作用不易冲洗掉，刺激频率增加，Ｆｅｌ作用减弱．Ｆｅｌ对心肌钙通道静息态有作用．用三氟拉嗪处理标本后，Ｆｅｌ作用消失．结果：Ｆｅｌ对心肌钙通道具有阻断作用．这种作用主要是对静息态钙通道的作用．
- 郑平史念慈贡沁燕杨藻宸
- 关键词：非洛地平右心室乳头状肌动作电位
- 尼莫地平,非洛地平和维拉帕米对离体人血管作用(英文)
- 1995年
- 目的:观察尼莫地平(Nim),非洛地平(Fel)是否有不同的作用模式.方法:比较尼莫地平(Nim),非洛地平(Fel)对去甲肾上腺素(NE)和氯化钙(CaCl_2)引起的人动脉收缩的不同作用,并且与维拉帕米(Ver)的作用相比较.结果:Nim,Fel和Ver对无Ca^(2+)高K^+去极化时CaCl_2所致离体人血管收缩的拮抗作用比其对NE引起收缩拮抗作用强。在CaCl_2引起收缩时,Nim,Fel和Ver拮抗作用pD_2~′在子宫动脉分别为7.50,7.42,6.35;在肠系膜动脉分别为7.38,7.65和7.20;在肾动脉分别为7.87,9.10和7.32,Ver可抑制NE所致的两种收缩成分,Nim或Fel仅抑制外Ca^(2+)内流引起收缩.结论:Fel对肾血管有选择作用.
- 姚明辉戴泽翔徐端正杨藻宸
- 关键词：尼莫地平非洛地平维拉帕米去甲肾上腺素
- 尼群地平和非洛地平对豚鼠心肌细胞钙通道的双相作用被引量：5
- 1996年
- 研究尼群地平（ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｔ）、非洛地平（ｆｅｌｏｄｉｐｉｎｅ，Ｆｅｌ）对豚鼠乳头肌的电生理作用。用细胞内微电极技术测定药物的作用。结果：低浓度的Ｎｉｔ１和１０ｎｍｏｌ·Ｌ－１，延长快反应动作电位的二相坪台期（ＡＰＤ）中的ＡＰＤ２０、ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９５和有效不应期（ＥＲＰ），其作用可被冲洗掉。高浓度的Ｎｉｔ０．３和１μｍｏｌ·Ｌ－１可浓度依赖性缩短异丙肾上腺素诱发的慢反应动作电位的时程ＡＰＤ５０和ＡＰＤ９０。其作用可被冲洗掉，但Ｎｉｔ的浓度增加到５和１０μｍｏｌ·Ｌ－１时，Ｎｉｔ对慢反应动作电位时程的作用，就不能冲洗掉。Ｆｅｌ也有相似作用。Ｎｉｔ和Ｆｅｌ对动作电位时程具有高浓度缩短，低浓度延长的的双相作用。硝苯啶（ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｆ）１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米（ｖｅｒａｐａｍｉｌ．Ｖｅｒ）０．１，１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。结论：Ｎｉｔ，Ｆｅｌ在远低于阻断心肌钙通道的浓度时对心肌钙通道具有激动作用，但不是所有钙拮抗剂都具有类似作用。
- 史念慈郑平鲁映青杨藻宸
- 关键词：尼群地平非洛地平乳头肌心肌细胞电生理
- 心脏α受体及其生物学功能被引量：3
- 1989年
- Wenzel等于1966年首先发现,预先阻断心脏β受体,α受体阻滞剂酚妥拉明可抑制肾上腺素受体激动剂对大鼠心室肌的正性肌力作用,认为大鼠心室肌存在α受体。此后许多实验结果也相继证实哺乳动物心脏存在α受体。
- 李金恒杨藻宸
- 关键词：心脏不应期正性肌力作用生物学功能
- ^(45)Ca跨膜流动测定及其在钙拮抗剂研究中的应用被引量：8
- 1990年
- 本文简述^(45)Ca跨膜流动的测定原理和方法,以及应用此法研究钙拮抗剂(Ca-A)对^(45)Ca净摄取、^(45)Ca内流及外流的作用。进一步证明Ca-A一般不影响经溢流的Ca^(2+)跨膜流动;却抑制经PDC和ROC的Ca^(2+)流动,而以抑制PDC最显著。
- 董辉杨藻宸
- 关键词：跨膜流动钙拮抗剂钙45
- 钙拮抗剂舒张血管与内皮细胞的关系
- 1995年
- 钙拮抗剂舒张血管与内皮细胞的关系李琴，杨藻宸（上海医科大学药学院药理学教研室，基础医学院药理学教研室）血管内皮有许多功能，它不仅是血液与血管平滑肌的生理屏障，而且还是高度活跃的代谢库，能释放作用很强的血管活性物质，调节血管张力［１，２］。在动脉粥样硬...
- 李琴杨藻宸
- 关键词：钙拮抗剂内皮细胞血管舒张药药理学
- 低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响
- 1995年
- 用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平０．１，１ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无作用。但在５ｎｍｏｌ·Ｌ－１时，非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为５ｍｉｎ，作用持续６０ｍｉｎ以上。用台氏液冲洗可使非洛地平的延长作用消失。非洛地平５ｎｍｏｌ·Ｌ－１和３μｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位时程具有低浓度延长，高浓度缩短的双相作用。硝苯地平１ｎｍｏｌ·Ｌ－１可明显延长动作电位时程，但维拉帕米０．１．１和５ｎｍｏｌ·Ｌ－１对动作电位无明显作用。这表明低浓度激动心肌钙通遁可能是二氢吮嚏矣钙拮抗剂的共性，但不是所有钙拮抗剂的共性。
- 郑平史念慈杨藻宸
- 关键词：非洛地平心室动作电位
- 复方三七皂甙对离体血管平滑肌的作用被引量：1
- 1991年
- 复方三七皂甙(又名脉塞通)能降低甲氧胺、高K^+和CaCl_2所致离体血管平滑肌升高的张力,使KCl和CaCl_2的剂量-反应曲线右移,最大反应降低,此作用似与兴奋肾上腺素β_2受体无关,而与维拉帕米相似,是通过抗Ca^(2+)实现的,它们均能阻断电位依赖性Ca^(2+)通道。
- 沈德莉魏湘杨藻宸
- 关键词：离体血管平滑肌
- 大鼠动脉钙超负荷模型的建立及确证被引量：17
- 1999年
- 目的建立大鼠动脉钙超负荷（ACO）模型，研究其病理特点。方法分别用原子吸收分光光度法和电子探针微分析法测定模型大鼠血管总钙和平滑肌细胞内钙含量;用扫描电镜和透射电镜观察动脉壁内皮细胞和平滑肌细胞形态;用DNA图像分析法和生化方法分别测定平滑肌细胞DNA含量和动脉壁胶原纤维含量。结果在ACO造型后7天，钙总量测定显示动脉钙含量较正常大鼠增高约15倍，vonKossa染色证实动脉壁有大量钙沉积，电子探针微分析显示平滑肌细胞内钙积聚。扫描电镜和透射电镜观察显示主动脉内皮细胞早期即有严重损伤。ACO后期出现明显的平滑肌细胞增殖、基质成分改变、血管弹性破坏，表现为动脉壁平滑肌细胞DNA平均含量明显上升，进入增殖周期的细胞数目增多，动脉胶原纤维含量逐步升高。动脉功能测定显示弹性下降，僵硬度增高。结论本方法成功诱导大鼠动脉钙超负荷，且该模型在多方面与人类动脉硬化的特点具有相似性。
- 孙安阳俞彰钟慈声王永铭杨藻宸
- 关键词：血管内皮动脉硬化
- 内皮素——一类新的血管收缩肽被引量：13
- 1993年
- 内皮素(ETs)是一类新发现的具有强烈缩血管效应的多肽。已发现有三种ET(ET-1,ET-2,ET-3),均由21个氨基酸组成,它们的作用类似,但作用强弱不同。ET是由大内皮素(big-ET)经特异ET转化酶作用而成。本文就ETs的生成、药理作用、作用机制及其病理生理意义作一简要综述。
- 贡沁燕杨藻宸
- 关键词：内皮素药理学
