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郑平

作品数:14 被引量:30H指数:4
供职机构:上海医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 3篇地平
  • 3篇电生理
  • 3篇动作电位
  • 3篇镇痛
  • 3篇乳头
  • 3篇非洛地平
  • 3篇钙通道
  • 2篇低氧
  • 2篇心肌
  • 2篇心室
  • 2篇镇痛作用
  • 2篇乳头肌
  • 2篇神经元
  • 2篇子通道
  • 2篇乌头
  • 2篇乌头碱
  • 2篇离子通道
  • 2篇膜片
  • 2篇钠通道
  • 2篇肌细胞

机构

  • 10篇上海医科大学
  • 4篇中国科学院
  • 3篇包头医学院
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 13篇郑平
  • 6篇史念慈
  • 4篇杨煜荣
  • 4篇劳爱娜
  • 3篇杨藻宸
  • 3篇鲁映青
  • 3篇张慧灵
  • 3篇王洪诚
  • 3篇王勇
  • 2篇程介士
  • 2篇单红蕖
  • 2篇周思平
  • 2篇姚明辉
  • 1篇贡沁燕
  • 1篇陈道峰
  • 1篇张炜平
  • 1篇杨申
  • 1篇陈功
  • 1篇梁子钧
  • 1篇江明华

传媒

  • 5篇中国药理学报
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国药理学与...
  • 2篇上海医科大学...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇"99中国药...

年份

  • 3篇1999
  • 1篇1997
  • 4篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁镇痛作用与中枢去甲肾上腺素能系统的关系被引量:10
1993年
大鼠电刺激法及小鼠醋酸扭体法测痛表明,利血平,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC),酚苄明和育亨宾均可使3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁(DABA)镇痛作用减弱或消失,哌唑嗪及普萘洛尔对其作用无明显影响,结果提示DABA的镇痛作用可能与中枢去甲肾上腺素能系统的α_2受体有关.
张慧灵杨煜荣王勇郑平王洪诚劳爱娜
关键词:止痛去甲肾上腺素受体
甲苯喹哌对培养爪蟾胚胎肌细胞和神经细胞离子通道的作用(英文)
1995年
目的:研究新型抗心律失常药甲苯喹哌对离子通道的作用.方法:通过膜片钳技术记录培养爪蟾胚胎肌细胞和神经细胞全细胞离子通道电流.结果:甲苯喹哌(0.1,1,10,100μmolL^(-1))可浓度依赖性地抑制肌细胞的钠通道,其IC_(50)为7.2μmol L^(-1)(5.3—9.8μmol L^(-1)).甲苯喹哌(10μmol L^(-1))可抑制神经细胞的高电压激活的钙通道.然而,肌细胞上的稳态外向钾电流却受到甲苯喹哌(10μmol L^(-1))的激活.结论:甲苯喹哌抑制钠、钙通道,但激活稳态外向钾通道.
郑平陈功史念慈周思平鲁映青姚明辉何曾佑
关键词:电生理学钠通道钙通道
异型南五味子丁素和戈米年辛J对豚鼠心肌钙离子通道的抑制作用
南五味子丁素和戈米辛J均是从药用植物内南五味子中提取出的单体成分。为了进一步阐明异型南五味子丁素和戈米辛J对钙通道的作用,该文采用全细胞片钳方式研究药物对豚鼠心室肌L型钙通道的作用。
张雪梅何晓静杨申江明华陈道峰郑平
关键词:钙通道疗效试验缺血性心脏病心血管系统药物
尼群地平和非洛地平对豚鼠心肌细胞钙通道的双相作用被引量:5
1996年
研究尼群地平(nitrendipine,Nit)、非洛地平(felodipine,Fel)对豚鼠乳头肌的电生理作用。用细胞内微电极技术测定药物的作用。结果:低浓度的Nit1和10nmol·L-1,延长快反应动作电位的二相坪台期(APD)中的APD20、APD50、APD95和有效不应期(ERP),其作用可被冲洗掉。高浓度的Nit0.3和1μmol·L-1可浓度依赖性缩短异丙肾上腺素诱发的慢反应动作电位的时程APD50和APD90。其作用可被冲洗掉,但Nit的浓度增加到5和10μmol·L-1时,Nit对慢反应动作电位时程的作用,就不能冲洗掉。Fel也有相似作用。Nit和Fel对动作电位时程具有高浓度缩短,低浓度延长的的双相作用。硝苯啶(nifedipine,Nif)1nmol·L-1可明显延长动作电位时程,但维拉帕米(verapamil.Ver)0.1,1和5nmol·L-1对动作电位无明显作用。结论:Nit,Fel在远低于阻断心肌钙通道的浓度时对心肌钙通道具有激动作用,但不是所有钙拮抗剂都具有类似作用。
史念慈郑平鲁映青杨藻宸
关键词:尼群地平非洛地平乳头肌心肌细胞电生理
大鼠海马神经元Na^+ Ca^(2+)交换电流在低氧时的变化
1999年
目的:探讨在低氧性脑损伤发生过程中,Na+Ca2+ 交换体在细胞内钙超载中的作用。方法:采用全细胞膜片钳方法,在急性分离海马神经元上观察低氧对Na+Ca2+ 交换电流的电流电压(IV) 曲线的影响。结果:在整个膜电位水平,Na+Ca2+ 交换电流幅值均不同程度的增加,在正膜电位水平呈现一显著的外向电流。10 mV 时,电流幅值从(92 .83 ±20.8)pA上升到(130 .67 ±26.88)pA( P<0 .05) ,而在50 m V,其电流幅值从(- 74 .67 ±11 .84)pA上升到(- 58 .5±10 .71)pA(P< 0 .05)。结论:低氧时Na+Ca2+ 交换电流呈外向性,这种改变有利于低氧后通过Na+Ca2+ 交换的外向转运方式排出细胞内钠。
单红蕖郑平程介士
关键词:低氧海马神经元脑缺氧
3,15-二乙酰苯甲酰乌头原碱的镇痛作用、毒性及与其类似物的比较被引量:9
1994年
3,15-二乙酰苯甲酰乌头原碱(Dia),3-乙酰乌头碱(Ace)和乌头碱(Aco)在五种疼痛模型上的治疗指数大小顺序均为Dia>Ace>Aco,给大鼠恒速iv时,Dia,Ace和Aco致心律失常剂量与其镇痛剂量的比分别为3.3,0.8和0.5,致呼吸抑制剂量与其镇痛剂量的比分别为3.9,0.5和0.3,三药的icv及sc ED_(50)比值及油水分布系数均为Dia和Ace大于Aco。
郑平杨煜荣张炜平王洪诚劳爱娜
关键词:乌头乌头碱镇痛
非洛地平对豚鼠右心室乳头状肌的电生理作用
1996年
目的:证明非洛地平(Fel)对心肌钙通道是否有阻断作用,与硝苯啶和维拉帕米作一些比较.方法:利用细胞内微电极和单蔗糖电压钳方法研究Fel对豚鼠右心室乳头状肌动作电位,慢反应动作电位和慢钙电流的作用.结果:Fel呈浓度依赖性抑制动作电位的持续时间,慢反应动作电位的0相除极速度,幅度及持续时间和慢钙电流.Fel的作用不易冲洗掉,刺激频率增加,Fel作用减弱.Fel对心肌钙通道静息态有作用.用三氟拉嗪处理标本后,Fel作用消失.结果:Fel对心肌钙通道具有阻断作用.这种作用主要是对静息态钙通道的作用.
郑平史念慈贡沁燕杨藻宸
关键词:非洛地平右心室乳头状肌动作电位
低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响
1995年
用细胞内微电板方法研究低浓度非洛地平对豚鼠右心室乳头肌动作电位的作用。非洛地平0.1,1nmol·L-1对动作电位无作用。但在5nmol·L-1时,非洛地平可明显延长动作电位时程。延长作用的起效时间为5min,作用持续60min以上。用台氏液冲洗可使非洛地平的延长作用消失。非洛地平5nmol·L-1和3μmol·L-1对动作电位时程具有低浓度延长,高浓度缩短的双相作用。硝苯地平1nmol·L-1可明显延长动作电位时程,但维拉帕米0.1.1和5nmol·L-1对动作电位无明显作用。这表明低浓度激动心肌钙通遁可能是二氢吮嚏矣钙拮抗剂的共性,但不是所有钙拮抗剂的共性。
郑平史念慈杨藻宸
关键词:非洛地平心室动作电位
3,15-二乙酰苯甲酰乌头原碱镇痛的作用部位被引量:10
1994年
用大、小鼠四种测痛方法证实,ip DABA具有剂量依赖性镇痛作用ith DABA (527,1186 μR·kg^(-1)不产生镇痛作用;icv (35—75μS·kg^(-1)及水管周灰质注射DABA(20μg)均呈显著镇痛作用;损毁双侧蓝斑,DABA镇痛作用消失;蓝斑处注射DABA(20μg)不产生镇痛作用,揭示DABA的镇痛作用部位主要在中枢脊髓以上结构,水管周灰质是DABA镇痛的原发作用部位之一,蓝斑是其作用的中间环节之一。
张慧灵杨煜荣王勇郑平王洪诚劳爱娜
关键词:乌头碱镇痛脊髓水管周灰质蓝斑
Inhibitory effects of vinpocetine on sodium current in rat cardiomyocytes被引量:3
1997年
目的:研究长春西汀对心肌细胞钠电流的作用.方法:用全细胞膜片箝技术记录大鼠心肌细胞钠电流.结果:长春西汀可逆性抑制心肌细胞钠电流的作用为剂量依赖性和电压依赖性,但未发现频率或使用依赖性.长春西汀10-80μmol·L-1,对钠电流的抑制作用为13%±2%至75%±6%.半数抑制浓度IC50值(95%可信限)为364(281-471)μmol·L-1.在膜电位以10mV的间隔从-90mV阶梯状去极化至+40mV时,抑制作用呈逐渐增加的趋势,约在0mV左右达到最大抑制.长春西汀对钠通道的稳态激活和失活过程的影响,可使钠窗电流(缓慢失活的钠电流)减少.
魏苑史念慈钟慈声郑平梁子钧
关键词:钠通道膜片箝
共2页<12>
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