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戴蕴平

作品数:107 被引量:305H指数:9
供职机构:中国农业大学生物学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 58篇期刊文章
  • 28篇专利
  • 10篇会议论文
  • 5篇科技成果

领域

  • 57篇农业科学
  • 23篇生物学
  • 7篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 32篇基因
  • 30篇体细胞
  • 29篇转基因
  • 22篇细胞
  • 20篇核移植
  • 18篇卵母细胞
  • 15篇体细胞克隆
  • 15篇细胞克隆
  • 12篇动物
  • 12篇体细胞核
  • 11篇体细胞核移植
  • 11篇牛卵母细胞
  • 11篇外源
  • 11篇细胞核移植
  • 9篇育种
  • 9篇体外成熟
  • 9篇胚胎
  • 8篇克隆胚
  • 7篇蛋白
  • 7篇转基因动物

机构

  • 96篇中国农业大学
  • 18篇中国农业科学...
  • 11篇北京济普霖生...
  • 6篇河北科技大学
  • 5篇河北农业大学
  • 5篇北京奶牛中心
  • 2篇北京农业大学
  • 2篇吉林大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇科技公司
  • 1篇北京农学院
  • 1篇广西大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇四川农业大学
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇北京市畜牧兽...
  • 1篇山东奥克斯畜...
  • 1篇天津中科博雅...

作者

  • 101篇戴蕴平
  • 34篇李宁
  • 26篇丁方荣
  • 22篇王海萍
  • 15篇李玲
  • 15篇王莉莉
  • 15篇朱化彬
  • 13篇郑敏
  • 13篇孙照霖
  • 12篇龚国春
  • 11篇李荣
  • 10篇陈永福
  • 10篇王明
  • 9篇李世杰
  • 9篇李京
  • 9篇连正兴
  • 8篇孙秀柱
  • 8篇樊宝良
  • 8篇李秋艳
  • 8篇李宁

传媒

  • 6篇自然科学进展
  • 6篇畜牧兽医学报
  • 5篇中国科学(C...
  • 5篇科学通报
  • 5篇中国奶牛
  • 4篇中国农业科学
  • 4篇生物化学与生...
  • 2篇中国畜牧杂志
  • 2篇广西农业生物...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇食品科学
  • 1篇Curren...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Journa...
  • 1篇黄牛杂志
  • 1篇甘肃农业大学...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 9篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 8篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 8篇2008
  • 4篇2007
  • 8篇2006
  • 3篇2005
  • 10篇2004
107 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
使ACC-α基因启动子PⅢ失活的物质及其应用
本发明公开了使ACC-α基因启动子PⅢ失活的物质在生产产低脂奶的奶牛中的应用。本发明首先保护一种蛋白组,由TALE蛋白甲-Ⅰ和TALE蛋白甲-Ⅱ组成;所述TALE蛋白甲-Ⅰ包括序列表的序列14自N末端第180-791位氨...
戴蕴平丁方荣王本利郑敏李松王海萍李京李玲王美丽
文献传递
一种定点整合外源基因的方法
本发明公开了一种定点整合外源基因的方法。本发明公开了一种定点整合外源基因到牛β‑酪蛋白基因的第二外显子的方法,包括如下步骤:使TALE蛋白‑Ⅰ和TALE蛋白‑Ⅱ在离体的牛细胞中表达,得到第二外显子靶序列发生突变的细胞;同...
戴蕴平王本利丁方荣李松王海萍郑敏李京李玲
文献传递
玻璃化冷冻牛卵母细胞支持体细胞克隆胚的体内外发育研究
本研究目的是研究牛卵母细胞经玻璃化冷冻后的体内外发育能力及对克隆胚发育的支持.采用EDFS30、EDFS40、EDFSF30和EDFSF40玻璃化冷冻液,对牛体外成熟培养16h的卵母细胞实施OPS法冷冻保存,冷冻解冻后卵...
侯云鹏戴蕴平朱士恩朱化彬吴通义龚国春王海平王莉莉刘颖李荣万荣李宁
关键词:OPS法玻璃化冷冻卵母细胞胎儿成纤维细胞体细胞克隆牛
文献传递
猪体外受精胚胎、孤雌激活胚胎以及体细胞核移植胚胎的体外培养被引量:16
2007年
目的本研究系统比较了体外受精胚(IVFEs)、孤雌激活胚(PAEs)以及体细胞核移植胚(NTEs)的发育率和囊胚质量,同时还比较了PZM-3和NCSU-23两种培养基培养对PAEs以及NTEs发育的影响。方法利用体细胞核移植技术、体外受精技术和孤雌激活技术分别生产猪的NTEs、IVFEs和PAEs,开展体外培养。结果(1)IVFEs、PAEs和NTEs的卵裂率分别为72.0%,66.0%和63.5%,各组间没有显著差异(P>0.05);囊胚形成率分别为11.0%,22.6%和16.9%,也不存在明显不同(P>0.05);然而,在囊胚质量,即ICM细胞数/总细胞数的比例上,IVFEs和NTEs均优于PAEs(0.448%,0.356%vs 0.122%,P<0.05)。(2)对PAEs来讲,以PZM-3为基础培养基时囊胚率明显高于以NCSU-23为基础培养基时的处理组(35.4%vs.22.6%,P<0.05);而对NTEs而言,两种培养基在支持胚胎形成囊胚方面的效果相当(26.6%vs.21.1%,P>0.05),虽然PZM-3培养时胚胎卵裂率显著低于NCSU-23培养组(47.5%vs.63.5%,P<0.05)。结论(1)PAEs的囊胚质量在3种来源的胚胎中最差;(2)对PAEs理想的培养基,当用于NTEs培养时却不一定是最佳的选择。
张运海潘登科孙国杰孙秀柱李燕戴蕴平李宁
关键词:体外受精体细胞核移植孤雌激活体外培养
牛体细胞核移植中Meg8基因DNA甲基化及印迹状态分析
2014年
为了确定Meg8基因内部CpG岛的甲基化在调控Meg8基因印记中的可能作用,本研究应用亚硫酸盐测序法分析Meg8基因内含子3上的17个CpGs位点等位基因特异的DNA甲基化状态。结果发现,2条亲本链的甲基化程度都比较高(>80%),但T链甲基化水平显著高于C链(P<0.05),并且C链只有1种甲基化模式。分析Meg8基因在出生后48h死亡的体细胞核移植牛肺中的甲基化和印迹状态,发现Meg8基因甲基化水平在核移植牛和自然繁殖牛中都比较高,但核移植牛的甲基化程度显著高于正常繁殖牛(P<0.05),并且只有1种完全甲基化的模式,而Meg8基因在核移植个体中的印记表达没有紊乱,仍表现为单等位基因表达,初步推测Meg8内含子3CpGs岛的甲基化可能没有参与调控Meg8基因的印记表达。
赵姝君胡嘉祺张明月李冬杰戴蕴平李宁李世杰
关键词:DNA甲基化印迹
鲁西黄牛皮肤成纤维细胞分离与培养的研究被引量:11
2004年
研究了鲁西黄牛耳皮肤成纤维细胞的分离与培养、纯化方法及生长特征 ,获得了传代培养的鲁西黄牛皮肤成纤维细胞和上皮细胞。鲁西黄牛耳皮肤细胞在体外培养时呈贴壁生长 ,其原代或早期传代培养物由上皮样细胞与成纤维细胞混合组成。传代培养混合生长的细胞用 0 .2 5 %胰蛋白酶液 37℃下消化处理 3~ 4 min,脱壁悬浮的主要为成纤维细胞。采用反复消化法在传代过程中将二者逐步分离纯化 ,获得了可正常传代的鲁西黄牛耳上皮细胞系和成纤维细胞系。通过绘制生长曲线研究了鲁西黄牛耳皮肤成纤维细胞的增殖规律。传代培养至 12代的鲁西黄牛皮肤成纤维细胞染色体倍性正常。利用第 6代成纤维细胞作核供体克隆试验结果证明重构胚体外发育正常 ,囊胚发育率为 2 7.3%。
孙秀柱李青旺戴蕴平程金华龚国春万荣朱化彬
关键词:体外培养皮肤组织鲁西黄牛
兔桑椹胚胎细胞周期同步化及核移植后的发育能力被引量:3
1996年
进一步改进兔供体桑椹胚G_1期可逆性同步化方法,并比较G_1期核移植胚胎和未同步化核移植胚胎在体内的发育能力。将兔早期16细胞胚用秋水仙胺和aphidicolin处理适当时间,这时期胚胎细胞处于32细胞期的G_1期。经扫描显微分光光度法测定表明,没有DNA合成。经两种药物同步化处理,胚胎正常细胞周期、分裂及移植前发育均不受影响。与用未同步化32细胞胚细胞核移植相比,用同步在G_1期胚胎细胞进行核移植后,显微操作胚融合、激活及分裂均无明显变化,移植到受体内的发育能力明显改善。
陈永福刘林戴蕴平孙拓安民
关键词:桑椹胚核移植胚胎细胞
平底方槽型细胞显微操作载片
一种细胞显微操作载片,在载片中央有一长方形凹形操作室,它较好地解决了圆凹玻片存在的玻片底部厚度不一造成的视觉误差,进针角度大造成的操作不便,增加了操作面积,提高了工作效率。
戴蕴平陈永福
文献传递
单卵RT-PCR方法的优化和对牛卵母细胞中发育相关基因的表达研究被引量:2
2004年
到目前为止 ,虽然许多动物如羊、牛、猪、鼠、兔、马、骡等均已克隆成功 ,但克隆技术普遍存在着克隆效率低、流产率高、畸胎、巨胎和死亡率高等问题 .为了较全面地探索其基因方面的原因 ,需要对大量的候选基因进行分析 .而利用传统的RT PCR方法从单个卵母细胞或胚胎中获得的RNA量不足以分析大量的基因 .为了解决这一问题 ,利用并优化了一套全新的扩增细胞中整体cDNA的方法 ,使微量材料进行大量的基因表达分析成为现实 .通过该方法研究了与发育相关的重要基因IL6、IFτ、CX4 3、PSMC3、oct4和DNMT1在牛卵母细胞中的表达 .IL6、IFτ和CX4 3的表达与前人报告的结果相同 ,而DNMT1和PSMC3在牛卵母细胞中表达情况此前未见报道 .
李彦欣李世杰赵定胜赵春江杜卫华戴蕴平李宁
关键词:发育相关基因表达
牛的基因编辑技术研究进展被引量:2
2018年
基因编辑技术是对基因组进行定点修饰的一种新兴生物技术,主要包括锌指核酸酶(ZFNs)技术、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)技术以及最新的CRISPR/Cas9技术,正在动植物育种、生物制药、基因治疗等方面发挥前所未有的影响力。本文总结了基因打靶技术及各种基因编辑技术的发展简史,重点介绍了基因编辑技术在抗病、改善奶品质、提高瘦肉率和去角等牛新品种培育领域的研究进展。最后提出建立基因编辑农业动物监管体系的建议,以期加快我国基因工程动物产业化。
汤波孙照霖戴蕴平
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