吴秀娟
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- BPHL与PML-C间相互作用的胞内、外验证
- 2013年
- 目的通过酵母双杂交实验及免疫共沉淀技术验证人联苯样水解酶(BPHL)与缺失核定位信号的人急性早幼粒细胞白血病(PML)基因的coiled-coil的结构域(PML-C)蛋白之间的相互作用。方法将表达PML-C诱饵蛋白及BPHL靶蛋白的重组质粒pGBKT7-PML-C及pACT2-BPHL共转化AH109酵母菌,通过酵母双杂交实验验证两者在活细胞内的相互作用。构建能在人胚肾293细胞中表达带HA标签的PML-C融合蛋白的重组载体pCMV-HA-PML-C,经酶切鉴定正确后,和表达带myc标签的BPHL融合蛋白的重组真核表达载体pCMV-myc-BPHL,共转染人胚肾293细胞,利用免疫共沉淀技术验证BPHL与PML-C间的相互作用。结果 pGBKT7-PML-C及pACT2-BPHL质粒共转化AH109酵母菌后,可见蓝色阳性克隆。构建的重组表达载体pCMV-HA-PML-C及pCMV-myc-BPHL经双酶切鉴定正确后共转染HEK293细胞,抗HA多克隆抗体沉淀HA-PML-C相互作用蛋白复合物后,用抗c-myc单克隆抗体进行Western blot检测,可以检测到myc-BPHL的表达蛋白。结论成功构建了pCMV-HA-PML-C及pCMV-myc-BPHL融合蛋白真核表达重组载体,利用酵母双杂交实验及免疫共沉淀技术证实BPHL与PML-C之间存在着相互作用。
- 初晨刘北忠钟梁吴秀娟朱丹吴燕
- 关键词：蛋白质相互作用酵母双杂交
- PML coiled-coil结构域与RAN结合蛋白9相互作用的验证
- 2012年
- 目的验证前髓细胞性白血病的卷曲螺旋结构域（PML—C）和RAN结合蛋白9（RANBP9）之间的相互作用。方法构建分别表达诱饵蛋白PML—C和靶蛋白RANBP9的载体pGBKT7-PML-C和pACT2-RANBP9，然后转人酵母AH109，培养3～5d后对其是否有胞内相互作用进行检测。将目的片断PML-C和RANBP9再次构建于真核生物表达载体pCMV—HA和pCMV—myc里，然后共转染人胚肾293细胞里（HEK293），最后对其是否有体外相互作用通过免疫共沉淀和免疫印迹进行分析。结果在共转化了质粒pGBKT7-PML—C和pACT2-RANBP9的AH109酵母平板里观察到蓝色菌落生长。用抗HA多克隆抗体对共转染过重组质粒的HEK293细胞的蛋白提取物进行免疫共沉淀，再用抗myc单克隆抗体作为一抗进行免疫印迹，最终检测出融合蛋白myc—RANBP9条带。结论酵母双杂交实验验证了PML—C和RANBP9之间存在胞内相互作用，同时免疫共沉淀实验也从体外验证了它们之间的相互作用。
- 黎亮刘北忠钟梁朱丹王翀高艳军吴秀娟初晨
- 关键词：白血病蛋白质相互作用酵母双杂交系统免疫共沉淀
- Ad-NLS-RARα对HL-60细胞增殖及ATRA诱导的HL-60细胞分化的影响及其机制被引量：1
- 2013年
- 目的将已构建验证成功的重组腺病毒Ad—NL＆RARα感染至HL-60细胞中，探讨其对HL-60细胞增殖及全反式维甲酸（ATRA）诱导的HL-60细胞分化的影响及机制。方法将验证正确的腺病毒经Protaminesulfate辅助感染Hl-60细胞，检测感染效率，用RT-PCR和Westernblot检测目的基因在HL-60细胞中的表达情况。MTT法检测细胞增殖情况。病毒感染HL-60细胞24h后，用2．5μmol／LATRA处理，流式细胞术（FCM）检测细胞表面分化抗原CDllb的表达。RT—PCR和Western blot检测GMYC基因在mRNA和蛋白水平的表达。结果在Protamine sulfate辅助感染作用下，重组腺病毒Ad—NLS-RARα和阴性对照腺病毒Ad—KZ对HL-60细胞的感染效率可达70％～80％。NL＆RARα基因的RT—PCR和Westernblot结果显示，感染了重组腺病毒Ad—NL＆RAR口的HL-60细胞的NLS-RAR口基因的mRNA及蛋白表达水平明显增高（P〈0．05）。MTT法检测表明感染了重组腺病毒Ad-NLS-RARα的细胞增殖能力增高（P〈O．05）。FCM检测结果显示，经ATRA处理后，感染Ad—NLS-RAR口重组腺病毒的HL-60细胞，CDllb表达较阴性对照组和未感染组下调（P〈O．05）。C-MYC基因的RT—PCR和Westernblot检测结果表明，经ATRA处理后，感染Ad—NLS-RARα重组腺病毒的细胞C—MYC基因的mRNA和蛋白水平均高于其他两组（P〈0．05）。结论重组腺病毒Ad—NL-SRARα可以促进HL-60细胞的增殖，并通过上调GMYC基因的表达，抑制ATRA诱导的HL-60细胞分化。
- 胡秀秀刘北忠钟梁高远梅张曦吴秀娟王慧朱新瑜
- 关键词：重组腺病毒HL-60细胞细胞分化
- 含Coiled-coil结构的PML结构域与CNPY2蛋白相互作用的胞内外验证被引量：2
- 2012年
- 目的通过胞内外试验验证含Coiled-coil结构的PML结构域(PML-C)与CNPY2蛋白的相互作用。方法将质粒pACT2-CNPY2和pGBKT7-PML-C共转化入酵母菌AH109,通过酵母双杂交技术检测CNPY2蛋白和PML-C在AH109细胞内的相互作用;构建重组质粒pCMV-HA-PML-C和pCMV-Myc-CNPY2,共转染HEK293细胞,采用Western blot法检测细胞中CNPY2蛋白的表达;免疫共沉淀技术从胞外验证两种蛋白的相互作用。结果 pACT2-CNPY2和pGBKT7-PML-C质粒共转化入AH109酵母菌后,可见蓝色阳性克隆;重组质粒pCMV-HA-PML-C和pCMV-Myc-CNPY2共转染的HEK293细胞的全细胞裂解液可与鼠抗c-MYC单抗特异性结合;经免疫共沉淀可检测到与PML-C相互作用的蛋白复合体。结论通过酵母双杂交试验和免疫共沉淀技术证实,PML-C与CNPY2蛋白存在相互作用。
- 吴秀娟刘北忠鈡梁初晨朱丹吴燕
- 关键词：酵母双杂交系统免疫共沉淀
- 重组腺病毒Ad-NLS-RARα的构建及其在K562细胞中的表达
- 2013年
- 目的构建含NLS-RARα基因的重组腺病毒Ad-NLS-RARα,并检测其在K562细胞中的表达。方法以质粒pGBKT7-PML-RARα为模板,PCR扩增NLS-RARα基因,与穿梭质粒dTrace-TO4连接,构建重组穿梭质粒pAdTrack-TO4-NLS-RARα,经PmeⅠ酶切线性化后,转化含腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的感受态大肠埃希菌BJ5183,获得重组腺病毒质粒pAd-NLS-RARα,经PacⅠ酶切线性化后,转染AD293细胞,获得重组腺病毒Ad-NLS-RARα,经4轮扩增后,测定重组腺病毒滴度,并进行PCR及测序鉴定;将重组腺病毒感染K562细胞,采用流式细胞术测定感染效率,RT-PCR法和Western blot法检测NLS-RARα在K562细胞中的转录及表达水平。结果重组腺病毒Ad-NLS-RARα经4轮扩增后,滴度可达6.9×108pfu/ml,PCR及测序鉴定证明构建正确,对K562细胞的感染效率可达70%左右;重组腺病毒Ad-NLS-RARα携带的NLS-RARα基因可在K562细胞中高效表达。结论已成功构建了重组腺病毒Ad-NLS-RARα,并在K562细胞中高效表达了NLS-RARα基因。
- 胡秀秀刘北忠钟梁高远梅张曦吴秀娟王慧朱新瑜
- 关键词：腺病毒K562细胞基因表达
- CNPY2在急性早幼粒细胞白血病发生中的分子机制研究
- 第一部分：胞内外实验验证PML-C与CNPY2蛋白间的相互作用 目的：酵母双杂交实验和免疫共沉淀实验验证PML-C结构域与CNPY2蛋白有相互作用。 方法：pACT2-CNPY2和pGBKT7-PML-C共转化AH1...
- 吴秀娟
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病分子机制
- GINS2基因siRNA真核表达质粒的构建及其对NB4细胞凋亡的影响被引量：3
- 2012年
- 目的构建GINS2基因siRNA真核表达质粒,并检测其对NB4细胞凋亡的影响。方法人工合成针对GINS2基因的4组siRNA干扰序列和1组无同源性的序列,测序鉴定后转染低传代人早幼粒细胞系NB4细胞,经G418筛选后,通过QRT-PCR、Western blot检测重组质粒对NB4细胞中GINS2基因mRNA转录水平和蛋白表达水平的影响;流式细胞术检测NB4细胞的凋亡情况。结果 5组重组质粒经测序证明构建正确,4组干扰质粒转染NB4细胞后,细胞中GINS2基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平均有所降低,其中干扰组1基因干扰率达50%,蛋白相对表达量为56%;干扰组1细胞凋亡率为32.54%,较正常对照组和NC组明显上升(P<0.01)。结论成功构建了GINS2基因siRNA真核表达质粒,抑制GINS2基因的表达可促进NB4细胞的凋亡,为进一步研究GINS2基因在白血病中的作用奠定了基础。
- 高艳军刘北忠钟梁初晨吴秀娟黎亮张曦高远梅胡秀秀
- 关键词：RNA干扰NB4细胞细胞凋亡
- NLS-RARα基因沉默对HL-60细胞增殖及分化的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨抑制NLS-RARα基因表达对急性早幼粒细胞白血病(Acute promyeolic leukemia,APL)细胞株HL-60增殖及分化的影响。方法将针对NLS-RARα基因的shRNA真核表达质粒(干扰组)和阴性对照质粒(阴性对照组)采用脂质体法转染HL-60细胞,并设未转染组,经G418筛选出稳定转染的细胞,采用MTT法检测细胞的增殖活力;RT-PCR和QRT-PCR法检测细胞中NLS-RARα基因mRNA的转录水平;Western blot法检测细胞中NLS-RARα蛋白的表达水平;流式细胞术检测细胞表面分化抗原CD11b的表达及细胞周期的分布。结果与阴性对照组和未转染组比较,干扰组HL-60细胞的增殖活力、NLS-RARα基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平均明显下降(P<0.05);CD11b的表达明显升高(P<0.05);G1、G2期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少(P<0.05)。结论抑制NLS-RARα基因的表达可抑制HL-60细胞增殖,促进其分化。本实验为进一步研究APL发生发展的机制及APL的分子诊断和靶向治疗新途径奠定了基础。
- 胡秀秀刘北忠钟梁高远梅张曦吴秀娟王慧朱新瑜
- 关键词：RNA干扰HL-60细胞细胞增殖细胞分化
