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刘宗涛

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇单纯疱疹
  • 3篇单纯疱疹病毒
  • 3篇疱疹
  • 3篇抗病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇单纯疱疹病毒...
  • 2篇活性
  • 2篇复性
  • 2篇病理
  • 1篇单纯疱疹病毒...
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇原核表达
  • 1篇增殖
  • 1篇丝杆
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇锥齿轮
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢癌

机构

  • 6篇青岛大学

作者

  • 6篇刘宗涛
  • 3篇于红
  • 2篇张文卿
  • 1篇尹延梅
  • 1篇李丹
  • 1篇吕锐
  • 1篇庞峰
  • 1篇侯峰
  • 1篇安立冰

传媒

  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇社区医学杂志

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 3篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
钙激活氯离子通道ANO1在卵巢癌发生与发展中的作用及机制研究
卵巢癌发病率排女性生殖系统恶性肿瘤第3位,而死亡率排妇科恶性肿瘤之首。世界范围来看,卵巢癌发病率在发达国家为9.1/10万,而在发展中国家为5.0/10万,2017年,美国女性约有22440人罹患卵巢癌,其中14080人...
刘宗涛
关键词:卵巢癌细胞增殖病理分期分化程度
文献传递
重组蓝藻抗病毒蛋白N抗单纯疱疹病毒2型作用的实验研究被引量:2
2008年
目的研究重组蓝藻抗病毒蛋白N(CV-N)并探讨其抗单纯疱疹病毒2型(HSV-2)的作用。方法以不同剂量的CV-N分别作用于HSV-2病毒复制的各个环节,通过观察药物毒性、细胞病变效应(CPE)、MTT比色法检测细胞增殖。判断CV-N的抗病毒效果。结果重组CV-N对Vero细胞毒性较低,对HSV-2无直接灭活作用,可干扰病毒向宿主细胞的吸附,其抗病毒生物合成的活性优于阳性对照药物阿昔洛韦。结论重组CV-N在体外具有良好的抗HSV-2病毒作用。
安立冰刘宗涛于红
关键词:单纯疱疹病毒2型抗病毒
一种术中病理组织快速提取装置
本发明公开了一种术中病理组织快速提取装置,包括一个支撑座,所述支撑座的下表面开设有一个移动槽,位于所述移动槽一侧的支撑座内部开设有一个传动腔,本发明所达到的有益效果是:将与手术长度以及管道直径相匹配的提取管挑出,并将提取...
侯峰赵宗芹刘宗涛
文献传递
重组蓝藻抗病毒蛋白-N抗HSV-1活性的研究
目的探讨重组蓝藻抗病毒蛋白N抗单纯疱疹病毒1型/(HSV-1/)的作用及可能机制,为进一步开发该药提供理论依据。 方法选用HSV-1标准株/(SM/_/(44/)株/)进行了CV-N体内及体外病毒活性的研究。体...
刘宗涛
关键词:单纯疱疹病毒1型抗病毒
文献传递
重组蓝藻抗病毒蛋白N的纯化复性及其抗单纯疱疹病毒1型活性的研究被引量:1
2008年
目的纯化复性重组蓝藻抗病毒蛋白N(cyanovirin-N,CV-N)并研究其抗病毒活性。方法将诱导表达的重组CV-N经Ni Sepharose柱纯化并以稀释法复性,在Vero细胞中进行CV-N抗单纯疱疹病毒1型(herpes si mplex virus type1,HSV-1)活性的研究。通过观察细胞病变效应(CPE)及MTT比色法检测细胞活性,以判断CV-N的抗病毒效应。结果重组CV-N经Ni Sepharose柱纯化后,SDS-PAGE显示11KDa处清晰的单一条带,复性的重组CV-N对Vero细胞毒性极低,对HSV-1无直接灭活作用,CV-N对病毒的吸附及生物合成均有抑制作用,且强于阳性对照药物阿昔洛韦。结论经纯化复性的CV-N具有良好的抗HSV-1活性,值得进一步研究和开发。
刘宗涛于红尹延梅李丹张文卿
关键词:纯化复性单纯疱疹病毒1型抗病毒
蓝藻抗病毒蛋白N基因的原核表达及重组蛋白的纯化和复性被引量:8
2007年
目的:构建蓝藻抗病毒蛋白(CV-N)基因原核表达载体,表达、纯化并复性其重组蛋白。方法:根据GenBank中CV-N的全基因序列,人工合成CV-N序列,进行PCR扩增。将扩增的PCR产物克隆至原核表达载体pET30a(+)上,构建重组表达载体pET30a-CV-N,测序鉴定后,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达蛋白,SDS-PAGE和Westenblot鉴定表达产物,Ni Sepharose柱纯化目的蛋白,稀释法复性蛋白。结果:重组质粒pET30a-CV-N测序结果显示,插入片段为303 bp,与GenBank中的CV-N基因序列完全相同。经IPTG诱导的CV-N基因可在E.coli中高效表达;SDS-PAGE分析表明,相对分子质量11000处出现一条新条带,主要以包涵体形式存在,37℃诱导2、4、6、8 h后,表达蛋白分别占菌体蛋白的3.87%、19.10%、33.98%和31.58%。Western blot结果显示,重组蛋白能与抗His单抗特异性反应。将诱导6 h的菌体超声破碎后,Ni Sepharose柱纯化,相对分子质量11 000处显示出清晰的单一条带,且蛋白复性效果良好。结论:成功地构建了CV-N原核表达载体,表达并纯化出重组蛋白,为深入研究其抗病毒的活性奠定了基础。
吕锐于红刘宗涛庞峰张文卿
关键词:基因原核表达蛋白纯化复性
共1页<1>
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