吕锐
- 作品数：59 被引量：220H指数：7
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 苯对人红细胞免疫毒性研究被引量：2
- 1996年
- 检测了65名苯作业工人和40名正常对照外周血红细胞免疫和NK细胞水平。结果显示,该毒物对红细胞和NK细胞均有明显的免疫毒性。红细胞免疫粘附功能的检测,方便、快速、敏感,可作为苯毒性影响的早期检测的敏感指标。
- 刘希英段建华黄振学吕锐孟林宋旭霞
- 关键词：苯红细胞NK细胞免疫毒性
- 病原生物学实验教学中PBL教学法的运用及评价
- 将PBL教学法运用到病原生物学实验教学中，了解PBL实验教学对学生的影响和学生对PBL教学的看法，对PBL实验教学做一客观评价。
- 张艳丽张文卿吕锐孟林丁守怡韩秀霞王斌
- 关键词：病原生物学实验教学PBL教学法
- 文献传递
- 靶向VEGF的siRNA联合紫杉醇抑制胃癌细胞增殖的研究
- 探讨慢病毒载体介导的RNAi对人胃癌细胞SGC7901血管内皮生长因子(VEGF)基因表达、细胞增殖、细胞凋亡及紫杉醇药物敏感性的影响。本研究设计针对VEGF基因的siRNA寡核苷酸序列,与pGCL-GFP载体连接,构建...
- 于红尹延梅孙鹏张文卿吕锐
- 开设免疫血清制备系列实验，培养学生的综合能力
- 受学校研究性学习与创新性实验项目的资助，针对医学检验专业的学生开设了“免疫血清制备及鉴定”这一综合性开放性系列实验，收到了非常好的实验教学效果。实践证明，学生对这种综合性开放性系列实验特别感兴趣，这种实验教学模式的实施，...
- 王秋波张文卿张艳丽丁守怡吕锐孟林王斌
- 关键词：免疫血清医学免疫学实验教学教学改革
- 文献传递
- 重组人IL-12在CHO细胞中高效表达克隆的筛选及产物的生物学活性分析被引量：4
- 2008年
- 目的:重组人白细胞介素-12(rhIL-12)真核表达质粒(pcDNA6/v5-his-p70)转染CHO细胞,筛选高效稳定表达克隆;并对表达产物进行生物学活性分析。方法:采用聚乙烯亚胺(PEI)将pcDNA6/v5-his-p70转入CHO细胞;用杀稻瘟菌素(Blasticidin)筛选阳性表达克隆,并进行单克隆扩增;RT-PCR进行表达鉴定;ELISA检测各克隆rhIL-12的表达量;应用淋巴细胞增生实验及细胞内细胞因子染色方法分析rhIL-12的生物学活性。同时,对筛选出的阳性克隆进行表达稳定性观察。结果:RT-PCR结果显示,选取的20个阳性克隆均可扩增出1800bp的特异性片段;ELISA表明,其中6个克隆rhIL-12表达水平较高(312.69～719.10ng/L),最高表达量达到719ng/L(5×104个细胞,48h);生物学活性分析表明,表达的rhIL-12可明显提高献血员外周血PBMC对PHA/HCMV反应的CD4/IFN-γ及CD8/IFN-γ双标记阳性细胞克隆的频数;并且,可明显提高献血员外周血PBMC对PHA/HCMV刺激的增生反应效能。阳性克隆在维持量的筛选药物(2ng/LBlasticidin)压力下传代6个月,其表达水平无明显变化。结论:rhIL-12真核表达载体(pcDNA6/v5-his-p70)能在CHO细胞中高效稳定表达;其表达产物具有良好的生物学活性。
- 吕锐张文卿于红李丹
- 关键词：白细胞介素-12中国仓鼠卵巢细胞基因表达
- 一种快速灭活粪便中寄生虫卵的超声波马桶装置
- 本发明属于医学寄生虫病防治领域，涉及一种快速灭活粪便中寄生虫卵的超声波马桶装置。本装置是在马桶外壳中，将超声波发生器、超声波换能器、门控开关、定时开关、工作指示灯连接组成。本装置可将产生的超声波作用于马桶内桶中的粪水混合...
- 常志尚常旭谭金山吕锐王秋波
- 文献传递
- 白假丝酵母菌假菌丝标本片的制作方法
- 2013年
- 目的 探讨白假丝酵母菌假菌丝的形成条件,制作成标本片,用于病原微生物学实验教学.方法 将白假丝酵母菌接种于改良Sabourand＇s培养基,置37℃真菌培养箱孵育1～2天,然后转种于改良1% Tween-80玉米粉培养基继续培养3～4天,制成标本片,染色,显微镜下观察.结果 假菌丝形成良好,形态完整.结论 该方法培养的白假丝酵母菌假菌丝阳性率高、形态完整、易于观察、效果较好.
- 盖红雷宋苑萌张维嘉宋富成吕锐张文卿王斌
- 关键词：白假丝酵母菌
- 重组大肠埃希菌-厌氧梭菌穿梭质粒pIMP1-eIL-12稳定转化生孢梭菌
- 2012年
- 目的近些年来,以厌氧芽孢梭菌作为实体瘤基因治疗载体的研究逐渐受到关注。文中用重组人白细胞介素-12(rhIL-12)基因重组大肠埃希菌(E.coli)-厌氧梭菌穿梭质粒pIMP1,并稳定转化生孢梭菌,为增强杀伤肿瘤细胞的研究提供基础。方法用SOE-PCR法将rhIL-12基因连到厌氧梭菌的内源性β1,4-葡聚糖酶(endo-1,4-glucanase,eglA)启动子和信号肽之后,构建融合基因eglAp-rhIL-12,将其插入pIMP1,构建重组质粒pIMP1-eIL-12;重组质粒首先在E.coli DH5α内进行鉴定,然后用电穿孔法转化生孢梭菌;利用红霉素抗性筛选阳性克隆,并提取质粒鉴定阳性克隆。结果酶切和测序结果表明插入到pIMP1内的融合基因eglAp-rhIL-12序列及读框正确;抗生素压力筛选和20多代随机质粒提取酶切鉴定结果表明重组质粒pIMP1-eIL-12已稳定转化生孢梭菌。结论成功获得重组质粒pIMP1-eIL-12及其生孢梭菌稳定转化株,为以后的抗肿瘤研究奠定了基础。
- 张艳丽张文卿王秋波丁守怡吕锐孟林
- 慢病毒介导的RNAi对人胃癌细胞VEGF表达的影响被引量：7
- 2009年
- 目的探讨慢病毒介导的RNAi对人胃癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法将构建的pGCL-GFP重组载体、phelper 1.0载体、phelper 2.0载体共转染293T细胞,包装产生重组慢病毒颗粒VEGF-RNAi-LV,并进行其病毒滴度测定。转染胃癌SGC7901细胞96 h后,用RT-PCR法检测细胞VEGF基因表达,ELISA法检测细胞培养液上清VEGF蛋白表达,四甲基偶氮唑盐比色法检测RNAi对胃癌细胞增殖的影响。结果重组慢病毒包装滴度为2×109TU/ml,VEGF-RNAi-LV转染胃癌细胞96 h后,其VEGF基因及培养液上清VEGF蛋白表达均明显下降,细胞生长缓慢,增殖受到抑制。结论慢病毒介导的RNAi可明显抑制人胃癌细胞VEGF基因和蛋白表达,抑制细胞增殖。
- 尹延梅于红周岩冰张文卿吕锐
- 关键词：内皮生长因子RNAI技术慢病毒属
- 某大学校园室内空气细菌含量检测及空气质量评价被引量：14
- 2012年
- 目的检测某大学校园学生主要活动场所的室内空气中细菌含量,评价学生活动场所的空气质量。方法采用平板自然沉降法,对某大学校园5个代表性地点(男生宿舍、女生宿舍、学生食堂、教室、图书馆)进行室内空气细菌总数检测。结果校园室内空气细菌平均含量为(1.34±2.30)×103 cfu/m3,空气质量属于较清洁水平。虽然宿舍、学生食堂室内空气细菌平均含量较高,但也都达到较清洁空气质量的标准,教室、图书馆空气清洁。男、女生宿舍空气细菌含量比较,差异无显著意义。结论应采取有效措施,进一步提高和改善宿舍、学生食堂的空气质量。
- 康琦吕锐
