王静
- 作品数：25 被引量：349H指数：9
- 供职机构：中国科学院地球化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程天文地球理学更多>>
- 同位素双稀释剂法的原理与应用Ⅰ:原理部分被引量：8
- 2016年
- 随着MC-ICP-MS的推广使用,同位素双稀释剂法在国际上已被广泛用于非传统稳定同位素领域中低浓度元素同位素组成的高精度分析,其可有效校正化学纯化和质谱测定过程中的同位素质量分馏,但该方法在国内还未得到全面应用。制约该方法使用的关键在于难以掌握两单稀释剂间(λ)以及双稀释剂与样品之间(p)的最优配比值。本文以Siebert等(2001)的几何迭代算法为例,详细说明了双稀释剂法的计算流程,提出了定性和定量双稀释剂的选择原则,并以硒同位素为例,说明了两单稀释剂间和双稀释剂与样品间最佳配比值的优化步骤,最后简要说明了双稀释剂组成的标定方法、双稀释剂法的优缺点,以及可用于同位素非质量分馏研究的发展趋势。
- 谭德灿朱建明王静陶发祥曾理
- 关键词：硒同位素
- 硒同位素地球化学研究进展与应用被引量：8
- 2015年
- 多接收杯电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICPMS）与氢化物发生系统（HG）在线联机自动测样的实现，极大提高了硒（se）同位素的分析精度和效率，推进了Se同位素地球化学的发展。本文综述了Se稳定同位素研究的最新进展及其在地质与环境中的应用。自然界中Se同位素（δ82／76Se）的变化范围可达-12．40‰～11．37‰。其同位素分馏主要取决于硒氧阴离子团的氧化还原反应，而地表水体与氧化海洋环境中的硒同位素分馏极可能与铁氧化物吸附、浮游生物的吸收有关，均可引起约1‰的分馏，且在吸附／吸收相中均倾向富集se的轻同位素。黑色岩系中Se同位素尚未明确对古海洋还原环境的指示，但近地表中Se同位素存在的强烈分馏，指示大陆地表发生的氧化还原事件极可能导致Se同位素的明显分馏，使河流相倾向富集Se的重同位素。因此，Se同位素有可能成为了解局域至区域沉积环境的氧化还原条件以及古海洋化学演化的潜在指标。随着其分馏机制的进一步阐明，Se同位素有可能在地球、环境与生命科学中得到更为广泛的应用。
- 朱建明谭德灿王静曾理
- 关键词：分馏机理
- 淡水湖泊水体中溶解有机氮测定方法的对比被引量：19
- 2006年
- 溶解有机氮(Dissolved Organic Nitrogen,DON)是天然水体中氮的重要组成部分,目前研究相对很少．本文对淡水中测定DON的两种常见方法即过硫酸钾湿氧化法(Persulfate Oxidation,PO)和高温催化氧化法(High Temperature Cata- lytic Oxidation,HTCO)进行了对比研究．结果表明:两种方法各有特点,湿氧化法相对较为理想．湿氧化法对不同氮标准化合物的回收率较高,平均为96．0±3．0％以上(杂环氮化合物除外);对湖泊淡水样品,用PO法测定溶解有机氮的相对标准偏差范围为6．2％-12．5％．高温催化氧化法对不同氮标准化合物的回收率较低,平均为68．4±13．6％,需作进一步条件优化．
- 黎文白英臣王立英王静傅平青廖海清吴丰昌刘丛强
- 关键词：溶解有机物溶解有机氮淡水湖泊
- 用AGMP-1M阴离子交换树脂直接分离Zn的实验方法改进被引量：1
- 2013年
- 针对原有用于铜、铁、锌同位素分析的提纯步骤方法,我们专门对锌的提纯进行了改进,即在1mol/LHCl的介质条件下,采用200~400目AGMP-1M树脂提纯锌,大大简化了锌的提纯方法。在改进的实验条件下,地质样品的回收率接近100%;标准溶液在离子交换分离前后同位素组成一致,表明分离前后无Zn同位素分馏;全流程Zn的空白小于0.7ng/mL。此法可作为用于高精度Zn同位素分析的前处理方法。
- 冯家毅刘丛强赵志琦汪齐连刘文景灌谨樊宇红王静
- 关键词：MC-ICP-MS
- 超滤、三维荧光光谱与高效体积排阻色谱联合表征地表水环境中溶解有机质的性质被引量：12
- 2008年
- 超滤、三维荧光光谱以及高效体积排阻色谱3种研究方法的结合可以表征不同类型荧光物质的相对分子质量分布规律,进而揭示它们的来源以及组分差异.用截留相对分子质量为1 000的再生纤维素超滤膜对几种不同类型地表水体中的溶解有机质进行分离后,利用三维荧光光谱以及相对分子质量分布特征谱图表征超滤完成后滞留液中相对分子质量较高的组分和渗透液中相对分子质量较低的组分中溶解有机质的性质.结果发现,湖北神农架大九湖沼泽水中原先被强腐殖酸荧光吸收峰E(Ex/Em:360 nm/462 nm)掩盖的类富里酸荧光吸收峰A(Ex/Em:260 nm/450 nm)和C(Ex/Em:320 nm/439 nm)以及类蛋白荧光吸收峰B(Ex/Em:275 nm/312 nm)和D(Ex/Em:220 nm/308 nm)因其相对分子质量较小而被分离进入渗透液中,可被荧光检测;贵州红枫湖南湖内源产生的类蛋白荧光吸收峰B(Ex/Em:280 nm/334 nm)和D(Ex/Em:225 nm/328 nm)在原水中含量太低,即使采用灵敏度高的荧光检测手段也很难从原水中直接鉴别出来,但超滤后却因其相对分子质量大而被保存在超滤滞留液中.此外,研究还发现不同来源的类富里酸荧光物质和类蛋白荧光物质其相对分子质量大小也存在差异.如红枫湖南湖内源产生的类蛋白荧光物质具有较大的相对分子质量分布,被保存在超滤滞留液中;而贵州阿哈湖外源输入的类蛋白荧光物质相对分子质量则较小,易通过超滤膜进入渗透液中.因此,3种研究方法的联合可以为研究地表水体中溶解有机质的性质提供方便直接的定性信息.
- 王静王静吴丰昌王立英廖海清
- 关键词：溶解有机质超滤荧光光谱
- 太湖北部沉积物不同形态磷提取液中有机质的特征被引量：8
- 2009年
- 综合应用高效体积排阻色谱、三维荧光光谱、红外光谱及元素分析等方法,研究了太湖北部3个湖区表层（0～10 cm）沉积物不同形态磷提取液中有机质的特征,并探讨了有机质与磷之间的关系.结果发现,沉积物中总磷的含量与其上覆水体的营养水平相一致;有机C/N、C/P比值在8.5～11.9和188.5～256.6之间,表明沉积物中有机质以湖泊内源自生为主,受陆源输入的影响很小.不同磷形态提取液中有机质的相对分子质量分布和三维荧光光谱存在很大差异,但不同沉积物之间的差别并不显著.3种提取液中有机质的相对分子质量顺序依次为：HCl〉NaOH〉NaHCO3,其重均相对分子质量（Mw）和数均相对分子质量（Mn）分别在4983～5873和3642～5065、3628～4198和2334～2616、3282～3512和2249～2380之间,可能反映了不同提取液中有机磷的组成及其生物活性的不同.沉积物提取液中有机质的三维荧光光谱均以类富里酸荧光峰A（Ex/Em=230～260nm/360～470 nm）或C（Ex/Em=290～320 nm/390～460 nm）为主,NaHCO3和HCl提取液中还分别发现了类蛋白荧光峰B（Ex/Em=275～280 nm/340～360 nm）和D（Ex/Em=225 nm/330～350 nm）及类腐殖酸荧光峰E（Ex/Em=360～375 nm/460～470 nm）.这些荧光光谱特征不仅揭示了不同提取液中有机质组成的差异,而且可能表明了太湖沉积物中有机质的降解受到再悬浮作用的强烈影响.此外,沉积物胡敏酸红外光谱中1059～1082 cm-1的吸收谱带也可能反映了磷酸盐的存在.
- 张润宇吴丰昌王立英黎文王静梅毅
- 关键词：太湖沉积物有机质磷
- 贵州煤中Pb浓度与同位素组成特征被引量：3
- 2017年
- 燃煤型Pb已成为我国大气Pb最主要的人为来源,高精度Pb同位素是示踪燃煤Pb排放的强有力工具,但我国煤中Pb同位素的数据报道还较少。本文研究了贵州晚二叠纪不同矿区煤中的Pb浓度和Pb同位素比值。结果表明,样品Pb浓度为2.03~35.6mg/kg,几何均值5.4±3.3mg/kg,低于我国煤中Pb的平均值。煤中^(206)Pb/^(207)Pb为1.1959~1.2774,^(208)Pb/^(206)Pb为1.9500~2.0895,与U/Pb比、全硫、黄铁矿含量有显著相关性,说明煤中U含量和硫化物结合态Pb对Pb同位素组成的影响较大,偏放射性成因。比较分析了贵州省不同Pb来源的同位素组成,初步明确了大方、盘县、水城煤中的Pb主要来源于低温热液流体、玄武岩;毕节、安顺、桐梓煤中的Pb主要来源于陆源玄武岩、低温热液流体,少部分来自海相白云岩;六枝、瓮安煤中的Pb最主要来源于白云岩;晚二叠火山灰可能是兴仁煤的主要来源之一。本研究数据补充了贵州煤中Pb同位素数据的匮乏,并为利用Pb同位素示踪贵州地表环境Pb的来源奠定了基础。
- 戴余优朱建明谭德灿任堃陶发祥王静
- 关键词：煤铅浓度铅同位素
- 湖泊沉积物中苝的沉积记录及其地球化学意义
- 苝是沉积物中常见的多环芳烃,但它的形成机制仍是一个谜.最初认为苝主要是陆源有机质在厌氧条件下形成的,后来又发现苝的形成和内源有机质也有关(Aizenshtat,1973;Wakeham et al.,1979).近来Si...
- 郭建阳黎文王静
- 关键词：湖泊污染地球化学
- 贵州红枫湖水体溶解有机质的剖面特征和季节变化被引量：35
- 2006年
- 溶解有机氮（dissolved organic nitrogen，DON）与溶解有机碳（dissolved organic carbon，DOC）相结合在湖泊水体溶解有机质（dissolved organic matter，DOM）的研究中少有报道．本研究对贵州喀斯特地区高原性湖泊——红枫湖水体DOC和DON的含量进行了近2a的测定，研究了DOM的剖面特征和季节变化，并探讨了DOM垂向分布和季节变化的影响因素．结果表明，红枫湖DOC的浓度范围为1．60～3．08mg·L^-1，DON的浓度范围为0．10～0．37mg·L^-1．在湖水混合期表层和底层的DOC和DON的浓度基本一致，在湖水分层期DOC和DON浓度表现出从表层往底层减小的趋势．表层水体（0～2m或3m）DOC的浓度在春未夏初或夏季达到最大，DON的浓度在春末夏初稍高于其它月份结合叶绿素和降雨的数据分析认为，藻类活动和陆源输入直接导致了表层水体DOM的季节变化模式．DOM的C／N在一般情况下向下增大，但在夏季南湖的垂向水柱上，DOC和DON的浓度在12m以下增大，C／N从12m的18．1下降为14m的14．9，并向下持续减小，这很有可能是颗粒态有机质发生降解释放出C／N较低的DOM，成为水体内DOM的一个内源，
- 黎文吴丰昌傅平青刘丛强王静梅毅王立英白英臣
- 关键词：溶解有机质剖面特征红枫湖
- 太阳辐射对溶解有机质荧光光谱特征的影响被引量：17
- 2006年
- 利用三维荧光光谱研究了太阳辐射对溶解有机质(DOM)荧光光谱特征的影响。实验结果表明,太阳辐射使DOM的荧光发射光谱强度减弱。在三维荧光光谱图中,红枫湖样品的荧光峰A,C,南明河样品的荧光峰A,B,C,尤其是荧光峰C的λExmax/λEmmax位置随着太阳辐射时间的延长而逐渐向短波长移动。从腐殖酸样品的三维荧光光谱图中则发现,原始样品荧光峰位置出现在λEx/λEm=275/500nm处,光照作用后出现两个荧光峰λEx/λEm=245/450nm和310/450nm。太阳辐射对DOM中不同荧光组分的光降解速率存在差异,从荧光峰A和C的比值r(A,C)随太阳辐射时间的变化趋势得知,荧光峰C比荧光峰A的荧光丢失速率更大,即对于太阳辐射作用更敏感。在整个光降解过程中,红枫湖、南明河DOM的r(A,C)值比标准腐殖酸Fluka HA的r(A,C)值的变化更显著。通过本研究表明,可以利用三维荧光光谱所提供的完整的光谱信息来研究DOM在光降解过程中的光谱特征以及物理化学组成等变化。
- 傅平青吴丰昌刘丛强许成王静白英臣王立英
- 关键词：溶解有机质太阳辐射三维荧光光谱
