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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

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机构

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作者

  • 2篇潘歆
  • 2篇吴广胜
  • 2篇农卫霞
  • 2篇章大谦
  • 2篇龙珍珠玛
  • 2篇张红霞
  • 2篇王燕
  • 1篇毛敏

传媒

  • 1篇吉林医学
  • 1篇广州医药

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
流式细胞术动态监测微小残留病在急性髓系白血病治疗中的临床意义被引量:2
2021年
目的:探讨流式细胞术动态监测微小残留病对于预测急性髓系白血病复发、指导治疗及判断预后等临床意义。方法:收集40例非M3-AML为研究对象,评价首次化疗后不同MRD水平患者的完全缓解情况并评价其与预后分层的关系。其中27例完全缓解患者作为另一组研究对象,依据MRD水平分组,评价1年复发率及无病生存情况。结果:首次化疗后不同MRD水平患者缓解情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);分子学预后良好组具有更高的MRD阴性率,差异有统计学意义(P<0.05);CR患者四组的1年复发率分别为88.89%、27.27%、66.67%、25.00%,提示MRD持续阳性组具有更高的复发率,差异有统计学意义(P<0.05);生存分析提示持续阴性组的生存率与持续阴性组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:流式细胞术动态监测MRD对指导AML治疗、早期预测复发及评估预后具有重要的临床意义。
陈晓红吴广胜农卫霞潘歆王燕张红霞章大谦龙珍珠玛
关键词:急性髓系白血病微小残留病
MDS、MDS/AML及AML基因突变的频谱分析被引量:4
2018年
目的探讨MDS、MDS/AML及原发AML基因突变频谱的异同点及其临床意义。方法选取98例MDS患者、32例MDS/AML患者及234例原发AML患者为研究对象,利用二代测序技术检测基因突变。结果MDS组中突变率较高的基因突变为TET2(16.7%,16/96)、U2AF1(12.0%,6/50)、SF3B1(11.8%,9/76);MDS/AML组中突变率较高的基因突变为TP53(33.3%,2/6)、DNMT3A(30%,6/20)、IDH2(21.1%,4/19);原发AML组中突变率较高的基因突变为FLT3-ITD(18.0%,42/233)、NPM1(16.3%,38/233)、DNMT3A(14.9%,14/94)。DNMT3A(P=0.006)、IDH2(P=0.004)及NPM1(P=0.002)等基因突变在MDS与MDS/AML两组间的突变率有统计学差异;FLT3-ITD(P=0.001)、NPM1(P=0.002)、CEBPA(P=0.011)及IDH2(P=0.019)等基因突变在MDS与原发AML两组间的突变率有统计学差异;所有受检基因突变在MDS/AML与原发AML两组间的基因突变的突变率无统计学差异(P>0.05)。结论 MDS、MDS/AML及原发AML基因突变的突变频谱具有相似性及异质性,从MDS到MDS/AML、原发AML基因突变的变化不仅影响疾病转归及预后而且可帮助鉴别MDS/AML和原发AML。
胡偏毛敏王燕潘歆农卫霞龙珍珠玛章大谦张红霞吴广胜
关键词:骨髓增生异常综合征急性髓系白血病基因突变
共1页<1>
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