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袁媛

作品数:25 被引量:53H指数:5
供职机构:福建农林大学园艺学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学文化科学建筑科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇农业科学
  • 5篇文化科学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 12篇茉莉
  • 10篇茉莉花
  • 4篇栽培
  • 4篇课程
  • 4篇教学
  • 4篇MYB转录因...
  • 3篇转录
  • 3篇转录因子
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白纯化
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇原核表达
  • 2篇栽培学
  • 2篇综合评价
  • 2篇细胞定位
  • 2篇酵母

机构

  • 25篇福建农林大学
  • 1篇福州市蔬菜科...
  • 1篇四川化工职业...
  • 1篇学研究院
  • 1篇福建百秾生态...
  • 1篇福建春伦茶业...
  • 1篇福建春伦集团...

作者

  • 25篇袁媛
  • 15篇陈清西
  • 11篇伍炳华
  • 5篇王威
  • 3篇林争春
  • 3篇谢倩
  • 2篇陈青青
  • 2篇宋禹辉
  • 2篇陈丽娇
  • 1篇郑诚乐
  • 1篇缪颖
  • 1篇郑祥梓
  • 1篇叶清华
  • 1篇黄晨星
  • 1篇王宇婷

传媒

  • 4篇热带作物学报
  • 3篇亚热带植物科...
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇福建农业学报
  • 2篇福建农林大学...
  • 2篇现代园艺
  • 2篇园艺与种苗
  • 2篇南方农业学报
  • 2篇高教学刊
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇东南园艺

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
智慧农业背景下花卉栽培学课程教学改革探索
2024年
花卉栽培学是园艺专业的核心课程,该课程教学体系改革是实现智慧农业背景下专业人才培养目标的有效途径。本文在分析该课程教学改革必要性的基础上,从打造人才培养新模式、构建跨学科模块化课程、建立多平台实践教学体系、创新教学方法和优化课程考核与评价5个方面入手,探讨花卉栽培学智慧教育的实施路径,为农林院校开展相关课程教学改革提供参考。
林争春袁媛陈青青
关键词:花卉栽培学园艺专业
双瓣茉莉JsCYP71A基因的克隆和真核表达
2021年
基于双瓣茉莉[Jasminum sambac(L.)Aiton]的花、叶转录组,筛选了一个在花朵中高表达且与香气释放规律对应的P450基因进行克隆和表达模式分析。利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得该基因的5ʹcDNA序列,与转录组中序列进行拼接并验证,显示该基因是一个含1545 bp的开放阅读框、编码514个氨基酸残基的蛋白。此P450蛋白具有特征性的亚铁血红素结合结构域和半胱氨酸残基,与油橄榄、小叶咖啡等其他植物CYP71A氨基酸序列同源性较高,将其命名为JsCYP71A。遗传进化分析显示,该蛋白与拟南芥P450家族中CYP82亚族CYP82G亲缘关系最近。CYP71A和CYP82G多个成员与萜类香气代谢相关,推测JsCYP71A蛋白有相似功能。JsCYP71A在茉莉花白花苞里的表达量最高,在茎中的表达量较低,在叶片中几乎不表达,茉莉花开放过程中,JsCYP71A在夜间11点和1点表达量高,白天表达量低,与萜类香气物质释放呈正相关。JsCYP71A定位于细胞质中。为获得异源表达蛋白,构建真核表达载体,在酵母BY4742株系中表达JsCYP71A,经Western Blot检测发现株系能成功表达大小约60 kDa的蛋白,为后续JsCYP71A酶学功能分析奠定基础。本研究结果为分析JsCYP71A在茉莉花萜类香气合成代谢中的作用提供参考。
袁媛刘予涵李建昆万超张月陈清西伍炳华
关键词:茉莉花P450基因克隆亚细胞定位真核表达
茉莉花JsMYB305转录因子互作蛋白的筛选及验证
2022年
【目的】茉莉花JsMYB305是参与萜烯合成酶(Terpene synthetases,TPS)基因调控茉莉花香气的转录因子。本研究旨在进一步分析JsMYB305转录因子调控茉莉花香气物质代谢的可能机制。【方法】基于茉莉花瓣酵母文库,以白色花苞和完全开放时的茉莉花为材料构建双杂交文库,通过酵母双杂交的方式筛选JsMYB305的互作蛋白并进行鉴定和验证。【结果】JsMYB305全长具有显著的自激活性,分别扩增不同长度的片段进行自激活验证,当编码长度≤510 bp时,JsMYB305没有自激活性。进一步以pGBKT7-JsMYB305(510 bp)为诱饵,从酵母双杂交文库中筛选到1个互作蛋白,经鉴定为水杨酸甲酯转移酶(Salicylic acid carboxyl methyltransferase,SAMT)蛋白。酵母定向双杂验证表明JsMYB305与JsSAMT具有相互作用。【结论】SAMT属于苯丙烷/丙环生物合成途径,故JsMYB305转录因子也参与了茉莉花苯丙烷/丙环类香气物质合成过程。研究结果为进一步深入研究JsMYB305在茉莉花香气合成中的调控机理提供了参考。
胡莉万超张蕖陈清西伍炳华袁媛
关键词:茉莉MYB转录因子酵母双杂交
茉莉花JsMYB108和JsMYB305基因的克隆及其对TPS基因的激活作用被引量:6
2021年
基于茉莉花叶转录组(GenBank登录号为GHOY00000000)筛选了2个在花瓣中及夜间优势表达,且与其他物种中香气调控转录因子同源度高的MYB基因进行克隆并分析了它们在花朵开放中的表达模式。2个MYB基因编码序列长度分别为864 bp和588 bp,编码287 aa和195 aa个氨基酸残基。分别与拟南芥AtMYB108及AtMYB24亲缘关系相近,与油橄榄(Olea europaea var.sylvestris)MYB108-like protein和MYB305-like protein相似度最高,分别命名为JsMYB108和JsMYB305。JsMYB108和JsMYB305在夜间表达量显著高于白天,与4个茉莉花萜类合成酶基因JsTPS表达特征一致。为探究JsMYB108和JsMYB305是否参与萜类香气调控,将其构建至植物表达载体pK7FWG2.0(35 S启动子,GFP报告基因)中,利用茉莉花茎段愈伤组织遗传转化体系检测其对愈伤组织中4个JsTPS基因表达水平的影响。结果显示:转化了JsMYB108和JsMYB305的愈伤组织内能检测到GFP荧光和2个MYB基因转录本;JsMYB108可显著提高JsTPS2表达水平,JsMYB305可显著提高4个JsTPS基因的表达,暗示JsMYB108和JsMYB305可能不同程度地参与了萜类合成的调控。该研究结果为今后茉莉花香气调控的深入研究提供参考。
张月袁媛何弦王宇婷吕美玲伍炳华陈清西
关键词:茉莉花MYB转录因子愈伤组织
茉莉茎段遗传转化体系初步研究被引量:1
2020年
以双瓣茉莉(Jasminum sambac)一年生茎段为外植体,探索茉莉花遗传转化体系。结果显示,预培养7 d后进行农杆菌侵染,然后置于含卡那霉素(Kan)80~100 mg·L^-1的筛选培养基上培养可获得成活率较高的抗性茎段。GFP转化预培养7 d的茉莉茎段再培养3 d及30 d后,以及转化预培养20 d茉莉茎段愈伤再培养14 d后愈伤组织中均能检测到GFP荧光。说明利用该转化系统进行茉莉遗传转化是可行的。
张月陈风卢莹袁媛陈清西
关键词:茉莉茎段愈伤组织农杆菌
福州市区延长茉莉花花期的栽培技术被引量:5
2020年
总结了利用大棚薄膜延长福州市区茉莉花花期的栽培技术,包括薄膜的选用、覆膜处理,生长期修剪和花苞采摘,生长期病虫害防治等技术,以期为类似福州市环境区域茉莉花种植提供参考。
袁媛王威陈清西王艳娜饶耿慧
关键词:茉莉花花期延长
茉莉花节间茎段的离体培养和植株再生
2024年
【目的】通过双瓣茉莉(Jasminum sambac)节间茎段离体培养获得再生植株,填补通过愈伤组织获得再生植株报道的空白。【方法】以双瓣茉莉节间茎段为外植体,设置不同84消毒液和Tween-20浓度组合筛选适宜的外植体消毒方式,并在此基础上设置9种不同的6-BA和NAA浓度组合筛选适宜的培养基进行愈伤组织诱导、分化及完整植株再生。【结果】茉莉花节间茎段经20%的84消毒液中滴加0.1 mL Tween-20消毒12 min时,污染率低且成活率高;在MS+1.5 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂培养基上愈伤组织诱导率达100%。在此培养基生长2个月后,茎段产生的愈伤组织开始分化形成芽和根;培养至第6个月,开始形成茎和叶;培养至第8个月,开始形成完整植株;培养至第12个月时,愈伤组织开始逐渐褐化,植株的生长放缓,部分叶片出现枯焦。【结论】茉莉花节间茎段诱导愈伤组织可在不继代的情况下再生为完整植株,为茉莉花遗传转化获得转基因植株提供了途径。
胡莉张蕖胡双玲尹秦袁媛
关键词:茉莉花茎段完整植株
茉莉花JsMYB305转录因子的原核表达及蛋白纯化被引量:2
2022年
【目的】获得茉莉花香气调控转录因子JsMYB305的重组蛋白,为深入研究JsMYB305调控茉莉萜类香气代谢的分子机理及筛选其他互作蛋白提供基础。【方法】通过酶切连接的方式,将JsMYB305的编码序列构建到原核表达载体pGEX-4T-1,转化BL21(DE3)表达菌株,通过IPTG诱导蛋白表达、GST亲和树脂分离纯化,最后Western Blot鉴定重组蛋白。【结果】重组蛋白的诱导条件为0.2 mmol·L^(−1) IPTG,最适宜纯化的温度和时间为28℃诱导4 h,经20 mmol·L^(−1) GSH洗脱的蛋白纯度较好,Western Blot结果表明重组蛋白的大小正确。【结论】成功获得了JsMYB305重组蛋白,为后期利用GST-pull down技术筛选互作蛋白及EMSA研究JsMYB305对特定启动子位点的结合提供基础。
万超张月胡莉伍炳华袁媛
关键词:茉莉花MYB转录因子原核表达蛋白纯化
辣椒几丁质酶类基因家族的全基因组鉴定和表达特征分析被引量:2
2021年
几丁质酶(chitinase, EC 3.2.1.14)是一种降解几丁质的糖苷酶,在植物应对非生物和生物胁迫中起重要作用。本研究对辣椒几丁质酶类(Capsicum annuum chitinase-like, CaCTL)基因家族成员进行了全基因组注释、进化分析和基因表达模式分析。从最新的辣椒基因组数据库中鉴定出31个CaCTL成员。根据系统发育进化树将这些成员分为GH18和GH19亚家族,并进一步分为5个亚类(Ⅰ~Ⅴ类)。保守基序分析结果表明,每个亚类中的成员存在功能相关性。对辣椒、矮牵牛以及番茄的CTL基因家族成员同源性分析表明,在矮牵牛和番茄中分别有7个和11个辣椒CaCTL的同源基因。通过qRT-PCR分析发现,在正常环境生长的辣椒植株中,64.2%的GH18亚家族的CaCTL成员表达水平很低,有64.7%的GH19亚家族成员在不同组织中存在差异表达。顺式作用元件分析表明,CaCTL成员启动子区域存在许多激素反应以及生物和非生物应激相关元件。当植物遭受不同的非生物胁迫时,qRT-PCR结果显示,多数CaCTL成员表达上调。当植物遭受高温干旱条件时,多个CaCTL成员的表达上调明显。上述结果丰富了CTL基因家族进化的研究,为探索CaCTL成员的功能提供了数据基础。
刘卓毅于文菲蔡文丽刘子珊张雨袁媛伍炳华吕美玲
关键词:辣椒进化分析
不同配方落叶剂对榕树冬季集中落叶的效应被引量:1
2018年
【目的】探讨不同配方落叶剂对榕树冬季集中落叶的效应及对其生理变化的影响,为有效防治榕树叶部病虫害提供参考依据。【方法】以5年生榕树为试验材料,采用经正交试验筛选获得的5种由不同浓度乙烯利、碘化钾和尿素配成的落叶剂,对榕树进行叶面喷施处理(T1~T5),以喷施清水为对照(CK),统计分析各处理的落叶率、萌发率和病情指数,并测定若干生理指标。【结果】T1~T5处理榕树的落叶率均显著高于CK(P<0.05),叶片病情指数极显著低于CK(P<0.01),其中,喷药后第14 d T5处理的落叶率最高,为90.33%,其次为T4处理,为84.67%,T3处理的落叶率为72.67%。各落叶剂处理榕树叶片的叶绿素和可溶性蛋白含量呈先下降后上升的变化趋势,相对电导率和丙二醛(MDA)含量呈先上升后下降的变化趋势。落叶剂处理7 d后,榕树树体均恢复生长,其中T5处理对榕树树体的胁迫较小,对榕树后期发芽影响较小,萌发率达72.36%。【结论】以0.8%乙烯利+0.2%碘化钾+2.0%尿素配成的落叶剂对榕树的落叶效果最佳且生理胁迫小,对其后期叶片萌发影响小,是最佳的榕树落叶剂配方。
郑殊红袁媛谢倩叶清华刘向国陈清西
关键词:榕树落叶剂病情指数生理变化
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