林争春
- 作品数：37 被引量：109H指数：5
- 供职机构：福建农林大学园艺学院更多>>
- 发文基金：福建省科技重大专项国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学建筑科学更多>>
- 文心兰类原球茎形态建成及电子传递蛋白和凯氏带蛋白基因的极性表达模式分析被引量：1
- 2020年
- 以文心兰‘柠檬绿’(Oncidium hybridum‘Honey Angel’)为材料进行类原球茎发育过程的形态和结构观察,对其离体形态建成进行分析,并对类原球茎(protocorm-like body,PLB)分化过程中的顶部和基部组织以及组培苗的根、茎、叶中的凯氏带蛋白基因CASP和电子传递蛋白基因Fd(ferredoxin)、FNR(ferredoxin-NADP+oxidoreductase)的表达模式进行分析。结果显示:类原球茎在分化过程中逐步建立了两极性。随着类原球茎的发育,自顶端向基部形成维管形成层,继而形成维管束;之后有叶原基产生并形成单子叶式茎尖结构和出现类原球茎胚轴的伸长,无胚根形成。类原球茎形成幼苗后植株基部有侧根的产生。实时荧光定量PCR结果表明:在根中高表达和在茎中高表达的CASP、FNR和Fd基因在类原球茎不同发育阶段和组织中存在极性的差异表达,参与了无胚根体细胞胚胎的生长发育过程。综上所述,文心兰体细胞胚在发育过程中从弱分化器官向茎叶器官转变,形成兰花特有的非同步体细胞胚胎发育现象——类原球茎。
- 王雪晶李蓉王姗姗张婧林玉玲陈裕坤林争春陈青青叶开温赖钟雄徐涵
- 关键词：文心兰类原球茎体细胞胚胎发生
- 文心兰PLC基因家族鉴定及其应答软腐菌侵染转录模式
- 2022年
- 磷酸肌醇信号途径广泛参与生物体内多种细胞信号转导过程,PLC是该信号途径中的关键酶,在植物先天性免疫反应中起核心作用.为鉴定文心兰PLC基因家族成员、了解成员特征及其在应答软腐病菌侵染过程中的表达模式,基于‘南茜’文心兰应答软腐病菌侵染的转录组数据,利用生物信息学方法对其蛋白理化性质、亚细胞定位、二级结构、系统进化特征、保守氨基酸序列、蛋白互作网络及在文心兰感病过程中的表达模式(RPKM值)进行分析.共鉴定得到9个文心兰PLC基因家族成员,其编码蛋白的长度在332-600 aa,分子量(Mr)约为36.92×10^(3)-68.44×10^(3),等电点介于5.42-8.50,均属于不稳定亲水蛋白.亚细胞定位预测结果表明,文心兰PLC蛋白在过氧化物酶体、细胞核、细胞质、叶绿体和线粒体中均有分布.根据进化树和保守基序分析,文心兰PLC蛋白可分为PI-PLC和NPC 2个亚族,包含18个保守基序.String构建蛋白互作网络发现,PLC家族成员可能与PTEN3、PIP5K、PIS1以及G蛋白存在互作关系.RNA-seq表达量分析表明,9个文心兰PLC家族基因在‘南茜’文心兰不同感病时期(12 h和36 h)有明显不同的表达规律.其中,OhNPC1、OhPLC3以及OhPLC5在病原菌侵染初期与后期均显著上调表达,OhPLC4和OhPLC6在病原菌侵染后期显著上调表达.本研究表明OhNPC1、OhPLC3、OhPLC4、OhPLC5和OhPLC6可能在文心兰抵御软腐菌侵染过程中发挥重要作用.(图8表5参50)
- 林争春倪珊珊张春渝吴秋桢张舒婷张梓浩林玉玲赖钟雄
- 关键词：文心兰PLC软腐菌
- 2006～2010年《福建农林大学学报(自然科学版)》载文及其被引用分析被引量：1
- 2012年
- 用文献计量学的方法,统计了2006～2010年《福建农林大学学报(自然科学版)》载文及其被引用情况,并对其所设各栏目论文的被引频次及高被引论文进行统计分析,为学报进一步发展以及作者撰写论文、读者阅读论文提供参考。
- 范晓静林争春李庭波
- 关键词：载文分析被引分析基金论文
- 海西战略条件下福建省科技期刊机遇与挑战
- 本文立足海西战略背景下，分析了福建省科技期刊面临的机遇与挑战，并提出福建省科技期刊的应对策略。福建省科技期刊应改变办刊理念、管理模式和营销策略，加快期刊产业结构调整，大力推进产业簇群形成，以适应期刊市场化运营机制，提升在...
- 柯文辉林争春翁志辉王丰林玲娜王景辉
- 关键词：科技期刊产业结构
- 文献传递
- 智慧农业背景下花卉栽培学课程教学改革探索
- 2024年
- 花卉栽培学是园艺专业的核心课程,该课程教学体系改革是实现智慧农业背景下专业人才培养目标的有效途径。本文在分析该课程教学改革必要性的基础上,从打造人才培养新模式、构建跨学科模块化课程、建立多平台实践教学体系、创新教学方法和优化课程考核与评价5个方面入手,探讨花卉栽培学智慧教育的实施路径,为农林院校开展相关课程教学改革提供参考。
- 林争春袁媛陈青青
- 关键词：花卉栽培学园艺专业
- 基于CNKI的文心兰文献计量分析
- 2020年
- 对2010—2020年中国学术期刊网络出版总库(CNKI)进行搜索,共检索到167篇文心兰相关文献,利用Cite Space软件对所检索的文献进行计量学分析。结果显示:福建农林大学园艺植物生物工程研究所、海南出入境检验检疫局热带植物隔离检疫中心和福建省农业科学院作物研究所发文量较多,但各研究机构之间的合作不是很紧密;文心兰领域发文量较高的作者有赖钟雄、林玉玲、黄敏玲等;通过关键词共现网络分析,明确当前研究热点方向为文心兰的基因表达分析、基因克隆、组织培养等;结合文献近5年被引用情况推测未来研究方向包括基因的克隆与表达、组织培养以及病原菌分离鉴定等。
- 林争春倪珊珊吴秋桢赖钟雄
- 关键词：文心兰知识图谱热点主题
- 天宝蕉HOS1基因启动子克隆及生物信息学分析被引量：3
- 2016年
- 以天宝蕉叶片为材料,分离天宝蕉HOS1基因的启动子,并进行生物信息学分析。结果表明:天宝蕉HOS1启动子与马来西亚小果野蕉HOS1启动子序列相似性达到92.43%,并含有35种类型顺式作用元件,其中含有多种类型的激素应答作用元件和非生物胁迫有关的顺式作用元件,可能与天宝蕉的冷胁迫应答有密切关系;天宝蕉HOS1启动子预测含有2个CpG岛,暗示天宝蕉的冷胁迫应答与甲基化也有密切的关系。
- 刘炜婳林争春冯新赖钟雄
- 关键词：GROUP启动子克隆生物信息学分析
- 沟叶结缕草应答高温和低温胁迫的蛋白质表达差异分析被引量：4
- 2010年
- 为阐明沟叶结缕草(Zoysia matrella (L.) Merr.)相对耐高温而不耐低温的分子机理,于2008年5月应用差异蛋白质组学方法分析了沟叶结缕草在低温(5℃)和高温(40℃)胁迫下的叶片蛋白质组差异表达,共检测到35个差异蛋白质点,其中26个得到鉴定。分析表明:沟叶结缕草在低温胁迫下,一方面加强了胞内信号转导、活性氧的清除、蛋白质防御以提高其低温适应性;另一方面,由于一些蛋白质的下调表达,使得其低温下植物体呼吸作用表现为先增强后减弱、光合作用下降、蛋白降解、细胞的转运能力减弱,因而抗低温性能下降。在高温胁迫下,则通过一些蛋白质的上调表达,加强了体内信号识别和转导、光合作用、呼吸作用、次生代谢作用、活性氧的清除、蛋白质防御及合成等功能,沟叶结缕草表现出相对较强的高温抗逆性。
- 黄锦文林争春陈冬梅郑红艳林文雄
- 关键词：沟叶结缕草温度胁迫蛋白质组学
- 龙眼DlAGO1基因启动子的克隆与表达被引量：1
- 2022年
- 为了解启动子在龙眼AGO1基因(DlAGO1)表达调控中的作用,根据龙眼基因组数据,以龙眼胚性愈伤组织的DNA为模板克隆DlAGO1基因的启动子序列,利用Methprimer、BPDG和PlantCARE在线软件对该序列进行生物信息学分析,将该启动子序列定向替换pCAMBIA1300载体的CaMV35S启动子,构建DlAGO1基因启动子与GUS基因的融合表达载体,瞬时转化本氏烟烟草叶片,进行GUS组织化学染色分析,并用不同浓度的赤霉素(GA_(3))、茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和脱落酸(ABA)喷洒烟草叶片,用实时荧光定量仪(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)分析不同浓度激素处理下GUS基因的相对表达情况.结果显示:分离克隆得到1437 bp的DlAGO1基因启动子序列,该序列含有2个CpG岛分布区,2段核心启动子区域,还含有多种顺式元件,包括大量的TATA-box和CAAT-box核心元件以及GA_(3)、MeJA、ABA、光、逆境、胚乳表达等响应元件;转基因烟草叶片被中度染色,ABA处理能够诱导DlAGO1启动子的活性.综上所述,龙眼DlAGO1基因启动子可以驱动下游GUS基因的表达,DlAGO1基因参与ABA等激素的响应,可能参与抗逆应答机制,结果可为进一步分析该基因的激素应答和抗逆机制奠定基础.(图7表1参31)
- 陈荣珠王小平申序林争春赖钟雄
- 关键词：龙眼启动子GUS染色
- 文心兰miR171家族成员鉴定、进化特性及在软腐病侵染过程中的表达被引量：1
- 2022年
- 为了解植物miR171家族成员的进化特性及在文心兰侵染软腐病过程中的表达模式,运用生物信息学的方法,从miRbase数据库、文心兰转录组数据库中获取miR171家族48个物种268个前体序列和326个成熟体序列,进行植物学分类、构建进化树、预测二级结构、靶基因预测及实时荧光定量等手段,对文心兰miR171基因家族进行研究.生信分析结果显示:(1)植物miR171家族分布十分广泛,在不同物种间数量分布差异显著,苔藓植物可能是miR171家族进化的祖先,在禾本科植物中进化较完全;(2)系统进化树显示,物种的进化与植物miR171家族成员进化有一定的关系;(3)二级结构预测表明植物miR171家族成员均能形成典型的茎环结构,整体保守性较高,其最小折叠自由能在不同植物中差异显著.为验证以上推论,在文心兰侵染软腐病过程中分析miR171和其靶基因的表达量,结果表明pre-miR171在假鳞茎的相对表达量最高,是根相对表达量的12倍,在叶和根中表达量逐渐减少,且在假鳞茎中随着处理时间的延长,premiR171表达量先上升后下降,而靶基因的表达呈现出与之相反的趋势.本研究表明植物miR171家族成员表达具有时空特异性,且主要靶向GRAS基因家族发挥功能.(图8表3参40)
- 吴秋桢林争春倪珊珊张舒婷张梓浩林玉玲赖钟雄
- 关键词：进化规律分子特性文心兰软腐病
