公共文化服务平台

周莺: 作品数：32 被引量：89H指数：7; 供职机构：上海交通大学医学院更多>>; 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家临床重点专科建设项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学文化科学交通运输工程更多>>

合作作者

儿童Joubert综合征的MRI诊断被引量：4: 2020年; 目的:探讨儿童Joubert综合征临床表现、影像学特点以及基因学研究进展,以提高对本病的认识。方法:回顾性分析14例Joubert综合征的临床资料及影像学表现,其中男9例,女5例,年龄3个月~17岁,平均6岁。14例患儿均有不同程度的智力和运动发育滞后于同龄儿,肌张力减退,共济失调。所有病例均行MRI检查,其中2例胎儿期有MRI检查。结果:14例头颅MRI平扫均具有以下特征性表现:①小脑半球“中线裂征”:表现为小脑蚓部发育不全,双侧小脑半球间线样裂隙脑脊液信号;②“磨牙征”:表现为小脑上脚延长并增厚,脑干发育异常,轴位上双侧小脑上脚与中脑交接处呈“磨牙”改变;③四脑室扩大,呈“蝙蝠翼状”。其他还有脑室系统不同程度扩大7例,胼胝体完全缺如1例,腺垂体发育不良1例。2例有胎儿期MRI检查中1例误诊为Dandy-Walker综合征,1例诊断准确。结论:Joubert综合征有特征性的MRI表现,结合临床可以确诊:“磨牙征”是胎儿MRI检查诊断本病的基础影像学表现,对进一步探索致病基因、发现预防出生缺陷有着重要指导意义。; 朱芳梅王宇军杨光钊邓水堂钟玉敏周莺; 关键词：JOUBERT综合征 MRI

儿童软组织脉管性病变的影像诊断被引量：6: 2013年; 目的:复习国际脉管性病变研究协会(ISSVA)脉管性病变的最新分类,将影像诊断与病理结果对照,探讨总结儿童软组织脉管性病变的影像学特征。方法:2008年1月-2013年4月在本院诊断为脉管性病变的患者共3120例,其中185例经手术病理证实,包括脉管性肿瘤43例、脉管畸形142例。将影像诊断(超声、CT、MRI)与术后病理结果进行对照分析。结果:185例中183例行影像学检查,正确诊断163例,误诊11例,未明确定性的为9例。其中单行US检查26例,占总影像诊断方法比例14.1%,诊断正确24例,误诊1例,未明确定性1例;CT检查38例,占20.5%,诊断正确34例,误诊3例,未定性1例;MRI检查61例,占33.0%,诊断正确50例,误诊6例,未定性5例;CT及US检查检查共32例,占17.3%,诊断正确29例,误诊1例,未定性2例;MRI及US检查23例,占12.4%,全部诊断正确;CT及MRI检查共3例,占1.6%,均正确诊断;1.1%(2例)无影像学检查。结论:不同性质脉管性病变的临床表现、影像和病理特征、生物学特性及治疗方法完全不同,影像检查和在影像导引下治疗对脉管性肿瘤的准确诊断及合理治疗有重要意义。; 施美华钟玉敏殷敏智薛潋滟周莺朱铭林毅; 关键词：软组织病变血管性肿瘤血管畸形 X线计算机

PRETEXT分期系统结合影像学特点在儿童肝母细胞瘤治疗评价中的应用价值研究被引量：8: 2017年; 目的:对CT肝脏功能分段法及PRETEXT分期系统并结合影像学特点,在儿童肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)治疗中的有效性进行评价。方法:回顾性分析2012年7月至2016年9月经CT诊断的儿童肝母细胞瘤共36例,分析其临床资料和影像表现,使用CT断层功能分段法及PRETEXT分期对36例肿瘤进行分期,结合影像特点,采用相应的治疗方案进行治疗,对36例病例的治疗效果进行分析。所有病例均经病理证实。结果:36病例:(1)影像特点:平扫期肿块密度较正常肝脏实质稍低,含有钙化的18例,占50%;2例增强后动脉期明显强化,病理为纯胎儿型;3例增强后呈极轻度强化,为小细胞未分化型;31例增强后呈轻度至中度不均匀强化,为上皮混合型14例及上皮间叶混合型17例。(2)CT PRETEXT分期:Ⅰ期5例,Ⅱ期12例,Ⅲ期17例,Ⅳ期2例;根据手术结果再次使用PRETEXT分期法进行分期,Ⅰ期5例,Ⅱ期8例,Ⅲ期22例,Ⅳ期1例,总体准确率为86.1%(31/36)。(3)治疗效果评价:根据PRETEXT分期结合CT表现,Ⅰ期5例和Ⅱ期6/8例直接手术切除;Ⅱ期2/8例由于伴有腹水、肺部转移和门静脉瘤栓,与Ⅲ期22例和Ⅳ期1例先行活检。11/13例直接手术切除病例,2例随访复查无明显复发征象,9例行化疗巩固治疗,无明显异常;25/36例病例经2个化疗期后,均显示瘤体有不同程度的缩小,但所占肝脏的分段不变,随后对肿块进行手术切除。结论:PRETEXT分期系统对肝母细胞瘤治疗方案选择有重要的指导价值,结合肿瘤影像学的特点,对本病进行合理的评估,从而为肿瘤手术时机及化疗方案的调整提供帮助。; 郭辰周莺钟玉敏邱海嵊徐敏汤静燕潘慈; 关键词：肝脏儿童肝母细胞瘤 CT

儿童常见腹膜、网膜和肠系膜实体肿瘤的CT诊断: 2016年; 目的:分析儿童常见腹膜、网膜和肠系膜实体肿瘤的CT表现,以提高对该部位实体肿瘤的认识。方法:回顾性分析2006年6月至2015年8月经CT诊断的儿童腹膜、网膜和肠系膜实体肿瘤共36例,包括炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)5例,Castleman病(CD)6例,淋巴管畸形(LM)9例,Burkitt淋巴瘤11例,横纹肌肉瘤(RS)5例。分析这5种实体肿瘤的临床资料和影像学表现,总结影像学特征。结果:(1)5例IMT,1例位于胰腺尾部后方,4例位于腹腔内腹膜、网膜和肠系膜根部。增强后5例肿块的实质性部分均呈逐渐强化。(2)6例CD,3例位于腹腔内肠系膜间隙,1例位于小网膜囊,2例位于脊柱前方、后腹膜大血管周围。5例为单发,1例为多发。增强后6例均为均匀强化,其中2例增强后边缘有条状明显强化。(3)9例LM,3例位于左下腹与盆腔入口处,2例位于右下腹,4例占据大部分腹腔及盆腔,增强后肿块中央分隔有强化。(4)Burkitt淋巴瘤11例,6例为腹、盆腔弥漫性肿块,侵犯肠壁及系膜,1例表现为右腹部及盆腔2个肿块,1例表现为肝门及下腹部2个肿块,3例表现为腹腔内单一肿块。增强后均呈轻度明显不均匀强化。(5)5例RS,3例为腹腔至盆腔的巨大肿块,2例为盆腔内肿块。增强后均呈明显不均匀强化。结论:儿童腹膜、网膜和肠系膜来源的实体肿瘤相对成人少见,年长儿童与幼儿发生的肿瘤种类又有明显不同。CT能较好地提示该部位肿瘤的影像学特征。了解这几种常见肿瘤的影像学表现,能为诊断和鉴别诊断提供方便,同时对病人的治疗提供更好的建议。; 周莺董素贞殷敏智马婧钟玉敏; 关键词：腹膜网膜肠系膜儿童实体肿瘤

婴儿型肝血管内皮瘤的CT表现被引量：7: 2009年; 目的:提高对儿童肝脏婴儿型血管内皮瘤(IHE)的临床及其CT表现的认识。方法:回顾性分析有完整临床资料和CT平扫与增强检查的8例IHE,年龄1～12个月,平均6个月。临床表现为腹部肿物6例,其中4例可触及;呼吸困难1例,合并凝血功能障碍(Kasabach-Merritt综合征)偶然发现1例。证实手段包括经导管证实1例,手术证实1例,激素治疗有效证实的6例。结果:病变单发6例,分别为肝左叶2例和右叶4例,最大病灶12.30cm×9.85cm×9.00cm;多发2例,病灶直径大小0.23～1.04cm。CT平扫病灶为低密度,增强早期周边密度明显上升,呈结节状、波浪状边缘强化;延迟期逐渐向中央充盈,使病灶中央与肝脏呈等密度。结论:婴儿型肝血管内皮瘤CT表现有特征性,表现为增强从边缘向心性充填式强化,延迟与肝脏呈等密度。; 周莺顾晓红奚文华朱铭; 关键词：肝脏

CT、MRI新技术在儿童体部肿瘤诊断中的应用被引量：1: 2006年; 周莺朱铭; 关键词：体部肿瘤肿瘤组织儿童高分辨率图像肝母细胞瘤肾母细胞瘤

儿童骨骼朗格汉斯组织细胞增生症的影像表现被引量：4: 2011年; 目的:了解儿童骨骼系统朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的发生率,提高对本病影像表现的认识。方法:回顾性分析20例LCH的临床资料和图像特点。男性10例,女性10例,年龄8个月～9岁,平均年龄3.5岁。临床表现包括因偶然发现局部软组织肿块12例,皮疹、贫血伴发热3例,因外伤后疼痛行X线检查发现局部病灶2例,反复发热伴局部疼痛2例,腰骶部疼痛伴大小便功能障碍1例。本组病例3例皮疹患者经皮肤活检证实,其余17例病例均经手术证实。所有病例均予病变部位X线平片、CT扫描、全身同位素检查。CT为直接增强扫描。结果:本组病例,单发10例,多发10例。单发10例中,病变位于颅骨5例,位于肋骨1例,位于胸椎1例,位于四肢骨3例。单发病例病灶边界清晰,伴软组织肿块5例,不伴软组织肿块5例,骨骼缺损最大直径为3.5cm,最小直径为1cm。多发病例中,累及两处骨骼4例。累及3处骨骼1例,累及多处骨骼5例。结论:儿童LCH常累及全身骨骼,影像学检查包括X线平片、CT及ECT可以很好地显示病灶,有助于本病及早诊断。; 奚文华周莺顾晓红朱铭; 关键词：骨骼儿童朗格汉斯组织细胞增生症影像学

先天性心脏病并发脑脓肿的影像学诊断被引量：2: 2007年; 目的探讨影像学对儿童先天性心脏病合并脑脓肿的诊断价值。方法回顾性分析13例先天性心脏病合并脑脓肿患儿的临床资料和影像学表现,其中男性10例,女性3例;最小年龄19个月,最大年龄14岁,平均8岁8个月。10例行CT检查,3例行MRI检查。结果13例全部为青紫型先心,其中法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)9例,大血管转位(transposition of great arteries,D-TGA)2例,伴有肺动脉狭窄的单心室(single ventricle with pulmonary stenosis,SV/PS)1例,室隔完整的肺动脉闭锁伴动脉导管未闭(pulmonary atersia with intact venticle septum and patent duct artery,PA/IVS/PDA)1例。发生部位有额叶、额顶、枕顶、颞顶、枕叶、丘脑和一侧额颞顶叶。单房10例,多房3例,增强后呈环行强化。结论先心病尤其是青紫型先心,极易并发脑脓肿。影像学方法对本病能作出诊断,有利于及时治疗,减少死亡率。; 周莺孙爱敏朱铭张玉珍; 关键词：先天性心脏病脑脓肿儿童

儿童白血病中枢神经系统并发症的影像学表现及临床联系被引量：7: 2019年; 目的探讨儿童白血病中枢神经系统并发症(CNSCL)的影像学表现及临床联系。方法回顾性分析2010年5月至2018年6月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心诊治的49例儿童CNSCL的CT、磁共振成像(MRI)表现及临床资料。结果1.血管性病变23例,其中出血20例,脑梗死2例,静脉窦栓塞1例。20例颅内出血包括硬膜外出血1例,脑内出血19例,均为多发。CT表现为团状或斑片状高密度影,MRI SWI序列呈低信号。2.中枢神经系统浸润23例,其中硬膜和/或颅骨浸润18例,表现为硬膜和/或颅骨梭形增厚或肿块,CT呈高密度,T1WI呈低信号,T2WI呈中等信号,明显强化;软脑膜浸润6例,表现为软脑膜增厚、强化;脑实质浸润2例,肿块形成,CT呈偏高密度;2例动眼神经、1例视神经浸润,MRI显示增粗、强化。3.脑白质病变2例,表现为片状T2WI高信号影。4.二次肿瘤1例,为脑干胶质瘤。结论儿童CNSCL影像学表现多样,CT、MRI具有重要诊断价值,根据患者的临床症状、检验结果等选择最优影像检查方式及序列能为临床提供更多有价值的信息,对临床诊治有重要意义。; 孙燕邵虹施美华周莺潘慧红钟玉敏; 关键词：儿童白血病中枢神经系统磁共振成像

磁共振弥散加权成像在儿童腹部肿瘤应用研究: 2012年; 目的探讨磁共振弥散加权成像在儿童腹部良恶性肿瘤及恶性肿瘤化疗前后比较的应用价值。方法对50例儿童腹部肿瘤及肿瘤样病变进行磁共振弥散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)扫描,选择病变组织实质性成分较多的区域(region of interest,ROI)进行表观弥散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)测定。对20例腹部恶性肿瘤中于化疗后2～3个疗程或手术化疗后2～3个疗程进行DWI复查。结果①恶性肿瘤36例,平均ADC值为0.000778mm/s2。良性腹部肿瘤14例,平均ADC值为0.00199mm/s2。②20例腹部恶性肿瘤于化疗后随访,体积均明显缩小;DWI结果显示ADC值明显升高。③对两组ADC值进行统计学分析,恶性组与良性组之间有统计学意义。④20例恶性肿瘤化疗前后的ADC值变化进行分析,有统计学意义。结论弥散加权成像技术可以作为肿瘤性质判断以及肿瘤对于化疗药物反应的监测工具。; 顾晓红周莺朱铭张弘奚文华; 关键词：磁共振弥散加权成像腹部肿瘤儿童化疗

周莺

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

周莺

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈