谭志勇
- 作品数：10 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和应用
- 本发明提供一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和应用，所述的化合物是N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺，其化学式如式(VI)所示：<Image file="DDA0001...
- 姜正金谭志勇李振华王波华
- 文献传递
- 一种3’,4’,5’-三氟-2-氨基联苯的化学合成方法
- 本发明公开了一种3',4',5'‑三氟‑2‑氨基联苯的化学合成方法，它以3,4,5‑三氟溴苯为起始原料，依次经过格式化反应、硼酸化反应和偶联反应得到3',4',5'‑三氟‑2‑硝基联苯，3',4',5'‑三氟‑2‑硝基联...
- 李振华张旭超谭志勇
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- 四氢糠酸的拆分工艺改进被引量：1
- 2017年
- 利用非对映异构体盐在溶剂中溶解度的不同,以(1S,2R)-1-氨基-2-茚醇(1)为手性拆分剂,拆分四氢糠酸[(RS)-THFA,(RS)-2]获得高光学纯的(S)-2,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HPLC确证。探究了不同溶剂量和投料比对拆分效果的影响。结果表明较佳拆分条件为:以4-甲基-2-戊酮(3)作溶剂,n[(RS)-2]∶n(1)=2.2∶1,一次拆分得91.7%ee(S)-2;再以n[91.7%ee(S)-2]∶n(1)=6∶5进行二次拆分得99.0%ee(S)-2。拆分剂的回收率提高至92.0%,同时对拆分母液中的非目标对映体成功地进行消旋化,回收率为89.0%,实现了四氢糠酸的循环拆分。
- 李振华高恒谭志勇王美恋
- 关键词：手性拆分
- 一种管道化连续制备5-硝基-1,4-二氢-1,4-桥亚甲基-萘的方法及装置
- 本发明公开了一种管道化连续制备5‑硝基‑1,4‑二氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘的方法及装置。它将贮存于贮存器I、贮存器Ⅱ2‑氨基‑6‑硝基苯甲酸溶液、亚硝酸酯溶液通过计量泵I、计量泵Ⅱ连续输入至混合器I中混合，再进入管式反应...
- 李振华谭志勇金国强
- 一种3`,4`,5`-三氟-[1,1`-联苯]-2-胺的化学合成方法
- 本发明公开了一种3',4',5'‑三氟‑[1,1'‑联苯]‑2‑胺的化学合成方法，将式（IV）所示的3',4',5'‑三氟‑[1,1'‑联苯]‑2‑甲酰胺分散在次卤酸钠水溶液中，在碱存在条件下，于温度5~7℃反应1~3h...
- 李振华张旭超谭志勇
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- 一种管道化连续制备5-硝基-1,4-二氢-1,4-桥亚甲基-萘的方法及装置
- 本发明公开了一种管道化连续制备5‑硝基‑1,4‑二氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘的方法及装置。它将贮存于贮存器I、贮存器Ⅱ2‑氨基‑6‑硝基苯甲酸溶液、亚硝酸酯溶液通过计量泵I、计量泵Ⅱ连续输入至混合器I中混合，再进入管式反应...
- 李振华谭志勇金国强
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- 一种3’,4’,5’-三氟-2-氨基联苯的化学合成方法
- 本发明公开了一种3',4',5'‑三氟‑2‑氨基联苯的化学合成方法，它以3,4,5‑三氟溴苯为起始原料，依次经过格式化反应、硼酸化反应和偶联反应得到3',4',5'‑三氟‑2‑硝基联苯，3',4',5'‑三氟‑2‑硝基联...
- 李振华张旭超谭志勇
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- 一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和应用
- 本发明提供一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和应用，所述的化合物是N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺，其化学式如式(VI)所示：<Image file="DDA0001...
- 姜正金谭志勇李振华王波华
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- 2‑溴‑5‑硝基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚及其制备方法
- 本发明提供了一种化合物，用该化合物可作为合成苯并烯氟菌唑的中间体，所述的化合物是2‑溴‑5‑硝基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚，其化学式如式(IV)所示：<Image file="DDA000116...
- 姜正金谭志勇李振华王波华
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- 一种3′,4′,5′-三氟-[1,1′-联苯]-2-胺的化学合成方法
- 本发明公开了一种3',4',5'‑三氟‑[1,1'‑联苯]‑2‑胺的化学合成方法，将式（IV）所示的3',4',5'‑三氟‑[1,1'‑联苯]‑2‑甲酰胺分散在次卤酸钠水溶液中，在碱存在条件下，于温度5~7℃反应1~3h...
- 李振华张旭超谭志勇
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