李振华
- 作品数：71 被引量：47H指数：4
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 新型水性胃溶薄膜包衣预混辅料的制备及防潮防裂性能研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究新型水性胃溶薄膜包衣预混辅料。方法制备一种新型水性胃溶薄膜包衣预混辅料,对其处方结构和制备工艺特点进行分析。将用该预混辅料配制的包衣液分别对复方丹参片、花红片、普乐安片和钙尔奇D片进行包衣,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行裸片加速试验7d,考察其防潮防裂性能;通过对该预混辅料中镁元素含量及100目筛余率的测定,考察其均匀度和粒度。结果该预混辅料粒度小于100目,混合均匀度不低于99.5%,并具有较强的防潮、防裂性能。结论制备得到了一种粒度细、均匀度高、防潮防裂性能强的水性胃溶薄膜包衣预混辅料。
- 邱湘龙黄建国王小伦李振华
- 关键词：水性均匀度防潮防裂
- 一种帕潘立酮中间体的化学合成方法
- 本发明公开了一种帕潘立酮中间体-3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮的化学合成方法，其具体步骤如下：9-苄氧基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4...
- 李振华苏为科施湘君冯雯蔡继平杨顶孝
- 一种黄酮类化合物的制备方法
- 本发明提供了黄酮类化合物的制备方法，所述方法包括：以双(三氯甲基)碳酸酯和N，N－二甲基甲酰胺为原料，于0～5℃下在有机溶剂中充分反应，再于0～5℃下加入1－(2′－羟基苯基)－3－苯基－1，3－丙二酮类化合物(Ⅰ)反应...
- 苏为科李振华朱兴一
- 文献传递
- 2-氧代-5,6，7，7a-四氢噻吩并[3,2c]吡啶的合成
- 2013年
- N-乙氧羰基-4-哌啶酮经Vilsmerier氯化甲酰化反应、在碳酸钾作用下与巯基乙酸乙酯环合制得6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-2,5-二羧酸二乙酯(4),再经肼解、叠氮化、重排及脱保护反应制得2-氨基-6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-5-羧酸乙酯盐酸盐(8),8经重氮化、水解后再由氢氧化钾碱解、成盐,制得普拉格雷的关键中间体2-氧代-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶,总收率约25%。
- 李振华司禹钟为慧
- 关键词：中间体
- 一种光学纯2-四氢糠酸的制备工艺
- 本发明公开了一种光学纯2‑四氢糠酸的制备工艺，它将L‑苯丙氨醇与(RS)‑2‑四氢糠酸在第一有机溶剂中进行拆分反应后所得的非对映异构体盐，经重结晶得(S)‑2‑四氢糠酸粗品，粗品经后处理得到高光学纯度的(S)‑2‑四氢糠...
- 李振华阮奕怡李娟
- 一种3’,4’,5’-三氟-2-氨基联苯的化学合成方法
- 本发明公开了一种3',4',5'‑三氟‑2‑氨基联苯的化学合成方法，它以3,4,5‑三氟溴苯为起始原料，依次经过格式化反应、硼酸化反应和偶联反应得到3',4',5'‑三氟‑2‑硝基联苯，3',4',5'‑三氟‑2‑硝基联...
- 李振华张旭超谭志勇
- 文献传递
- 一种泊马度胺的化学合成方法
- 本发明公开了一种泊马度胺的化学合成方法，包括如下步骤：将如式（Ⅰ）所示的化合物与环戊烯进行氧化脱氢偶联反应，制得如式（Ⅱ）所示的化合物；再对如式（Ⅱ）所示的化合物进行氧化反应，制得如式（Ⅲ）所示的化合物；接着对如式（Ⅲ）...
- 李振华胡荣辉陈丽君
- 盐酸氨溴索合成研究进展被引量：1
- 2015年
- 盐酸氨溴索是祛痰药溴己新的活性代谢物,作为新一代黏痰溶解剂,它主要用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的各种急慢性呼吸道疾病的祛痰治疗。作为最常用的祛痰药之一,盐酸氨溴索具有毒性低、疗效肯定、不良反应小等优点,在临床上具有广泛的应用前景。本文综述了盐酸氨溴索的合成方法,并对它们的优缺点进行了详细的比较分析,以为今后的研究提供方向。
- 沙玲李振华
- 关键词：祛痰药盐酸氨溴索溴己新
- 2－氰甲基硫基乙酰氯的化学合成方法
- 一种2－氰甲基硫基乙酰氯的化学合成方法，所述的方法是以2－氰甲基硫基乙酸钾(2－[(cyanomethyl) thio]acetic acid potassium salt)和双(三氯甲基)碳酸酯[bis(trichlo...
- 苏为科李永曙李振华
- 文献传递
- 一种3`,4`,5`-三氟-[1,1`-联苯]-2-胺的化学合成方法
- 本发明公开了一种3',4',5'‑三氟‑[1,1'‑联苯]‑2‑胺的化学合成方法，将式（IV）所示的3',4',5'‑三氟‑[1,1'‑联苯]‑2‑甲酰胺分散在次卤酸钠水溶液中，在碱存在条件下，于温度5~7℃反应1~3h...
- 李振华张旭超谭志勇
- 文献传递
