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Characters and Microscopic Identification of Stems and Leaves of Viburnum Sargenti Koehne: 2017年; [Objective] This study aimed to study the pharmacognostical properties of medicinal parts of stems and leaves of Viburnum Sargenti Koehne to provide refer- ence for its identification and application. [Method] Methods of characters and micro- scopic identification were used. [Result] Characters, transaction and microscopic characteristics of stems and leaves of V. sargenti Koehne were analyzed systemati- cally. [Conclusion] The experimental results can provide reference for the pharma- cognostical identification, further exploitation and utilization of stems and leaves of V. Sargenti Koehne.; 毛金枫聂江力王海凤陈婷裴毅杨雪君

一种基因构建重组质粒pEGFP-GRE-GP5gB及应用: 本发明涉及一种PRRSV GP5片段、表位预测序列GRE及PRV gB基因三联表位基因重组真核表达质粒pEGFP‑GRE‑GP5gB，其构建步骤如下：⑴GRE基因序列的设计与合成，PRV gB基因的偏好性密码子优化；⑵构...; 金天明李丹蓝肇煜王小月武静桥姚景丽范真玮何敬文陈婷赵微; 文献传递

一种TLN-58和hLYZ基因融合蛋白及抗菌活性和应用: 本发明涉及一种hLYZ‑TLN‑58基因融合蛋白，构建步骤如下：⑴根据TLN‑58基因碱基序列GI：AP02750和hLYZ基因标准序列GI：NC_000012.10，优化得到在小鼠体内高效表达的hLYZ‑TLN‑58基...; 金天明王小月蓝肇煜李丹范真玮武静桥姚景丽何敬文赵微陈婷; 文献传递

RGD、TAT、GEL三基因重组减毒沙门菌LH430及其构建方法和应用: 本发明属重组减毒沙门菌领域，具体涉及一种RGD、TAT、GEL三基因重组减毒沙门菌LH430及其构建方法和应用。构建方法包括下述步骤：1)设计基因；2)PCR扩增；3)将获得的目的基因克隆到pMD‑18‑T载体中，构建了...; 金天明蓝肇煜李丹王小月武静桥范真玮姚景丽赵微陈婷何敬文; 文献传递

共表达Apoptin与MEL基因的重组腺病毒及构建方法和应用: 本发明属于构建重组腺病毒领域，具体涉及一种共表达Apoptin与MEL基因的重组腺病毒及构建方法和应用。构建方法包括下述步骤：1)TAT‑Apoptin、RGD‑MEL、TAT‑Apoptin+UBI‑RG‑MEL基因片...; 金天明武静桥张东超姚景丽范真玮陈婷何敬文赵微; 文献传递

共表达Ec-cLYZ和MEL基因重组毕赤酵母的构建及其抑菌效果评价: 溶菌酶是一种来源于动物、植物及微生物等的一种具有酶活性的抑菌蛋白。鱼类溶菌酶在抵御外来微生物入侵过程中发挥关键作用。石斑鱼c型溶菌酶(Epinephelus coioides lysozyme,Ec-cLYZ)是鱼类免疫...; 陈婷; 关键词：共表达毕赤酵母抑菌效果

一种基因构建重组质粒pEGFP-GRE-GP5gB及应用: 本发明涉及一种PRRSV GP5片段、表位预测序列GRE及PRV gB基因三联表位基因重组真核表达质粒pEGFP‑GRE‑GP5gB，其构建步骤如下：⑴GRE基因序列的设计与合成，PRV gB基因的偏好性密码子优化；⑵构...; 金天明李丹蓝肇煜王小月武静桥姚景丽范真玮何敬文陈婷赵微; 文献传递

基于GEO芯片数据的肝癌特征基因生物信息学及预后分析: 2022年; 通过生物学信息方法筛选和分析肝癌组织与癌旁组织中的差异表达基因(DEGs),为肝癌早期预防、诊断以及治疗的靶点筛选提供参考。利用Rstudio中Limma包筛选出肝细胞癌(HCC)肝癌组织与癌旁组织的DEGs;Metascpape对DEGs进行GO功能富集和KEGG通路富集分析;STRING数据库构建PPI网络后,利用Cytoscape软件进行可视化并筛选关键基因,将筛选的关键基因利用GEPIA分析癌旁组织与肝癌组织中的基因表达及随肿瘤分期变化情况;Kalpan Meier-Plotter对关键基因的生存曲线进行分析;两芯片筛选出453个共有的DEGs,其中,上调基因149个,下调基因304个。上调DEGs主要富集在细胞分裂、细胞周期G1/S相变、细胞周期的正调控、DNA复制等生物过程;下调DEGs主要富集在一元羧酸代谢过程、有机酸分解过程、环氧酶P450途径、辅酶代谢过程等生物过程。通过对肝癌相关芯片数据的生物学信息分析发现,BUB1、AURKB、CDC20、CCNB1、CDCA8、CDK1、CCNB2、BUB1B、KIF2C等9个上调关键基因均与HCC预后不良相关,可能是肝癌发生发展的潜在靶点。; 武静桥吴玉姝范真玮姚景丽何敬文陈婷赵微骆紫冰张东超金天明; 关键词：肝癌生物信息学分析蛋白相互作用

沙门氏菌鞭毛蛋白重组乳酸乳球菌的构建及其免疫效果评价: 2022年; 为了开发基于乳酸乳球菌载体表达的新型沙门氏菌口服疫苗,试验按照乳酸菌偏好优化密码子,将合成的截短的聚-γ-谷氨酸合成酶A(PgsA′)和截短的沙门氏菌鞭毛融合基因(Salmonella FliC)克隆到载体pUC57中,通过PCR和双酶切鉴定正确性;通过双酶切和T4连接插入目的基因到乳酸乳球菌表达载体pNZ8048中,构建重组质粒pNZ8048-PgsA′-FliC,通过PCR和双酶切鉴定正确性;提取质粒后将重组质粒利用电穿孔法转入乳酸乳球菌(Lactococcus lactis,L.lactis)NZ9000中,挑取阳性克隆,扩增培养后提取质粒,通过PCR和双酶切鉴定正确性;通过Western-blot检测外源基因在重组菌中的表达情况;对Balb/c小鼠口服免疫重组乳酸乳球菌NZ9000/pNZ8048-PgsA′-FliC,以NZ9000/pNZ8048和PBS为对照,通过ELISA测定小肠黏液中特异性sIgA抗体表达水平。结果表明:成功构建了重组质粒pNZ8048-PgsA′-FliC与重组乳酸乳球菌NZ9000/pNZ8048-PgsA′-FliC,并成功表达PgsA′-FliC蛋白,分子质量约为45 ku,重组蛋白在乳酸乳球菌细胞壁、破碎沉淀和破碎上清液均有表达。首免后10,20,30天,灌服乳酸乳球菌NZ9000/pNZ8048小鼠的FliC特异性sIgA水平均与灌服PBS的小鼠差异不显著(P>0.05)。首免后10,30天,灌服重组乳酸乳球菌NZ9000/pNZ8048-PgsA′-FliC小鼠的FliC特异性sIgA水平显著高于灌服PBS的小鼠(P<0.05);首免后20天,极显著高于灌服PBS的小鼠(P<0.01)。说明构建的重组乳酸乳球菌疫苗能引起动物产生特异性黏膜免疫。; 范真玮武静桥姚景丽陈婷何敬文赵微金天明; 关键词：乳酸乳球菌沙门氏菌病鞭毛蛋白重组质粒黏膜免疫

一种TLN-58和hLYZ基因融合蛋白及抗菌活性和应用: 本发明涉及一种hLYZ‑TLN‑58基因融合蛋白，构建步骤如下：⑴根据TLN‑58基因碱基序列GI：AP02750和hLYZ基因标准序列GI：NC_000012.10，优化得到在小鼠体内高效表达的hLYZ‑TLN‑58基...; 金天明王小月蓝肇煜李丹范真玮武静桥姚景丽何敬文赵微陈婷; 文献传递

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陈婷

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