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吴世亮

作品数:5 被引量:7H指数:1
供职机构:山东交通学院理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域:文化科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学

主题

  • 3篇教学
  • 2篇动力学
  • 2篇动力学研究
  • 2篇分子
  • 2篇分子动力学
  • 2篇分子动力学研...
  • 1篇大学生
  • 1篇大学生特点
  • 1篇大学物理
  • 1篇大学物理教学
  • 1篇蛋白
  • 1篇当代大学生
  • 1篇当代大学生特...
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇多媒体
  • 1篇多媒体技术
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇物理教学
  • 1篇物理学

机构

  • 5篇山东交通学院

作者

  • 5篇吴世亮
  • 3篇梁志强
  • 3篇王伟
  • 2篇尹妍妍
  • 2篇李洪云
  • 1篇王青
  • 1篇刘进庆
  • 1篇伊长虹
  • 1篇孙海波
  • 1篇王立飞
  • 1篇赵娟

传媒

  • 2篇原子与分子物...
  • 1篇科教文汇

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
大学物理学课程与实际问题相联系的教学实践
介绍了大学物理学教学内容与工程实践和生活实际问题相联系的教学改革,以及理论教学与大学生科技活动相结合的教学实践。达到了提高大学生的学习兴趣、培养解决实际问题的能力和创新意识的目的。
梁志强吴世亮王伟
关键词:教学实践
文献传递
I50V变异对HIV-1蛋白酶抑制剂Amprenavir抗药机制的分子动力学研究被引量:1
2017年
HIV-1蛋白酶PR(HIV-1 protease)的变异对抑制剂产生抗药性,严重消弱抗艾滋病的治疗效果.I50V变异是HIV-1蛋白酶残基变异中最重要的一个.采用分子动力学模拟和溶解相互作用能方法SIE(solvated interaction energy)研究I50V变异对抑制剂APV(amprenavir)抗药机制.分子动力学分析表明I50V变异诱导HIV-1蛋白酶整体柔性的增加,影响了抑制剂与蛋白酶的相互作用.结合自由能计算表明范德华作用的下降驱动了I50V变异对APV的抗药性.基于残基的能量分解证明V50/V50'与APV的相互作用相对于野生型的I50/I50'明显减弱,诱导了抗药性.本研究能为高效的缓解抗药性抑制剂的研发提供一定的理论指导.
吴世亮梁志强王伟伊长虹李洪云赵娟
关键词:分子动力学模拟抗药性
多媒体技术与大学物理教学质量的提高
教学实践表明,多媒体技术与传统教学模式优势互补,筛选互联网上资源作为开放式教学资源库,适时引入多媒体资源调节课堂气氛,注重师生双向互动,方能有利于大学物理教学质量的提高,取得课程教学的最优化。
梁志强吴世亮刘进庆尹妍妍王伟
关键词:多媒体技术大学物理教学教学质量传统教学模式
文献传递
当代大学生特点及教育对策研究被引量:5
2015年
科学分析当代大学生的思想行为形成变化的规律,掌握其思维模式和行为特点,探索一条因材施教的教学方法,方可为我国探索出一条培养高素质人才的教学之路。依据对处于信息浪潮中的当代大学生特点的分析,总结出几点教育对策:分层次教学、教育信息化以及培养大学生正确的学习动机和就业观念。
吴世亮
关键词:当代大学生分层次教学教育信息化
抑制剂8Q9和8QC与bromodomain结构域蛋白4作用机理的分子动力学研究被引量:1
2021年
Bromodomain结构域蛋白4(bromodomain-containing protein 4,BRD4)已成为治疗多种疾病药物设计的重要靶标.最近在实验上发现了几种有效的靶向BRD4的抑制剂,但具体的抑制机理尚不清楚.此工作采用分子动力学模拟,动态相关性分析和结合自由能计算研究抑制剂8Q9和8QC与BRD4(1)的结合模式.分子动力学分析表明抑制剂结合对BRD4(1)的结构柔性产生重大影响.同时动态相关性分析进一步表明抑制剂结合极大地改变了BRD4(1)的运动模式.结合自由能计算结果表明范德华相互作用是抑制剂与BRD4(1)结合的主要驱动力.采用基于残基的自由能分解方法评估了分离残基对抑制剂结合的贡献,数据表明氢键相互作用和疏水相互作用是影响抑制剂与BRD4(1)结合的关键因素.本研究有望为设计和开发靶向BRD4的抑制剂提供有意义的理论指导.
吴世亮孙海波尹妍妍李洪云王青王立飞
关键词:分子动力学
共1页<1>
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