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多媒体技术与大学物理教学质量的提高: 教学实践表明,多媒体技术与传统教学模式优势互补,筛选互联网上资源作为开放式教学资源库,适时引入多媒体资源调节课堂气氛,注重师生双向互动,方能有利于大学物理教学质量的提高,取得课程教学的最优化。; 梁志强吴世亮刘进庆尹妍妍王伟; 关键词：多媒体技术大学物理教学教学质量传统教学模式; 文献传递

基于巨磁电阻效应的杨氏模量测量装置被引量：2: 2014年; 利用巨磁电阻传感器、磁钢片及电位差计组成的实验装置,可精确测量微小长度变化量.将该装置应用于杨氏模量实验并与光杠杆测量方法比较可知,应用巨磁电阻传感器的测量方法简单,测量过程便捷,测量精度较高.; 梁志强庄明伟韩立铭尹妍妍; 关键词：巨磁电阻传感器电位差计杨氏模量

平行电磁场中里德伯氢原子的自相似结构研究: 2015年; 利用半经典方法研究了平行电磁场中里德伯氢原子的分形自相似现象.通过研究平行电磁场中里德伯氢原子的逃逸时间和初始出射角间的关系,发现了逃逸时间图的自相似结构,并通过研究与图中冰柱对应的逃逸轨道,得到了自相似结构和逃逸轨道之间的关系,发现了该类自相似逃逸轨道满足的规律.进一步研究了标度能量和标度磁场对体系动力学的影响,表明标度能量和标度磁场均控制体系的分形自相似结构.当标度能量或标度磁场比较小时,没有自相似现象,随着标度能量或标度磁场的增大,自相似出现,体系变复杂.; 李洪云尹妍妍王青王立飞; 关键词：平行电磁场

开放实验与大学生科技竞赛相结合的教学实践探究被引量：7: 2015年; 教学实践表明,开放实验与科技竞赛相结合不仅有利于大学生创新能力和团队协作意识的培养,而且有利于本科毕业论文质量的提高及优秀学生的培养,是传统实验教学的一种有益补充。; 尹妍妍梁志强; 关键词：开放实验教学分层次教学

HIV-1蛋白酶与抑制剂3G3相互作用机制的分子动力学研究被引量：2: 2013年; HIV-1蛋白酶已经成为治疗艾滋病药物设计的重要靶标.本文采用分子动力学模拟和MM-PB/SA方法计算了抑制剂3G3与HIV-1蛋白酶的结合自由能,结果表明范德华作用驱动了3G3与蛋白酶的结合.同时也采用了基于残基的自由能分解方法计算了抑制剂-残基相互作用,结果证明残基Ala28,Val32/Val32′,Ile47,Gly49,Ile50/Ile50′,Ile84/Ile84′和Pro81′能与蛋白酶产生较为强烈的相互作用,同时也表明CH-π,π-π和CH-O相互作用控制了3G3与蛋白酶的结合.我们期望这个研究能为抗艾滋病的药物设计提供理论上的指导.; 伊长虹梁志强王伟尹妍妍李洪云陈建中; 关键词：分子动力学模拟

均匀带电细圆环电场的计算机模拟被引量：13: 2012年; 用Matlab程序对均匀带电细圆环在空间激发的电场进行了计算机模拟,可以输出带电圆环附近任意一点的电场强度及电势,做出了过环心与圆环垂直的平面内的等势线,以及三维空间的等势面,实现了电场的可视化,便于形象地理解带电圆环激发电场的空间分布.; 尹妍妍梁志强刘进庆辛志荣; 关键词：计算机模拟 MATLAB 等势面可视化

抑制剂8Q9和8QC与bromodomain结构域蛋白4作用机理的分子动力学研究被引量：1: 2021年; Bromodomain结构域蛋白4(bromodomain-containing protein 4,BRD4)已成为治疗多种疾病药物设计的重要靶标.最近在实验上发现了几种有效的靶向BRD4的抑制剂,但具体的抑制机理尚不清楚.此工作采用分子动力学模拟,动态相关性分析和结合自由能计算研究抑制剂8Q9和8QC与BRD4(1)的结合模式.分子动力学分析表明抑制剂结合对BRD4(1)的结构柔性产生重大影响.同时动态相关性分析进一步表明抑制剂结合极大地改变了BRD4(1)的运动模式.结合自由能计算结果表明范德华相互作用是抑制剂与BRD4(1)结合的主要驱动力.采用基于残基的自由能分解方法评估了分离残基对抑制剂结合的贡献,数据表明氢键相互作用和疏水相互作用是影响抑制剂与BRD4(1)结合的关键因素.本研究有望为设计和开发靶向BRD4的抑制剂提供有意义的理论指导.; 吴世亮孙海波尹妍妍李洪云王青王立飞; 关键词：分子动力学

抑制剂8CA与脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(A-FABP)结合模式的分子动力学研究被引量：1: 2016年; 脂肪细胞脂肪酸结合蛋白A-FABP(Adipocyte fatty-acid binding protein)是治疗脂质调节生物过程相关疾病的重要靶标.采用分子动力学模拟和MM-PBSA方法研究抑制剂8CA与A-FABP结合模式,结果表明静电相互作用和范德华作用驱动了抑制剂8CA与A-FABP的结合.基于残基的能量分解表明抑制剂8CA与R126间的极性相互作用为抑制剂与A-FABP的结合提供了重要贡献,该残基与8CA的相互作用较好地稳定了抑制剂与A-FABP复合物的稳定性.期望该研究可为治疗炎症、动脉硬化和代谢病药物设计提供一定的理论指导.; 尹妍妍梁志强王伟伊长虹李洪云赵娟张庆刚; 关键词：分子动力学模拟 A-FABP

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尹妍妍