候水平
- 作品数：6 被引量：51H指数：4
- 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫荧光层析试纸条法检测食用油中的黄曲霉毒素B_1被引量：19
- 2015年
- 目的建立快速检测食用油中黄曲霉毒素B1的免疫荧光层析试纸条法,用于鉴别正规的食用油和地沟油。方法应用自行研制的免疫荧光层析试纸条,对20份检验合格的食用油样本和10份地沟油样本进行免疫荧光试纸条法检测,同时采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法作比较;采用含黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素M2、黄曲霉毒醇、黄曲霉毒素Q1的模拟样本进行特异性检测。结果本免疫荧光层析试纸条法的检测下限为5μg/L;20份检验合格的食用油样本均未检出黄曲霉毒素B1,10份地沟油中有8份检出含有黄曲霉毒素B1,荧光免疫层析试纸条法和LC-MS/MS法具有高度的相关性,r>0.950 0;对于其他的黄曲霉毒素具有高度特异性。结论用免疫荧光层析试纸条法检测地沟油中黄曲霉毒素B1是可行的。
- 李军涛候水平姬泽薇陈守义
- 关键词：试纸条食用油地沟油
- 腹泻性贝类毒素的免疫荧光层析检测方法的初步建立被引量：13
- 2015年
- 目的建立腹泻性贝类毒素免疫荧光层析试纸条检测方法,并应用于海水贝类样本中腹泻性贝类毒素的检测。方法配制系列浓度（1~0.007 8 ulg/ml）的腹泻性贝类毒素的贝类性腺提取物作为标准品,应用自行研制的免疫荧光层析试纸条进行重复检测,以确定其检测下限;108份食品监测样本进行免疫荧光试纸条检测,同时采用液相色谱串联质谱方法作比较;对同样来自贝类的其它毒素进行特异性验证。结果本免疫荧光层析试纸条方法的检测下限小于0.125μg/ml;108份样本有8份检出,含有腹泻性贝类毒素,同液相色谱串联质谱方法相关性大于0.95;对于其他的贝类毒素具有高度特异性。结论免疫荧光层析试纸条检测方法检测贝类腹泻性贝类毒素是可行的。
- 李军涛候水平姬泽薇陈守义
- 关键词：试纸条贝类
- 猪链球菌2型多重PCR鉴定方法建立被引量：4
- 2009年
- 目的建立猪链球菌2型多重PCR鉴定方法。方法根据猪链球菌种特异基因16S rRNA序列和猪链球菌2型特异性荚膜多糖编码基因cps2 J基因序列,设计和合成2对特异引物,通过条件和体系优化,建立多重PCR检测方法。结果猪链球菌2型参考株及18株分离株均扩增到清晰的目的条带,而6株非猪链球菌2型参考菌株不能扩增出目的条带。结论多重PCR可以用于猪链球菌2型检测,特异性和敏感性好,为该病的快速诊断和分子流行病学调查提供了新的技术方法。
- 胡玉山刘俊华庞杏林候水平邓志爱陈守义
- 关键词：猪链球菌2型多重PCR
- 猪链球菌2型感染胶体金诊断方法的研究被引量：7
- 2015年
- 目的建立猪链球菌2型感染胶体金快速诊断方法。方法选择猪链球菌在进化上极为保守的蛋白谷氨酸脱氢酶的编码基因gdh作为研究靶基因,对其进行克隆、表达和纯化,应用硝酸纤维膜包被纯化的目的蛋白,运用胶体金溶液与生物大分子金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)结合制备SPA金标探针建立猪链球菌2型感染的胶体金快速诊断方法。结果胶体金检测标本阳性结果试纸条上出现两条红色条带,阴性结果试纸条上只有一条靠近吸水端的质控线出现红色条带,对370份标本进行检测,其中320份阴性结果,50份阳性结果。结论运用胶体金免疫层析技术可以快速诊断猪链球菌2型感染。
- 胡玉山肖丽红刘巧谊候水平刘俊华周勇吴新伟杨智聪
- 关键词：胶体金
- 猪链球菌2型gdh基因的克隆与表达被引量：1
- 2013年
- 目的克隆表达猪链球菌2型诊断性抗原谷氨酸脱氢酶GDH。方法根据基因库中的gdh基因序列设计PCR引物,自病人分离株2007SF0165基因组扩增GDH的编码基因gdh,克隆至pMD19-T载体后进行测序分析,并且构建重组表达质粒pGEX4T-2-gdh,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测。结果 PCR法自猪链球菌2型菌株2007SF0165基因组扩增出约1.3 kb的目的片段;序列分析显示猪链球菌的GDH具有GDH蛋白家族I的典型保守序列;构建筛选的原核重组表达质粒pGEX4T-2-gdh经诱导表达,获得蛋白相对分子质量为45 kDa目的蛋白。结论克隆并表达出猪链球菌2型诊断性抗原GDH,可为进一步研究奠定坚实的基础。
- 胡玉山刘俊华庞杏林候水平夏丹
- 关键词：猪链球菌2型谷氨酸脱氢酶克隆表达
- 副溶血性弧菌流行群特异多重PCR鉴定被引量：7
- 2007年
- 目的建立适于基层单位应用的针对副溶血性弧菌流行群的特异多重PCR方法。方法查找副溶血性弧菌的基因序列,将当前流行群的序列和以往副溶血性弧菌的序列进行比较,设计针对流行群的PCR引物,并进行多重PCR扩增。结果运用群特异多重PCR法可特异性的扩增出当前流行群副溶血性弧菌的目的基因片段,可大大缩短鉴定时间。结论群特异多重PCR法能快速鉴定当前副溶血性弧菌流行群,有利于流行病学溯源等。
- 胡玉山王鸣杜琳江丽芳邓志爱刘俊华候水平林云万莫自耀
- 关键词：副溶血性弧菌多重PCR血清流行病学
