张博
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 琥珀酸去甲文拉法辛缓释微丸的制备及释放特性的研究被引量：2
- 2017年
- 目的采用乙基纤维素水分散体(Surelease~)为包衣材料制备琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸,并评价其体外释药性能。方法采用溶液上药法,在蔗糖空白丸芯的基础上旋转锅包衣法上药,通过正交筛选优化上药工艺,再以Surelease~为缓释材料进行包衣,以原研缓释片为参比对微丸的体外释放进行评价,并将释放数据用常用模型拟合,探讨其释放机制。结果所得缓释微丸的载药量和上药率均较高,含量均匀,当聚合物包衣增重32.4%时可达到与原研缓释片一致的释放特性,在pH1.2、pH4.5、水、pH6.8的释放介质中两者的相似因子分别为86.65、69.94、67.47、67.97,体外释放曲线符合一级方程。结论制备的DVS缓释微丸具有较理想的缓释效果。
- 赵月邓菲张博汪忠军邓黎贺英菊
- 关键词：缓释微丸
- 速溶性聚合物微针的制备及性能研究被引量：4
- 2018年
- 目的 以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为基质,制备适用于水溶性或醇溶性药物给药的速溶性微针,并研究其性能。方法分别采用离体乳猪皮进行微针皮肤穿刺试验,采用白色家兔进行体内溶解试验,并进行皮肤刺激性试验及体外透皮试验,比较微针给药和溶液给药的透皮特性。结果 所制备的微针能刺入离体猪皮而不折断,机械性能良好;刺入家兔皮肤5 min后,针体基本可完全溶解;空白微针刺入皮肤时表现出轻刺激性;以钙黄绿素为模型药物,微针组乳猪皮的经皮渗透速率为0.0278μg·cm^-2·h^-1,是溶液组的28倍。结论 所制备的微针性能优良,可用于水溶性或醇溶性药物的给药。
- 张博周雪吴丽君邓黎贺英菊
- 关键词：微针皮肤刺激性体外透皮试验聚乙烯吡咯烷酮
