赵月
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 琥珀酸去甲文拉法辛缓释微丸的制备及释放特性的研究被引量：2
- 2017年
- 目的采用乙基纤维素水分散体(Surelease~)为包衣材料制备琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸,并评价其体外释药性能。方法采用溶液上药法,在蔗糖空白丸芯的基础上旋转锅包衣法上药,通过正交筛选优化上药工艺,再以Surelease~为缓释材料进行包衣,以原研缓释片为参比对微丸的体外释放进行评价,并将释放数据用常用模型拟合,探讨其释放机制。结果所得缓释微丸的载药量和上药率均较高,含量均匀,当聚合物包衣增重32.4%时可达到与原研缓释片一致的释放特性,在pH1.2、pH4.5、水、pH6.8的释放介质中两者的相似因子分别为86.65、69.94、67.47、67.97,体外释放曲线符合一级方程。结论制备的DVS缓释微丸具有较理想的缓释效果。
- 赵月邓菲张博汪忠军邓黎贺英菊
- 关键词：缓释微丸
- 脂质微泡造影剂的制备
- 2016年
- 目的考察以大豆磷脂及胆固醇作为膜材料,用薄膜-水化法制备脂质微泡的最佳工艺条件,并通过对脂质微泡粒径分布的考察筛选最佳处方工艺。方法以大豆磷脂、胆固醇为成膜材料,六氟化硫(SF6)气体为核心物质,采用薄膜-水化法制备脂质微泡;以D_(0.9)为指标,D_(0.9)越小,说明符合要求的微泡越多;采用控制变量法考察不同投料比、超声功率与时间、PEG分子量对微泡粒径分布的影响。结果通过对粒径分布的测定及比较,确定了制备六氟化硫脂质微泡的最佳工艺,并考察了在该工艺条件下制备出微泡的其他理化性质。结论所制备的六氟化硫脂质微泡的形态规则、大小均匀、Zeta电位、包封气体量及半衰期均符合要求。
- 王倩倩赵月陈克盼赵安权邓黎贺英菊
- 关键词：脂质微泡粒径分布六氟化硫理化性质
- HPLC法同时测定冬虫夏草中5种核苷类成分被引量：4
- 2015年
- 用高效液相色谱法同时测定冬虫夏草中鸟嘌呤、胸腺嘧啶、腺嘌呤、腺苷、虫草素5种核苷类成分的含量。采用色谱柱为Aichrom Bond-AQ C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),以乙腈-水(7∶93)为流动相,流量为0.8 m L/min,检测波长254 nm,柱温30℃。鸟嘌呤、胸腺嘧啶、腺嘌呤、腺苷、虫草素的质量浓度分别在1.01~5.50μg/m L(r=0.9995)、0.05~1.01μg/m L(r=0.999 8)、0.20~1.98μg/m L(r=0.999 5)、1.01~5.07μg/m L(r=0.999 5)、0.10~1.03μg/m L(r=0.999 6)的范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.1%,97.8%,98.6%,100.4%,99.2%,RSD(n=5)分别为1.15%,2.34%,2.01%,1.75%,1.50%。该方法简便快速、准确度高、重现性好,可用于同时测定冬虫夏草中鸟嘌呤、胸腺嘧啶、腺嘌呤、腺苷、虫草素5种核苷类成分。
- 陈克盼赵安权王倩倩赵月贺英菊邓黎
- 关键词：冬虫夏草高效液相色谱核苷类成分
- 琥珀酸去甲文拉法辛膜控与骨架结合型缓释微丸的制备及释放特性研究被引量：4
- 2018年
- 摘要：目的制备以乙基纤维素水分散体（Surelease^（R））为包衣材料的琥珀酸去甲文拉法辛（DVS）缓释微丸，并评价其体外释药特性。方法在单因素考察的基础上进行正交试验，确定挤出滚圆法制备载药丸芯的工艺参数。在含药丸芯的基础上，以Surelease^（R）为缓释材料进行流化床包衣。以原研缓释片为参比，评价微丸的体外释放，并将释放数据用常用模型拟合，探讨释放机制。结果载药微丸的最佳制备工艺为：软材与润湿剂为8：3．2、挤出速度55r·min^-1、滚圆速度1．0×10^3r·min^-1、滚圆时间2min。优选工艺的重复性好，微丸的收率高，当包衣增重47．50％时，可达到与原研片相似的释放效果。结论制备的琥珀酸去甲文拉法辛缓释微丸具备较理想的缓释效果。
- 汪忠军赵月王颖邓黎贺英菊
- 关键词：缓释微丸挤出滚圆法
