李宏名
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 4-吡啶丁醇的合成被引量：1
- 2012年
- 目的:合成4-吡啶丁醇。方法:以4-溴吡啶盐酸盐为原料,经缩合、成盐、催化氢化再游离共4步反应得到目标产物。结果与结论:目标产物的化学结构经1HNMR确证,反应条件温和,操作简单,适宜工业化生产,总收率65.1%。
- 李宏名邹平李冰健杜建成翁少卿
- 关键词：替罗非班中间体
- 盐酸替利定的合成被引量：1
- 2012年
- 苯乙酸乙酯经亲核加成、脱羧制得α-亚甲基苯乙酸乙酯(4):另以巴豆醛与二甲胺在THF中反应制得1,3-二(二甲胺基)-1-丁烯(6)。4与6经缩合、分离、成盐制得盐酸替利定,总收率约15%(以苯乙酸乙酯计)。
- 李宏名吴林彬胡延雷曹嘉闫肃
- 关键词：镇痛药
- 盐酸替罗非班的合成被引量：2
- 2012年
- 以L-酪氨酸为原料,经过酯化、磺酰化、mitsunobu反应、水解、催化氢化等几步反应制得盐酸替罗非班,目标产物的化学结构经1H-NMR、IR、MS等确证,总收率为33%。
- 叶家林李宏名曹胜华丁小东
- 关键词：盐酸替罗非班血小板GPIIB/IIIA受体拮抗剂
- (2S,3R)-2-苄氧羰基胺基-3,4-二羟基丁酰胺的合成
- 2010年
- 目的研究卡芦莫南重要中间体的合成工艺并对其工艺进行改进。方法采用乙酰氯作为脱水剂形成异丙叉保护基及Gabriel反应合成伯胺的方法,避免了氯化氢气体的通入及叠氮化反应过程。结果经过改进的合成路线,九步反应合成目标化合物(Ⅱ),总收率与文献值接近。结论经过改进的此路线与原路线相比具有安全性高、原料易得、成本更低的优点。
- 杨鸣蒲刚李宏名叶家林
- 关键词：维生素C
