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王浩宇

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省青年科技基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇加成
  • 2篇化合物
  • 2篇环加成
  • 2篇环加成反应
  • 2篇加成反应
  • 2篇芳构化
  • 1篇氮基
  • 1篇叠氮
  • 1篇叠氮基
  • 1篇对称化
  • 1篇多环化合物
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇一锅法
  • 1篇乙基
  • 1篇异硫氰酸
  • 1篇异硫氰酸酯
  • 1篇三氟
  • 1篇色胺
  • 1篇色胺酮

机构

  • 7篇中国科学院
  • 5篇中国科学院大...
  • 4篇成都大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇遵义医科大学

作者

  • 7篇王浩宇
  • 6篇袁伟成
  • 5篇周鸣强
  • 2篇张晓梅
  • 2篇连春霞
  • 2篇赵建强
  • 1篇刘立鑫
  • 1篇孙宏伟

传媒

  • 7篇合成化学

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2015
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
汉防己甲素全合成研究进展被引量:2
2022年
汉防己甲素是防己科千金藤属植物粉防己中分离提取的双苄基异喹啉类生物碱,已作为临床药物用于抗风湿及阵痛、抗肺癌、抗矽肺。基于粉防己产量的限制及汉防己甲素的需求量增加,深入开展汉防己甲素的全合成研究势在必行。本文按照合成策略,对汉防己甲素的全合成方法进行了综述。
刘继红赖月琴王浩宇陈宇周鸣强袁伟成韩文勇
关键词:汉防己甲素全合成
3-叠氮基丙基-β-D-吡喃半乳糖苷的合成工艺改进
2015年
以D-半乳糖为原料,经苯甲酰化制得1,2,3,4,6-五-氧-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(2);2与3-氯丙醇在三氟化硼乙醚作用下进行糖苷化反应制得3-氯丙基-2,3,4,6-四-氧-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(3);3与叠氮钠反应制得3-叠氮基丙基-2,3,4,6-四-氧-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖苷(4);4在甲醇钠作用下脱苯甲酰基合成了3-叠氮基丙基-β-D-吡喃半乳糖苷,总收率67.8%,其结构经1H NMR和ESI-HR-MS确证。
刘立鑫王浩宇连春霞袁伟成张晓梅
关键词:D-半乳糖
3-异硫氰酸酯氧化吲哚与色胺酮的[3+2]环加成反应合成螺环氧化吲哚类化合物
2022年
以3-异硫氰酸酯氧化吲哚和色胺酮为原料,在催化剂EtN作用下发生[3+2]环加成反应,合成了13个结构新颖的含双螺环骨架的氧化吲哚类化合物3a~3m,收率为63%~93%,dr>19∶1,并对这些化合物进行^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并进行熔点测试。该类化合物含有两个连续的螺环季碳中心,可为后续的生物活性筛选提供候选化合物。
肖宏伟王浩宇葛真真赵建强周鸣强袁伟成
关键词:色胺酮
DABCO催化的“一锅法”水相合成苯并色烯衍生物被引量:3
2011年
以1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)为催化剂,采用"一锅法"水相合成了一系列苯并色烯衍生物,收率26%~95%,其结构经1HNMR,13C NMR和MS确认。
孙宏伟王浩宇连春霞张晓梅袁伟成
关键词:水相一锅法
苯并噻吩衍生的三氟乙基酮亚胺的合成被引量:1
2023年
鉴于含氟化合物在药物化学领域起到愈发重要的作用,以苯并噻吩酮和三氟乙胺为原料,在四氯化钛脱水作用下,合成9个新型苯并噻吩衍生的三氟乙基酮亚胺衍生物(3a~3i)。同时,初步尝试了三氟乙基苯并噻吩酮亚胺和2-硝基苯并呋喃的[3+2]去芳构化环加成反应,得到了含三氟甲基的多环杂环化合物(5)。最后对这些化合物的结构进行了1 H NMR、13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
周顺钱慧玲彭巧巧王浩宇葛真真周鸣强赵建强赵建强
关键词:酮亚胺
碱调节的磺酰基吲哚的膦氢化反应
2023年
含磷吲哚衍生物是一类重要的有机磷化合物,不仅广泛存在于医药制剂中,而且作为配体和中间体广泛存在于材料学和有机合成中。利用膦亲核试剂对磺酰吲哚原位生成的插烯亚胺中间体进行迈克尔加成,能够以较高收率得到一系列3-膦取代吲哚化合物。以磺酰基吲哚和二苯基氧磷为原料,在无机碱碳酸铯作用下发生迈克尔加成反应,合成了11个结构新颖的3-(1-磷酰基)甲基吲哚类化合物3a~3k,产率为72%~98%,并对这些化合物进行^(1)H NMR、^(13)C NMR、31 P NMR、熔点和HR-MS(ESI-TOF)表征。
贾云清王浩宇葛真真周鸣强赵建强袁伟成
关键词:迈克尔加成
对醌胺与2-硝基苯并呋喃的去芳构化[3+2]环加成反应
2023年
苯并呋喃并[3,2-b]吡咯骨架作为一类重要的结构骨架广泛存在于各类药物和生物活性分子中,具有潜在的应用价值。本文以对醌胺和2-硝基苯并呋喃为原料,在无机碱K_(2)CO_(3)的作用下发生去芳构化[3+2]环加成反应,合成了10个结构新颖的含苯并呋喃并[3,2-b]吡咯骨架的化合物3a~3j,收率为64%~94%,dr>19∶1,并对这些化合物进行了^(1)H NMR、^(13)C NMR、m.p.和HR-MS(ESI-TOF)表征。
曾海鹰王浩宇葛真真赵建强陈明丰周鸣强袁伟成
关键词:多环化合物
共1页<1>
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