陈岳
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
- 供职机构：上海交通大学农业与生物学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金上海市“科技创新行动计划”上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 莲NnFUL基因克隆、亚细胞定位及表达分析被引量：3
- 2015年
- 为了研究MADS—box A类基因在莲花器官发育中的作用,以莲品种‘大洒锦'(Nelumbo nucifera‘Da sajin')的花蕾为试验材料,利用RT-PCR方法克隆了莲FUL-like基因cDNA序列,命名为NnFUL。NnFUL的cDNA长度为763 bp,其开放阅读框(Open reading frame,ORF)共编码250个氨基酸。该蛋白属于亲水性蛋白,二级结构主要由α-螺旋、无规则卷曲和延伸链组成。系统进化分析表明:NnFUL编码的蛋白与AP1/SQUA亚家族中的FUL-like蛋白聚为一类,与二球悬铃木(Platanus×acerifolia)的FUL-like蛋白具有较高的亲缘关系。亚细胞定位显示该基因位于细胞核中。荧光定量Real-time PCR结果表明:NnFUL在花器官中表达量最高,主要集中在花萼和花瓣中,同时在营养器官中也有表达;因此,NnFUL在花器官发育尤其花萼和花瓣形成中有一定的调控作用。
- 陈岳张微微田代科王金刚
- 关键词：花器官发育克隆亚细胞定位
- 利用SSR和ISSR分子标记分析崇明白扁豆种质资源的遗传多样性
- 2020年
- 利用大豆SSR和ISSR分子标记对利马豆、白扁豆、大白芸豆共64份材料进行遗传多样性分析。在48对大豆SSR引物中,筛选出带型清晰、多态性较好的引物11对,扩增出84条多态性条带,每对SSR引物扩增出的多态性条带从3条到12条不等,平均7.6条;从100条ISSR引物中,筛选出扩增稳定、多态性好的引物19条,扩增出151条多态性条带,每条ISSR引物扩增出的多态性条带从5条到13条不等,平均7.9条。综合两种分子标记的数据,用NTSYSpc V2.11软件进行聚类分析,可将64份供试材料分为4个类群:材料64独自为第I类群;材料60、62和63为类群Ⅱ;材料27和61为类群Ⅲ;其余材料均为崇明白扁豆,为类群Ⅳ。结果显示:所收集的崇明白扁豆材料之间的遗传距离很小,与材料61差异不大,说明崇明白扁豆遗传背景比较狭窄,但与外地的白扁豆和大白芸豆能有效区分。
- 沈千陈岳顾立君潘俊松
- 关键词：SSRISSR
- 基于SSR标记的鲜食玉米自交系遗传多样性分析被引量：2
- 2016年
- 从103对SSR引物中筛选出42对稳定扩增的多态性SSR引物,多态性比率为40.8%,并对117份玉米自交系的亲缘关系进行评价。结果表明:42对SSR标记共扩增出171个等位基因,每个标记位点等位基因数从2到8个,平均等位基因数为4.1,多态性信息量(PIC)值范围从0.73到0.90,平均每对引物0.82。用UPGMA方法将117份玉米自交系划分为3个类群,划分结果与其系谱来源基本相符。
- 张微微张红伟王慧陈岳周鹏李炯俞平高
- 关键词：玉米鲜食玉米自交系SSR标记
- 黄瓜CsNAC032基因的克隆及盐胁迫响应分析被引量：1
- 2022年
- 黄瓜对盐胁迫非常敏感,土壤中盐含量过高会严重影响其正常生长和发育,从而影响黄瓜的品质和产量。为了筛选黄瓜耐盐相关基因,采用同源克隆技术,从黄瓜叶片的cDNA中克隆了1个NAC转录因子CsNAC032。CsNAC032基因CDS长900 bp,编码299个氨基酸,相对分子质量为34271.63,等电点为5.67。亚细胞定位预测CsNAC032定位于细胞核。序列比对和进化分析表明,CsNAC032有NAC家族蛋白典型的保守结构域,在N端约150个氨基酸中包含A、B、C、D、E等5个保守的亚结构域,CsNAC032与甜瓜的CmNAC-like(NP_001284423.1)的亲缘关系最近。通过qRT-PCR检测CsNAC032基因在黄瓜不同器官中的表达情况,发现其在主要在根、茎、子叶、果刺等营养器官中表达,暗示其可能主要参与营养器官的发育。在黄瓜幼苗受盐胁迫后3 h,CsNAC032表达水平升高,并于处理后12 h表达水平达到最高,说明CsNAC032可能在黄瓜抵御盐胁迫中发挥着一定功能。
- 李宝昌陈岳陈岳张涵
- 关键词：黄瓜NAC转录因子盐胁迫QRT-PCR
- 黄瓜果瘤石蜡切片制片技术被引量：8
- 2020年
- 果瘤是黄瓜(Cucumis sativus L.)果实重要外观品质性状之一,与黄瓜的经济价值密切相关。为了获得黄瓜果实果瘤石蜡切片制作方法,研究其性状形态建成的细胞学机制,本研究以黄瓜有果瘤品种S52和无果瘤品种S42 (大刺)/S06 (小刺)为材料,在传统石蜡切片方法的基础上,对脱水、染色、脱蜡等重要环节进行改良。结果表明:脱水时增加乙醇浓度梯度,可缩短每级处理时间至30 min;染色用埃氏苏木精(Ehrlich’s Hematoxylin)整染法染色3 d,便于后续操作;最优切片厚度为8μm;脱蜡时经两次纯二甲苯后可显微镜检精选,缩短获得高质量切片的时间。通过优化的制片方法可获得切片组织完整,结构清晰的高质量切片,是观察果瘤解剖学结构的有效方法。本研究为黄瓜果瘤切片技术提供一套完整、高效的操作步骤,为黄瓜其他器官及结构相似性状的解剖学研究提供技术参考。
- 高东菊鲍文敏陈岳潘俊松张微微
- 关键词：解剖学石蜡切片显微观察
- 黄瓜黄叶突变基因yl-5的鉴定与分析被引量：1
- 2022年
- 叶色突变体是研究叶绿素代谢途径、叶绿体发育过程和植物光合作用的生理特性及分子机制的理想材料。本研究从黄瓜Tnt1转座子插入突变体库中获得黄叶突变体yl-5,将其与野生型黄瓜自交系S06杂交,构建F_(2)分离群体,遗传分析表明该黄叶表型为隐性单基因控制。通过图位克隆手段,对yl-5进行定位与克隆,发现其定位于3号染色体22.47~22.55 Mb物理区间内,其间包含12个基因。通过基因组重测序分析,发现只有Csa3G588450在两亲本间存在序列差异,其突变形式为基因内部插入Tnt1转座子,导致基因结构被破坏。该基因内标记与黄叶表型完全共分离,说明Csa3G588450是yl-5的候选基因。生物信息学分析显示,Csa3G588450预测编码叶绿体30S核糖体蛋白S21,在拟南芥中的同源基因为LPE2,其突变导致拟南芥光合效率降低,与yl-5突变体表型相似。该基因的克隆为黄瓜叶绿体发育的分子机制研究打下基础。
- 遇瑶潘健温海帆陈岳蔡润王刚翁益群潘俊松
- 关键词：叶色突变体图位克隆
- 莲NnSEP3基因的克隆、亚细胞定位及表达分析
- 亚洲莲(Nelumbo nucifera Gaertn.)品种繁多，花器官变异极其丰富，是研究花器官发育分子机制的良好材料.调控花发育的基因很多，其中MADS-box基因是花器官发育过程的主要调控基因.SEPA LLA ...
- 陈岳张微微田代科王金刚
- 关键词：克隆亚细胞定位MADS-BOX花器官发育
- 农杆菌介导黄瓜Tril基因转化及体系优化
- 2019年
- 采用农杆菌介导法将黄瓜表皮毛基因Tril转入黄瓜‘新泰密刺’品种,并研究了6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和卡那霉素(Kan)分别对再生和转化苗筛选效果的影响。结果表明,在黄瓜‘新泰密刺’转化中,Kan抗性苗出芽率为9.67%,生根率为3.67%,转化株阳性率为0.33%;分化培养基中6-BA适宜浓度为0.5mg/L,出芽率最高(76.33%),平均出芽天数最短(19.66d);生根培养基中Kan浓度为60mg/L时筛选效果最好。3种筛选方式的研究表明,仅在生根培养基中添加Kan(60mg/L)筛选,其转化周期最短(45d),阳性率最高(达4.0%)。
- 肖婷婷杜慧潘健孙敬贤陈岳张乐钰潘俊松王刚何欢乐蔡润
- 关键词：黄瓜卡那霉素
- 66个玉米自交系的SSR引物筛选试验初报被引量：1
- 2017年
- 玉米作为上海地区农业生产上的主要农作物之一,其种质资源的优劣将直接影响到上海地区的农业生产发展水平和农民的收益水平。为给上海地区玉米品种的遗传资源评价和亲缘关系分析提供理论依据和技术支持,利用SSR分子标记技术进行了SSR引物筛选试验。结果表明,以"SH376""Z421-P1""Z571""Z226-P10""Z678-P17""Z710-P8"品系的基因组DNA为模板对103对引物进行筛选,可获得30对多态性高的SSR引物;再对66份玉米自交系进行SSR分析,可扩增出121条谱带,每个标记位点等位基因数2～8个,平均等位基因数为4.0,PIC值变幅为0.73～0.90,平均为0.82;选择6个PIC值等于或高于0.85的SSR引物及2个PIC值低于0.85的引物组合成一套核心引物,可用于构建66份玉米自交系的SSR指纹图谱。
- 张微微王莉萍陈岳李炯俞平高
- 关键词：玉米SSR引物筛选
- EST-SSR标记构建莲(Nelumbo Adans.)遗传连锁图谱被引量：9
- 2017年
- 本研究以美洲黄莲(Nelumbo lutea)为母本,亚洲莲单瓣品种‘单洒锦’(N.nucifera‘Dan Sajin’)为父本杂交获得的45株F1为作图群体,利用从莲转录组开发的211对EST-SSR标记和111对已报道的莲SSR标记,构建了莲遗传连锁框架图谱。该图谱包含8个连锁群,定位88个SSR标记,覆盖基因组420.7cM。连锁群的长度介于在7.0~82.0cM之间,连锁群上的标记数在4~23个之间。标记间平均图距为4.8cM,连锁群平均长度为52.6cM。6个偏分离标记集中定位在LG1、LG2和LG4上。该图谱为莲基因定位、图位克隆以及分子标记辅助选择育种等研究提供了一定的理论参考依据。
- 陈岳张微微莫海波付乃峰田代科
- 关键词：F1SSR标记
