程跃进
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 碧萝芷对辐射所致小鼠各脏器中自由基的清除作用被引量：2
- 2011年
- 目的观察碧萝芷对60Coγ射线整体照射所致小鼠主要脏器中超氧化物歧化酶(superoxidedis mutase,SOD)活力、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、抗超氧阴离子自由基能力和抑制羟自由基能力的影响。方法小鼠随机分成3组:正常对照组,辐照对照组及碧萝芷实验组。辐照对照组及碧萝芷实验组各接受1次γ射线照射,同时碧萝芷实验组用碧萝芷灌胃,连续7 d。处死后取肝、脾、肾和睾丸组织,测定SOD活力、MDA含量、抑制羟自由基能力和抗超氧阴离子自由基能力。结果碧萝芷对受照小鼠脏器中SOD活力影响不大,可降低脏器中MDA含量;能增加肝脏、肾脏和睾丸组织中抗超氧阴离子自由基能力和抑制羟自由基能力,增加脾脏抑制羟自由基能力。结论碧萝芷具有一定的抗辐射损伤作用,其通过直接中和超氧阴离子自由基和羟自由基而发挥抗氧化功能,并不增加组织中的抗氧化酶含量。
- 丁翔强亦忠王利利程跃进江家贵崔凤梅
- 关键词：碧萝芷Γ射线自由基
- ^(60)Coγ射线诱发小鼠DNA甲基化改变被引量：2
- 2011年
- 目的探讨基因组启动子甲基化谱及DNA甲基化酶1(DNMT1)表达量在60Co-γ射线照射小鼠各组织的变化及其意义。方法 SPF级C57BL/6J雄性小鼠12只随机分为对照组和照射组,照射组小鼠接受4Gy60Co-γ射线单次全身照射后,均眼球摘除取血后处死,收集各脏器组织,进行外周血白细胞计数和骨髓嗜多染红细胞微核计数,应用甲基化DNA免疫沉淀-芯片(MeDIP-chip)杂交技术对γ射线照射小鼠肝组织基因组启动子(promoter)CpG岛甲基化改变进行分析,并采用免疫组化(SP)法和蛋白质印记(western blot)法检测小鼠各组织DNMT1的表达情况。结果与对照组比较,照射组小鼠基因组启动子甲基化谱发生了明显改变,照射组1 300个基因的启动子CpG岛发生了新的甲基化,660个基因发生去甲基化;提高筛选标准,最后可得到发生明显甲基化的基因有Trim71、Sema3f、Pcdh8、Sox4、1110034A24Rik、Limk1、Nefl、Xpr1,明显去甲基化的基因有Sfrs18、Dr1、Ankrd42、Nae1、Sfi1、Accn1、Srd5a1、Nsun2、Eif1a、Dusp5;照射组小鼠除肺组织外肝脏、肾、睾丸及脑组织的DNMT1表达量均高于对照组(P<0.05)。结论在电离辐射损伤中基因组启动子甲基化模式发生了改变,DNMT1表达增加可能是导致启动子发生甲基化的原因。
- 黄铖铖孙秀锦胡明江程跃进古桂雄崔凤梅
- 关键词：DNA甲基化DNA甲基化酶
- miR-34a在辐射损伤时对细胞周期的调控作用被引量：2
- 2011年
- 目的探讨60Coγ射线诱发大鼠肝脏BRL细胞辐射损伤时p53激活诱导的miR-34a改变对细胞周期的调控作用。方法以大鼠BRL肝细胞为研究对象,予4 Gy60Coγ射线照射后,分别培养4、12、24、48 h。采用流式细胞技术检测各组BRL细胞周期的变化,实时定量PCR检测各组细胞中miR-34a mRNA和c-myc mRNA表达水平的变化,Western blot方法检测各组细胞中p53蛋白和Myc蛋白的表达。结果 60Coγ射线4 Gy照射后4 h即出现G2期阻滞(P<0.05),至照射后24 h,G2期阻滞恢复;照射后12 h起,S期细胞减少(P<0.05),出现G1阻滞,48 h仍未恢复。照射后4 h p53蛋白和miR-34a mRNA表达增加(P<0.05),12 h均有下降(P<0.05),24 h和48 h已基本回至正常水平,而c-myc在照射后4 h开始呈持续降低趋势,48 h有所恢复。结论细胞在电离辐射引起DNA损伤后,早期即激活了p53蛋白,p53蛋白调节miR-34a表达,可能再经由miR-34a的靶基因c-myc介导,使细胞阻滞于G1和(或)G2期进行DNA修复。
- 孙秀锦黄铖铖涂彧古桂雄程跃进崔凤梅
- 关键词：MIR-34AP53基因C-MYC基因电离辐射细胞周期
