赵国杰
- 作品数：11 被引量：12H指数：2
- 供职机构：邯郸市中心医院更多>>
- 发文基金：邯郸市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RNAi沉默SDF-1基因对人胃癌裸鼠原位移植瘤生物学行为的影响及机制被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨RNAi技术沉默基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)对人胃癌裸鼠原位移植瘤生物学行为的影响及可能机制。方法:利用RNAi-SDF-1细胞及对照组细胞建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤,Western Blot检测裸鼠皮下移植瘤SDF-1蛋白表达情况。利用裸鼠皮下移植瘤建立其原位移植瘤模型,8周后处死裸鼠解剖尸体,检测原位移植瘤生长、凋亡及远处脏器转移情况。Western Blot检测SDF-1沉默对通路蛋白Akt、p-Akt、NF-κB、p-NF-κB以及侵袭转移相关基因E-cadherin、MMP-7表达的影响。结果:成功建立RNAi-SDF-1裸鼠原位移植瘤模型。与空白及阴性对照组比较,RNAi-SDF-1组裸鼠原位移植瘤生长缓慢,体积与质量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞术结果显示,RNAi-SDF-1组肿瘤细胞凋亡率明显高于空白及阴性对照组(P<0.01)。尸体解剖结果显示,RNAi-SDF-1组肿瘤腹腔淋巴结及肝脏转移率明显低于空白及阴性对照组(P<0.05)。Western Blot结果显示,与空白及阴性对照组比较,RNAi-SDF-1组肿瘤组织中Akt、p-Akt、NF-κB、p-NF-κB、MMP-7表达水平明显降低,E-cadherin表达水平明显升高(P<0.01)。结论:RNAi-SDF-1能够有效抑制人胃癌SGC7901细胞裸鼠原位移植瘤的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制其腹腔淋巴结、肝脏转移,其机制可能与抑制PI3K-Akt、NF-κB信号通路及MMP-7的表达并上调E-cadherin的表达相关。
- 刘小慧贺曼曼郭明海冯运章张伟赵国杰
- 关键词：基质细胞衍生因子-1胃癌SGC7901细胞裸鼠生物学行为
- 白芍总苷对肠缺血再灌注后Cajal间质细胞的影响及机制研究
- 2022年
- 探讨白芍总苷对肠缺血再灌注(intestinal ischemia reperfusion,IIR)大鼠Cajal间质细胞的保护作用,并探索其可能的作用机制。方法:将24只实验用Wistar大鼠随机分为3组:假手术组(n8)、IIR组(n8)、IIR+白芍总苷组(n8)。IIR组和IIR+白芍总苷组大鼠通过阻断肠系膜上动脉制备IIR大鼠模型,造模完成后,假手术组和IIR组灌胃给予生理盐水,IIR+白芍总苷组灌胃给予白芍总苷,每天1次,连续治疗14天。通过HE染色法观察肠组织病理学改变,免疫组织化学法检测肠组织Cajal间质细胞,电子显微镜观察肠细胞超微结构变化,ELISA法检测肠组织炎症因子、MDA含量和抗氧化酶活性。结果:与假手术组相比,IIR组大鼠肠组织病变明显加重,Cajal间质细胞表达量明显减少,肠细胞线粒体、内质网等超微结构可见明显病变;肠组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、MDA含量明显升高(P0.05),超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显降低(P0.05)。与IIR组相比,IIR+白芍总苷组肠组织病况和肠细胞超微结构病变明显改善,Cajal间质细胞表达量明显增多,NF-α、IL-6、IL-8、MDA含量明显降低(P0.05),SOD、GSH-Px活性明显升高(P0.05)。结论:白芍总苷对IIR大鼠Cajal间质细胞具有显著的保护作用,作用机制可能与抑制IIR大鼠炎症反应和氧化应激损伤有关。
- 车轩郭依然赵国杰乔光超吴国华
- 关键词：白芍总苷肠缺血再灌注CAJAL间质细胞炎症反应氧化应激
- 白芍总苷对肠缺血再灌注大鼠Cajal间质细胞凋亡和血清炎症因子的影响
- 2024年
- 目的探讨白芍总苷对肠缺血再灌注大鼠间质细胞凋亡和血清炎症因子的影响。方法选取40只SD大鼠,雌雄参半,随机分10只为假手术组,假手术组大鼠在21~22℃下,湿度50%的环境下用新鲜干燥的饲料进行随时采食喂养。剩余30只大鼠通过手术建立肠缺血再灌注模型。建模成功后的30只SD大鼠随机分为肠缺血再灌注模型组、大黄素对照组、白芍总苷组,每组10只。假手术组、肠缺血再灌注模型组在再灌注前30 min时经股动脉注射10 mL/kg生理盐水,大黄素对照组在再灌注前30 min时40 mg/kg剂量灌胃,白芍总苷组在再灌注前30 min时50 mg/kg剂量灌胃,连续给药4周。使用HE染色法对大鼠肠组织进行观察分析。采用Western blot法检测C-Kit蛋白,采用RT-PCR检测C-Kit mRNA表达;使用散射比浊法检测血清中炎症因子、一氧化氮(NO)、内毒素水平。结果假手术组大鼠C-Kit蛋白、C-Kit mRNA表达高于肠缺血再灌注模型组、白芍总苷组(P<0.05);肠缺血再灌注模型组大鼠C-Kit蛋白、C-Kit mRNA表达低于假手术组、大黄素对照组、白芍总苷组(P<0.05);大黄素对照组C-Kit蛋白、C-Kit mRNA表达高于肠缺血再灌注模型组,低于假手术组、白芍总苷组(P<0.05);白芍总苷组C-Kit蛋白、C-Kit mRNA表达低于假手术组,高于肠缺血再灌注模型组(P<0.05)。假手术组大鼠NO、内毒素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)水平低于肠缺血再灌注模型组、白芍总苷组(P<0.05);肠缺血再灌注模型组大鼠NO、内毒素、TNF-α、IL-8、IL-6水平高于假手术组、白芍总苷组(P<0.05);大黄素对照组NO、内毒素、TNF-α、IL-8、IL-6水平高于假手术组、白芍总苷组,低于肠缺血再灌注模型组(P<0.05);白芍总苷组大鼠NO、内毒素、TNF-α、IL-8、IL-6水平高于于假手术组,低于肠缺血再灌注模型组大鼠(P<0.05);肠缺血再灌注模型组大鼠Cajal间质细胞凋亡率(24、48、72 h)高
- 车轩郭依然赵国杰乔光超吴国华王玉宏
- 关键词：白芍总苷肠缺血再灌注炎症因子CAJAL间质细胞
- SDF-1过表达对人胃癌耐药细胞株SGC7901/L-OHP增殖、凋亡、耐药的影响
- 2020年
- 目的探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)过表达对人胃癌耐药细胞株SGC7901/L-OHP增殖、凋亡、耐药的影响。方法通过脂质体将真核表达载体pcDNA3.1-SDF-1转染至人胃癌耐药细胞株SGC7901/L-OHP中,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及In-cell Western验证转染效率。噻唑蓝(MTT)、流式细胞术检测SDF-1过表达对人胃癌耐药细胞株SGC7901/L-OHP增殖、细胞周期、凋亡及奥沙利铂耐药的影响。In-cell Western检测SDF-1过表达对survivin、Bcl-xl、cyclinD1、caspase-3蛋白表达的影响。结果在pcDNA3.1-SDF-1转染后的SGC7901/L-OHP细胞中,SDF-1 mRNA和蛋白表达显著增加(均P<0.01)。与空白对照组及阴性对照组相比,SDF-1过表达的人胃癌耐药细胞株SGC7901/L-OHP细胞增殖加速,其G 0/G 1期细胞减少、G 2/M期细胞增多,细胞凋亡率降低,且细胞对奥沙利铂的耐药性明显增加。SDF-1过表达能够明显上调survivin、Bcl-xl、cyclinD1蛋白表达水平,同时下调caspase-3蛋白表达水平。结论SDF-1过表达能够促进胃癌SGC7901/L-OHP细胞增殖,抑制其凋亡,提高其对奥沙利铂的耐药性,机制可能与上调凋亡抑制基因survivin、Bcl-xl、cyclinD1的表达,同时下调凋亡促进基因caspase-3的表达有关。
- 刘小慧贺曼曼张伟李静郭明海冯运章赵国杰赵飞
- 关键词：基质细胞衍生因子-1增殖凋亡耐药
- 探究高压氧预处理在肠缺血手术治疗中的应用效果
- 2022年
- 分析肠缺血手术中使用高压氧预处理的效果。方法 随机抽取本院就诊的70例肠缺血手术病人研究,医学观察始于2021年2月止于2022年3月,以双盲法均分为对照组(35例,常规手术)和观察组(35例,常规手术+高压氧预处理),对比两组效果。结果 观察组术中血流动力学指标(心率、平均动脉压、中心静脉压、心输出量、心脏指数)、血清过氧化氢酶、疗效指标(禁食时间、停留ICU时间、住院时间、使用抗生素时间)、复发率优于对照组,组间对比有统计学意义(P<0.05)。结论 将高压氧预处理用于肠缺血病人术前,能有效降低病人手术中的血流动力学指标,降低其基础代谢,提高治疗效果,促使病人更快地康复,同时能有效预防复发,值得推广。
- 车轩郭依然赵国杰乔光超冯运章
- 关键词：高压氧预处理血流动力学指标疗效指标复发率
- 白芍总苷对肠缺血再灌注大鼠Cajal间质细胞线粒体的保护作用研究被引量：2
- 2022年
- 目的:探究白芍总苷对肠缺血再灌注(IIRI)大鼠Cajal间质细胞线粒体的保护作用。方法:将45只大鼠随机分成假手术组、模型组和白芍总苷组,每组15只。造模前7 d,白芍总苷组给予白芍总苷溶液灌胃,假手术组和模型组给予同剂量生理盐水灌胃,1次/d。手术完成后12、24 h,测定小肠推进率;HE染色观察小肠病理学变化,醋酸双氧铀和枸橼铅双重电子染色观察Cajal间质细胞超微结构;Western blotting检测小肠组织中C-kit、SCF及Cx43蛋白水平。结果:与假手术组比较,术后12、24 h时模型组大鼠的小肠推进率明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),与模型组比较,术后12、24 h时白芍总苷组大鼠的小肠推进率明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);光学显微镜下,白芍总苷组大鼠肠道损伤较模型组明显减轻,黏膜间水肿、充血明显改善;透镜下,白芍总苷组大鼠肠Cajal间质细胞明显改善,线粒体肿胀减少,自噬体减少,可见缝隙连接体。与假手术组比较,模型组的大鼠小肠中SCF、C-kit以及Cx43蛋白表达水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,白芍总苷组大鼠的SCF、C-kit及Cx43蛋白表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:白芍总苷预处理改善了IIRI,对Cajal间质细胞线粒体结构和功能稳定性具有保护作用,其机制可能与C-kit/SCF信号通路有关。
- 车轩郭依然赵国杰乔光超吴国华冯运章
- 关键词：白芍总苷肠缺血再灌注CAJAL间质细胞线粒体
- 肠缺血再灌注损伤诱导Cajal间质细胞凋亡的机制研究
- 2022年
- 目的探讨肠缺血再灌注损伤(IR)诱导Cajal间质细胞(ICC)凋亡的机制。方法采用手术方法对40只豚鼠进行肠道缺血处理,60min后解除缺血。将豚鼠随机分为5组:假手术sham组(sham组)、再灌注6h组、12h组、7d组及14d组,分别在手术结束后、肠道再灌注的6h、12h、第7d、第14d处死豚鼠进行实验。Sham组不进行血管夹闭。采用TUNEL法检测Cajal细胞凋亡情况,检测肠道组织JAK2/STAT2信号通路相关蛋白表达。结果(1)与Sham组相比,6h组豚鼠肠道细胞网络基本完整;12h组豚鼠肠道细胞突起的密度和厚度均显著降低。再灌注7d、14d后,肠道细胞网络部分恢复,且再灌注恢复时间越长,细胞网络越完整。(2)6h组、12h组、7d组、14d组的凋亡细胞比例分别为(6.84±0.89)%、(48.6±6.85)%、(22.14±4.82)%、(9.64±1.41)%,随着康复时间的延长,7d组、14d组肠道凋亡细胞逐渐下降。(3)ELISA检测结果显示,12h组豚鼠肠组织中的炎症因子,包括TNF-α、乳酸、IL-12、IL-23的表达水平达到峰值,显著高于其他组(P<0.05)。14d组豚鼠肠道的IL-12、IL-23的表达水平与Sham组无明显差异(P>0.05)。(4)与Sham组相比,6h组豚鼠肠组织中STAT2、JAK2、Bcl2蛋白表达水平显著下降(P<0.05),Bax蛋白水平明显升高(P<0.05)。而7d组、14d组豚鼠的STAT2、JAK2、Bcl2蛋白水平逐渐升高,Bax水平下降(P<0.05)。结论肠IR损伤可导致ICC细胞凋亡,这可能与抑制JAK2/STAT 3信号通路的活性有关。
- 车轩郭依然赵国杰乔光超吴国华冯运章
- 关键词：肠缺血再灌注损伤CAJAL间质细胞细胞凋亡JAK2/STAT3信号通路
- 丙泊酚腹腔注射预处理对大鼠肠缺血再灌注炎性反应的影响
- 2022年
- 探讨丙泊酚腹腔注射预处理对大鼠肠缺血再灌注炎性反应的影响。方法 2021年7月-2022年7月期间将30只雄性健康SPF级SD大鼠分别纳入研究A、B、C三组各10只,并将所有大鼠均制作为肠缺血再灌注损伤模型,然后给予A组大鼠假手术处理,B组缺血再灌注+氯化钠溶液处理,C组缺血再灌注+丙泊酚腹腔注射预处理。并在处理后将三组大鼠的炎性因子TNF-α、IL-1、IL-6指标水平,结肠Chiu氏评分,以及肠系膜组织中SOD、CAT活性和MDA含量进行对比。结果 与A组相比B、C组大鼠模型的相关炎性因子指标水平、结肠Chiu氏评分、MDA含量均更高,SOD、CAT活性均更低;但C组与B组相比炎性因子指标水平、结肠Chiu氏评分、MDA含量均更低,SOD、CAT活性均更高;上述指标对比对比对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 丙泊酚腹腔注射预处理可有效抑制氧化应激损伤,以及降低大鼠肠缺血再灌注损伤,并对炎性指标水平有显著抑制作用。
- 车轩郭依然赵国杰乔光超吴国华
- 关键词：丙泊酚肠缺血再灌注炎性反应
- 胃癌组织SDF-1、MRP1表达与临床病理参数的相关性分析被引量：5
- 2021年
- 目的探讨胃癌组织基质细胞衍生因子1(SDF-1)、多重耐药蛋白1(MRP1)表达与临床病理参数的相关性。方法选取2017年6月至2018年6月邯郸市中心医院收治的胃癌患者50例,采用免疫组化法检测正常胃黏膜组织、胃癌组织及其癌旁组织SDF-1、MRP1的表达,分析胃癌组织SDF-1、MRP1与临床病理参数的相关性。结果胃癌组织SDF-1、MRP1表达阳性率显著高于癌旁组织及正常胃黏膜组织,差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织SDF-1、MRP1表达与TNM分期、浸润深度、分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),但与性别、年龄、肿瘤直径无关(P>0.05);胃癌组织SDF-1、MRP1表达呈正相关(P<0.05)。结论胃癌组织SDF-1、MRP1呈高表达,SDF-1、MRP1与胃癌的生长、侵袭、转移有关,且二者可能共同参与了胃癌的发生发展。
- 张伟蔡振花郭明海冯运章刘小慧赵国杰
- 关键词：胃癌基质细胞衍生因子1临床病理参数
- HSF1、sMR、miR-758-3p在肝癌患者中的表达及与临床病理特征的关系
- 2022年
- 目的探讨肝癌患者热休克转录因子1(heat shock transcription factor 1,HSF1)、可溶性甘露糖受体(soluble mannose receptor,sMR)、miR-758-3p表达水平变化及其与临床病理特征的关系。方法选取我院进行手术治疗的68例肝癌患者为试验组,另取同时间段来我院就诊的42例慢性肝炎患者为对照组。收集患者临床资料;免疫组织化学检测HSF1水平;酶联免疫吸附测定检测血清sMR水平;RT-qPCR检测miR-758-3p水平;分析HSF1、sMR、miR-758-3p与临床病理特征的关系。结果与对照组比较,试验组HSF1阳性率、血清sMR表达更高,miR-758-3p水平更低(P<0.05);HSF1、sMR、miR-758-3p表达水平与淋巴结转移、微血管侵犯、病理分期、甲胎蛋白(alpha-feto protein,AFP)相关(P<0.05)。HSF1、sMR、miR-758-3p诊断肝癌的曲线下面积为0.947,0.983,0.787,联合HSF1、sMR、miR-758-3p诊断肝癌的曲线下面积为1.000,高于单独诊断。结论肝癌患者HSF1阳性表达显著增加,血清sMR显著升高,miR-758-3p水平显著降低,且HSF1、sMR、miR-758-3p与淋巴结转移、微血管侵犯、病理分期、AFP等临床病理特征密切相关。
- 赵国杰杨宏伟赵鹏飞
