李萍
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：中山市华南现代中药城（健康医药产业基地）专项发展资金项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 金钮扣的薄层色谱鉴别及其绿原酸的测定
- 2012年
- 目的薄层鉴别金钮扣药材并测定其中绿原酸的含量。方法采用TLC法定性鉴别,HPLC法测定绿原酸的含量。结果薄层色谱鉴别中,在与对照品色谱相应的位置上,供试品显相同的黄绿色荧光斑点。绿原酸1～60μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=0.71%。结论所用方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制金钮扣药材的质量。
- 何洋刘建雄周洪波李萍李慧珊房志坚
- 关键词：金钮扣薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸
- 车前草药材的质量标准研究被引量：3
- 2011年
- [目的]对车前草药材质量标准进行研究。[方法]采用薄层色谱法对车前草进行定性鉴别,展开剂为乙酸乙酯-石油醚（30~60℃）-甲酸（10∶15∶1,V/V）,显色剂为1%氯化铝乙醇溶液;采用HPLC法测定车前草药材中木犀草素的含量,色谱柱为Alltech Apollo C18（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（55∶45,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为349 nm,柱温为35℃。[结果]薄层色谱鉴别中,供试品色谱在与对照品、对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的荧光斑点。木犀草素在1.05~21.00μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,方法平均回收率为99.60%,RSD值为1.70%。[结论]该方法准确、可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制车前草药材的质量。
- 何洋黄敬聪叶奕芬李慧珊李萍孙悦
- 关键词：车前草薄层色谱法HPLC木犀草素
- HPLC法同时测定金钮扣中芦丁和异槲皮苷的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立以高效液相色谱法同时测定金钮扣中芦丁和异槲皮苷含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的磷酸溶液(体积比为15:85),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果芦丁和异槲皮苷的质量浓度分别在0.032～1.920 mg·L^(-1)(r=0.999 5)和0.800～48.000 mg·L^(-1)(r=0.999 5)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.2%和99.7%,RSD分别为1.0%和1.5%。结论本方法可作为金钮扣的质量控制方法之一。
- 何洋周洪波刘建雄李慧珊李萍房志坚
- 关键词：金钮扣芦丁异槲皮苷高效液相色谱法
- 不同产地、不同采收期和不同部位金钮扣中绿原酸含量比较研究被引量：1
- 2012年
- 目的:建立金钮扣药材中有效成分绿原酸HPLC含量测定方法,为其药材质量评价和资源合理利用提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法对不同产地、不同采收期和不同部位金钮扣中绿原酸含量进行比较分析。色谱柱为Agela Promosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),流速为1.0mL/min,检测波长为327nm,柱温为35℃。结果:绿原酸的浓度在0.1000～200.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系r,=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为0.71%。不同产地、不同采收期和不同部位金钮扣中绿原酸含量存在一定差异。结论:所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制金钮扣药材的质量,为金钮扣资源合理利用提供科学依据。
- 何洋周洪波刘建雄李慧珊李萍房志坚
- 关键词：金钮扣高效液相色谱法绿原酸
