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杜美

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:华中科技大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达纯化
  • 1篇杀伤
  • 1篇同型半胱氨酸
  • 1篇自然杀伤
  • 1篇自然杀伤T细...
  • 1篇胱硫醚
  • 1篇胱硫醚Β合成...
  • 1篇细胞
  • 1篇酶活
  • 1篇酶活力
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫反应
  • 1篇核表达
  • 1篇氨酸
  • 1篇半胱氨酸
  • 1篇NKT细胞

机构

  • 2篇华中科技大学

作者

  • 2篇王伟
  • 2篇杜美
  • 1篇陈正望
  • 1篇陆婕
  • 1篇陈欢

传媒

  • 2篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
NKT细胞在动脉粥样硬化中的作用
2011年
然杀伤T细胞(natural killer T cell,NKT细胞)是一种特殊的淋巴细胞亚群,具有部分T细胞和NK细胞的特征。与这些细胞不同的是,NKT细胞不仅能够识别醣脂类抗原,还在激活后产生促炎症因子和抗炎症因子。由于这些特性,NKT细胞在炎症和免疫方面的研究越来越热。动脉粥样硬化是一种受免疫调节的炎性疾病,因此对NKT细胞在该疾病中作用的研究也逐渐开展起来。
王伟杜美陈正望
关键词:自然杀伤T细胞免疫反应动脉粥样硬化
人胱硫醚β合成酶原核表达纯化及鉴定被引量:3
2011年
目的:构建人胱硫醚β合成酶(human cystathionineβ-synthase,hCBS)基因原核表达载体,在E.coli BL21(DE3)中表达,并进行纯化和酶活性检测。方法:以胰腺细胞cDNA文库为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增hCBS基因蛋白编码区的全序列,克隆入原核表达载体pET32a(+),构建重组质粒pET32a(+)-hCBS。经限制性内切酶双酶切及DNA序列分析鉴定目的基因后与人CBS基因(基因bank号:BT007154.1)完全一致,转入E.coli BL21(DE3)中,由IPTG诱导表达融合蛋白。结果:经SDS-PAGE、Western blot分析,证明诱导表达的蛋白为重组人CBS(rhCBS)。再由Ni-NTA树脂亲和层析,并脱盐冷冻干燥后获得重组rhCBS(约19 mg/L培养物),并测得其比活力约为57 kU/g。结论:成功地表达纯化出具有功能活性的重组蛋白rhCBS,为进一步研究该酶的相互作用蛋白以及其在生物学和临床科学的作用奠定了基础。
王伟杜美陈欢陆婕
关键词:胱硫醚Β合成酶同型半胱氨酸酶活力原核表达
共1页<1>
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