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钱珺

作品数:4 被引量:24H指数:3
供职机构:上海中医药大学中药学院更多>>
发文基金:上海市“科技创新行动计划”国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇HPLC
  • 2篇HPLC法
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药内酯苷
  • 1篇芍药苷
  • 1篇内酯
  • 1篇栀子
  • 1篇栀子苷
  • 1篇西红花
  • 1篇西红花苷
  • 1篇西红花苷-1
  • 1篇龙胆
  • 1篇龙胆二糖
  • 1篇没食子
  • 1篇没食子酸
  • 1篇京尼平
  • 1篇甲酸
  • 1篇桂皮
  • 1篇红花
  • 1篇二糖

机构

  • 4篇上海中医药大...
  • 2篇上海市浦东新...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇重庆第二师范...

作者

  • 4篇王瑞
  • 4篇钱珺
  • 2篇李医明
  • 2篇李文艳
  • 2篇谢凡
  • 1篇石燕红
  • 1篇吴喜民
  • 1篇贾琦
  • 1篇郭夫江
  • 1篇陈绍成
  • 1篇张皓月

传媒

  • 4篇中成药

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
补骨脂二氢黄酮甲醚在大鼠体内的组织分布被引量:1
2019年
目的研究补骨脂二氢黄酮甲醚在大鼠体内的组织分布。方法通过超高效液相色谱-串联质谱( UPLC-MS /MS)法,分析采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3 色谱柱( 2. 1 mm×100 mm,1. 8 μm);流动相0. 05%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0. 3 mL/min;柱温30 ℃;ESI 离子源;正离子模式。大鼠灌胃给予补骨脂二氢黄酮甲醚( 70 mg /kg)后,于不同时间点( 0. 083、0. 25、0. 5、1、4 h)测定其在心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、小肠中的组织浓度。结果各组织中均检测到补骨脂二氢黄酮甲醚,其组织浓度依次为胃>小肠>肝>肺>肾>脾>心>脑,除胃、小肠( 0. 25 h)外其他组织在0. 5 h 达到最高浓度。结论该方法简便、稳定、可靠,可用于补骨脂二氢黄酮甲醚的体内分析。
郭晓伟钱珺钱珺郭夫江谢凡李医明王瑞
关键词:UPLC-MS/MS
UPLC法测定栀子中的4种成分被引量:11
2016年
目的建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定栀子中京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-1和西红花苷2的含有量。方法分析采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长238 nm和440 nm;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃。结果京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、西红花苷-1和西红花苷-2分别在0.016-0.510 mg/mL(r=0.9999)、0.032-1.020 mg/mL(r=0.9999)、0.016-0.515 mg/mL(r=1.0000)和0.002-0.063 mg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.5%、99.0%、100.1%、100.9%,RSD分别为1.2%、1.4%、1.6%、1.7%。结论该方法简便快速,重复性好,可为栀子质量评价提供参考。
钱珺石燕红陈绍成王瑞
关键词:栀子栀子苷西红花苷-1UPLC
HPLC法测定桂皮中的cinnamtannin D-1和cinnamtannin B-1被引量:3
2017年
目的建立HPLC法同时测定桂皮中cinnamtannin D-1和cinnamtannin B-1的含有量。方法桂皮70%乙醇提取液的分析采用Agilent Extend-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长280 nm;柱温25℃。结果 cinnamtannin D-1和cinnamtannin B-1均在0.005~1.0 mg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率分别为101.73%和103.96%,RSD分别为2.7%和2.3%。国产桂皮(来源川桂、天竺桂、柴桂、肉桂)与斯里兰卡产桂皮(产地锡兰肉桂)中两者含有量有明显差异。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于桂皮质量的评价。
张皓月吴喜民王瑞钱珺Ranil de Silva贾琦李医明
关键词:桂皮B-1HPLC
HPLC法同时测定白芍配方颗粒中5种成分被引量:9
2018年
目的建立HPLC法同时测定白芍配方颗粒(白芍)中5种成分的含有量。方法该药物水提液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长230 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷亚硫酸酯、没食子酸、苯甲酸分别在0.020~0.639 mg/m L(r=0.999 8)、0.005~0.172 mg/m L(r=0.999 9)、0.020~0.652 mg/m L(r=1.000 0)、0.003~0.097 mg/m L(r=0.999 8)、0.002~0.058 mg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.1%、98.3%、98.6%、98.1%、99.5%,RSD分别为1.86%、1.37%、1.69%、1.46%、2.26%。27批样品中各成分含有量均有明显差异。结论白芍配方颗粒中白芍质量不稳定,应对其加以关注。
钱珺谢凡石燕红李文艳王瑞
关键词:芍药苷芍药内酯苷没食子酸苯甲酸HPLC
共1页<1>
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