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地塞米松、FK-506和CX-659s对TARC产生的调控作用研究: 2012年; 目的研究地塞米松、他克莫司(FK-506)和CX-659s对胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)产生的调控作用。方法运用ELISA方法分别研究了3种药物对人角质形成细胞株——HaCaT细胞和人成纤维细胞株——NG1RGB细胞的TARC表达作用的影响。结果 3种药物对于HaCaT细胞中TARC的表达,10-9～10-5 mol/L地塞米松显示明显的抑制作用;对于IFN-γ刺激下HaCaT细胞产生TARC水平,10-12～10-6 mol/L地塞米松、10-12～10-6 mol/L的FK-506均表现为明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01);CX-659s显示明显抑制NG1RGB细胞中TARC水平,且具有浓度依赖性(P<0.01)。3种免疫抑制剂分别在不同条件下抑制皮肤角质形成细胞和/或成纤维细胞的TARC表达。结论这些药物明显抑制TARC在皮肤角质形成细胞和成纤维细胞的表达,因此认为角质形成细胞和成纤维细胞可能在病理状态下通过促进CCR4+T细胞向炎症部位的游走,参与免疫调控作用。; 于彬方素萍刘翔宋坪董茂盛; 关键词：地塞米松 FK-506 胸腺活化调节趋化因子角质形成细胞

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刘翔