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董茂盛
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1
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供职机构:
中国人民解放军第二炮兵总医院
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发文基金:
中国中医科学院广安门医院科研基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘翔
中国人民解放军第二炮兵总医院
于彬
中国中医科学院广安门医院
方素萍
中国中医科学院广安门医院
宋坪
中国中医科学院广安门医院
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刘翔
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2012
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地塞米松、FK-506和CX-659s对TARC产生的调控作用研究
2012年
目的研究地塞米松、他克莫司(FK-506)和CX-659s对胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)产生的调控作用。方法运用ELISA方法分别研究了3种药物对人角质形成细胞株——HaCaT细胞和人成纤维细胞株——NG1RGB细胞的TARC表达作用的影响。结果 3种药物对于HaCaT细胞中TARC的表达,10-9~10-5 mol/L地塞米松显示明显的抑制作用;对于IFN-γ刺激下HaCaT细胞产生TARC水平,10-12~10-6 mol/L地塞米松、10-12~10-6 mol/L的FK-506均表现为明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01);CX-659s显示明显抑制NG1RGB细胞中TARC水平,且具有浓度依赖性(P<0.01)。3种免疫抑制剂分别在不同条件下抑制皮肤角质形成细胞和/或成纤维细胞的TARC表达。结论这些药物明显抑制TARC在皮肤角质形成细胞和成纤维细胞的表达,因此认为角质形成细胞和成纤维细胞可能在病理状态下通过促进CCR4+T细胞向炎症部位的游走,参与免疫调控作用。
于彬
方素萍
刘翔
宋坪
董茂盛
关键词:
地塞米松
FK-506
胸腺活化调节趋化因子
角质形成细胞
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