周忠文
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：山东农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 鸡传染性贫血病毒感染对马立克疫苗免疫效果影响的研究
- 近年来,国内鸡群呈现马立克病(Marek's disease,MD)野毒感染流行趋势,研究发现发病鸡群常伴随其它免疫抑制病毒的感染,其中鸡传染性贫血病毒(Chicken infections anemia,CIAV)共感...
- 张言坤吴佳燕韩妮周忠文苏帅崔治中
- 不同代次缺失meq基因的重组马立克病毒SC9-1株主要基因序列同源性分析被引量：2
- 2017年
- 分析缺失meq基因的重组马立克病病毒SC9-1原代、10代及40代主要基因序列的同源性。提取缺失meq基因的重组马立克病病毒SC9-1原代、10代及40代DNA,设计引物PCR扩增其与致瘤相关pp38基因、缺失meq基因后残余的FRT位点序列及囊膜蛋白基因gB、gC、gD、gE、gH、gI、gK,连接pMD18-T载体,转化DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆进行测序,DNAStar软件对3代次各基因片段进行同源性比对。不同代次SC9-1病毒株的致瘤相关pp38基因、残留FRT位点序列及囊膜蛋白基因gB、gC、gD、gE、gH、gI、gK的核苷酸序列同源性均为100%,核苷酸序列差异性分析结果显示序列完全一致,无位点上的变化。缺失meq基因的重组马立克病病毒SC9-1在鸡胚成纤维细胞(CEF)上的传代过程中其致瘤相关pp38基因、残留FRT位点序列及囊膜蛋白基因gB、gC、gD、gE、gH、gI、gK没有发生变异,侧面反映了SC9-1在CEF细胞传代过程中具有很好的遗传稳定性。
- 陈俊霞韩妮张言坤孙鹏周忠文苏帅崔治中
- 关键词：马立克病毒基因序列同源性分析
- 马立克病毒GX0101 ul24基因缺失株的构建及其鉴定
- 为了揭示马立克病毒(Marek's disease virus,MDV)GX0101 ul24基因作用,分析u124目的蛋白的表达情况和细胞定位,本研究构建缺失GX0101 ul24基因的重组病毒,并且制备高效价鼠抗马立...
- 张言坤吴佳燕韩妮周忠文苏帅崔治中
- 整合REV LTR的自然重组马立克氏病毒GX0101的全基因组序列分析被引量：1
- 2017年
- GX0101是一株整合禽网状内皮组织增生症病毒(REV)长末端重复序列(LTR)的重组马立克氏病病毒(MDV)。基于MDV GX0101的细菌人工染色体感染性克隆利用高通量测序技术完成了对其全基因组的序列分析。GX0101全基因组长178101 bp,其基因组的TRL、UL、IRL、IRS、US和TRS区分别长12758 bp、113572 bp、12741 bp、12700 bp、11695 bp、13134 bp。与Md5不同,GX0101含有一个sorf2基因。同时,GX0101全基因组含有一个REV LTR重组片段,位于其基因组US区的sorf1中,sorf2基因前267 bp碱基处。通过与已发表的近10株MDV的比较,发现GX0101与英国分离株C12/130的两个不同毒力的感染性克隆p C12/130-10和p C12/130-15同源性最高。GX0101的全基因组序列的比较分析,有助于进一步阐明MDV致病性、传播性相关的基因,也有助于揭示不同地域间MDV的遗传变异和演化关系。
- 周忠文苏帅崔宁孙鹏孙淑红崔治中
- 关键词：REVLTR感染性克隆高通量测序全基因组
