侯霞
- 作品数：9 被引量：53H指数：5
- 供职机构：云南民族大学化学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程医药卫生化学工程更多>>
- 微柱高效液相色谱法测定阿奇霉素含量被引量：9
- 2006年
- 研究了用固相萃取富集和预分离，微柱高效液相色谱快速测定阿奇霉素的方法；样品中的阿奇霉索用Waters Xterra^TMRP18反相固相萃取小柱预分离和富集，然后以Waters Xterra^TMRP18（1．0×50mm，2．5mm）微柱为固定相，四氢吡咯一醋酸缓冲溶液（pH11．0）和乙腈（50：50，v／v）为流动相分离，用二极管矩阵检测器检测，检测波长为215nm，样品中的阿奇霉素在5．0min内可达到基线分离．方法标准回收率为90％-101％，RSD为0．38％-2．8％．用该方法测定了注射液和尿样品中的阿奇霉索，结果令人满意．
- 吴献花周小华侯霞董学畅杨光宇
- 关键词：固相萃取阿奇霉素
- 2-(2'-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯酚光度法测定钢铁中的镍被引量：1
- 2006年
- 合成了新显色剂2-（2′-喹啉偶氯）-4，5-二甲氧基苯酚，研究了其与镍（Ⅱ）的显色反应，在pH=5．0的HAc—NaAc缓冲介质中，在CTMAB存在下，新试剂与镍（Ⅱ）应生成2：1稳定的配合物，配合物的最大吸收波长为560nm，摩尔吸收系数9．63×10^4L／（mol·cm）。镍（Ⅱ）含量在0-10μg／25mL内符合比尔定律。
- 杨金美董学畅汪鲁宁侯霞
- 关键词：镍分光光度法
- 快速分离柱HPLC测定猪肉中氟喹诺酮类兽药的残留被引量：13
- 2007年
- 研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定猪肉中7种氟喹诺酮类兽药残留的方法（恩诺沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、氟罗沙星及洛美沙星）．样品采用1％醋酸／乙腈提取，经c；。固相萃取小柱预分离；以ZORBAX Stable Bound（4．6mm×50mm，1．8μm）快速分离柱为固定相，20％的乙腈（含0．1％的磷酸）为流动相，检测波长为281nm，主要氟喹诺酮类兽药在3．5min内可达到基线分离．待测组分与峰面积在0．2～50μg,／mL内成良好的线性关系，方法检出限达到2．5～4．6ng／mL，加标回收率在95％～104％之间，RSD〈3．2％（n=5）。新方法准确、灵敏、快速．
- 侯霞董学畅杨光宇胡秋芬韩勇
- 关键词：氟喹诺酮固相萃取猪肉
- 2-(2’-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯酚的合成及其光度法测定水中的钴被引量：5
- 2007年
- 合成了新试剂2-（2＇-喹啉偶氮）-4,5-二甲氧基苯酚,研究了其与钴（Ⅱ）的显色反应,在pH=5.5的HAc-NaAc缓冲介质中,在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,2-（2＇-喹啉偶氮）-4,5-二甲氧基苯酚与钴生成2∶1稳定的配合物,该配合物λmax=575 nm,摩尔吸光系数ε为2.443×10^4L·mol^-1·cm^-1。钴含量在0-0.4 mg/L内符合比耳定律。新方法用于水样中微量钴的测定,结果满意。
- 侯霞董学畅杨光宇张铁
- 关键词：钴分光光度法
- SPE-快速分离柱HPLC法测定枸杞样品中的类胡萝卜素被引量：3
- 2006年
- 研究了固相萃取（SPE）富集和预分离．快速分离柱高效液相色谱（HPLC）快速测定枸杞样品中类胡萝卜素的新方法；枸杞样品中的类胡萝卜素用Waters Sep—Pak C18固相萃取小柱预分离，然后以ZORBAX Stable Bound（4．6mm×50mm，1．8μm）快速分离柱为固定相，甲醇-四氢呋喃为流动相分离，V（甲醇）：V（四氨呋喃）=80：20，用二极管矩阵检测器检测，检测波长为450nm，枸杞样品中的几种类胡萝卜素在5min内可达到基线分离，比常规方法节约时间75％左右。方法标准回收率为95％-103％，RSD为1．9％-2．6％。
- 董学畅韩勇杨光宇侯霞张甜
- 关键词：固相萃取类胡萝卜素枸杞
- 快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中多菌灵和噻菌灵的研究被引量：5
- 2006年
- 研究并建立了用固相微萃取-快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中的多菌灵和噻菌灵的方法。样品中的多菌灵和噻菌灵用Waters Sep—pak C18反相固相萃取小柱预分离和富集，然后以ZORBAX Stable Bound（4．6mm×50mm，1．8μm）C18快速分离柱为固定相。甲醇-水（V（甲醇）／P（水）=1：1）为流动相进行分离，流速为2．0mL／min；用二极管矩阵检测器检测，检测波长为286nm。样品中的多菌灵和噻菌灵在2.0min内可达到基线分离。方法标准回收率为93％-104％，RSD为2．1％-3.2％。用新方法测定了环境水样中的多菌灵和噻菌灵，结果令人满意。
- 侯霞董学畅赵剑宇张铁杨光宇
- 关键词：高效液相色谱法固相萃取多菌灵噻菌灵
- 快速分离柱-高效液相色谱法测定头发中的尼古丁和可天宁被引量：6
- 2006年
- 研究了用快速分离柱-高效液相色谱测定头发中尼古丁和可天宁的方法．样品中的尼古丁和可天宁用ZORBAX Stable Bound（Φ4．6mm×50mm，1．8μm）C18快速分离柱为固定相，15％的乙腈（内含0．02mol／L十二烷基磺酸钠和0.05mol／L pH值为3．0的磷酸盐缓冲）为流动相，紫外检测波长为260nm，流速为2．0mL／min．在该色谱条件下，尼古丁和可天宁在1．0min内即可达到基线分离．方法标准回收率94％～104％，相对标准偏差分别为2．3％和2．4％．新方法应用于主动吸烟和被动吸烟者头发中尼古丁和可天宁的测定，结果令人满意．
- 董学畅侯霞杨光宇周小华杨金美
- 关键词：高效液相色谱法尼古丁头发
- 高效液相色谱法测定金线莲中的绿原酸、咖啡酸和芦丁被引量：8
- 2006年
- 通过高效液相色谱法测定金线莲中的绿原酸、咖啡酸和芦丁。样品脱脂后用80％甲醇回流提取其中的待测物质,提取液经硅胶柱预分离。以Waters Xterra TM C18（250×4．6mm,Ф5μm）色谱柱为固定相，乙腈-水为流动相梯度洗脱。样品中的组分得以分离和测定。该方法标准回收率95％-105％，RSD为1．6％-2．5％。
- 董学畅张铁侯霞韩勇
- 关键词：高效液相色谱金线莲绿原酸咖啡酸芦丁
- 固相萃取-高效液相色谱法测定杜鹃中的几类黄酮被引量：4
- 2006年
- 通过固相萃取-高效液相色谱法测定了杜鹃中的几类黄酮．用80％甲醇回流提取杜鹃样品中的黄酮，提取液经Waters Sep—Park—C18固相萃取小柱预分离，以Waters Xterra^TM C18（150×4．6mm，Ф3．5μm）色谱柱为固定相，甲醇-水为流动相梯度洗脱，杜鹃中的几类黄酮得以分离和测定．新方法标准回收率95％-105％。RSD为1．6％-2．5％．
- 董学畅刘丽韩勇侯霞
- 关键词：固相萃取-高效液相色谱法杜鹃芸香苷槲皮素
