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韩勇

作品数:13 被引量:56H指数:5
供职机构:云南民族大学化学与生物技术学院更多>>
发文基金:国家烟草专卖局基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇萃取
  • 5篇固相
  • 5篇固相萃取
  • 5篇光度
  • 5篇光度法
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇偶氮
  • 4篇喹啉
  • 4篇喹啉偶氮
  • 4篇相色谱
  • 4篇甲基
  • 4篇甲基苯
  • 4篇甲基苯酚
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...

机构

  • 13篇云南民族大学
  • 3篇文山师范高等...
  • 2篇云南烟草科学...
  • 1篇昆明贵金属研...
  • 1篇学研究院

作者

  • 13篇韩勇
  • 13篇董学畅
  • 5篇王美香
  • 4篇张甜
  • 4篇侯霞
  • 3篇杨光宇
  • 3篇郝南明
  • 2篇胡秋芬
  • 1篇杨海英
  • 1篇吴方评
  • 1篇刘丽
  • 1篇张莉
  • 1篇朱利亚
  • 1篇李忠
  • 1篇王炯
  • 1篇王琳
  • 1篇戴云
  • 1篇李海涛
  • 1篇台希
  • 1篇乔英

传媒

  • 5篇云南化工
  • 4篇云南民族大学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇干旱环境监测
  • 1篇贵金属

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 7篇2005
  • 1篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
8-氨基喹哪啶固相萃取光度法测定水中痕量铁(Ⅲ)的研究被引量:11
2005年
根据8-氨基喹哪啶(AQ)与铁(Ⅲ)的显色反应及固相萃取小柱对显色配合物的固相萃取,建立了一种测定水样中μg/L级铁(Ⅲ)的新方法。在pH=5.5 HAc-NaAc缓冲介质中AQ与铁(Ⅲ)反应,生成分子比为3∶1的稳定配合物,该配合物可用Waters Porapak SepPak C18固相萃取小柱富集,富集物用含1%醋酸的乙醇溶液洗脱后用光度法测定。采用该方法测定了几种水样中微量铁(Ⅲ)的含量,结果令人满意。
董学畅王美香郝南明韩勇张莉
关键词:分光光度法
几类有机功能试剂和新材料分子的合成与应用研究
董学畅胡秋芬李忠王琳张甜戴云李海涛台希韩勇
该项研究成果围绕功能新有机试剂、新材料分子设计、合成特别是它们在分离、分析科学领域中的应用这一主题,进行了一系列的研究工作。形成了较为系统的、有特色的、有创新性的研究成果,主要内容包括:  1、以1-苯基-3-甲基-吡唑...
关键词:
关键词:分析试剂分子设计
QADMP光度法测定水样中的钴(Ⅱ)被引量:4
2005年
 研究了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚(QADMP)与钴(Ⅱ)的显色反应,在pH=3.6的HAc-NaAc缓冲介质中,十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,QADMP与钴(Ⅱ)生成2∶1稳定的配合物,该配合物λmax=575nm,摩尔吸光系数ε为2.31×104L·mol-1·cm-1.钴含量在0~20μg/25mL内符合比尔定律,该方法方法用于水样中微量钴的测定,结果满意.
王美香郝南明董学畅韩勇
关键词:分光光度法
快速分离柱HPLC测定猪肉中氟喹诺酮类兽药的残留被引量:13
2007年
研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定猪肉中7种氟喹诺酮类兽药残留的方法(恩诺沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、氟罗沙星及洛美沙星).样品采用1%醋酸/乙腈提取,经c;。固相萃取小柱预分离;以ZORBAX Stable Bound(4.6mm×50mm,1.8μm)快速分离柱为固定相,20%的乙腈(含0.1%的磷酸)为流动相,检测波长为281nm,主要氟喹诺酮类兽药在3.5min内可达到基线分离.待测组分与峰面积在0.2~50μg,/mL内成良好的线性关系,方法检出限达到2.5~4.6ng/mL,加标回收率在95%~104%之间,RSD〈3.2%(n=5)。新方法准确、灵敏、快速.
侯霞董学畅杨光宇胡秋芬韩勇
关键词:氟喹诺酮固相萃取猪肉
黄芩苷标样制备及其固相萃取-HPLC测定研究被引量:6
2005年
采用超声波振荡-醇提取酸沉淀法代替传统的水提酸沉淀法从黄芩中提取黄芩苷粗品,再经分步精制得其纯品,同时提出了固相萃取-高效液相色谱法测定黄芩饮片以及几种中药制中黄芩苷含量的新方法;根据待测样品的差异,选择不同的前处理手段,采用Waters Plus-C18 小柱固相萃取预分离,以CH3OH-H2O-HAc为流动相,测试样品中的黄芩苷得以分离和测定.新方法标准回收率92%~103%, RSD为1.4%~12.2%.
董学畅韩勇杨海英王炯
关键词:黄芩苷标样固相萃取-高效液相色谱法
SPE-快速分离柱HPLC法测定枸杞样品中的类胡萝卜素被引量:3
2006年
研究了固相萃取(SPE)富集和预分离.快速分离柱高效液相色谱(HPLC)快速测定枸杞样品中类胡萝卜素的新方法;枸杞样品中的类胡萝卜素用Waters Sep—Pak C18固相萃取小柱预分离,然后以ZORBAX Stable Bound(4.6mm×50mm,1.8μm)快速分离柱为固定相,甲醇-四氢呋喃为流动相分离,V(甲醇):V(四氨呋喃)=80:20,用二极管矩阵检测器检测,检测波长为450nm,枸杞样品中的几种类胡萝卜素在5min内可达到基线分离,比常规方法节约时间75%左右。方法标准回收率为95%-103%,RSD为1.9%-2.6%。
董学畅韩勇杨光宇侯霞张甜
关键词:固相萃取类胡萝卜素枸杞
5-H-酸偶氮若丹宁光度法测定铂的研究被引量:2
2006年
研究了5-H-酸偶氮若丹宁(HAR)与Pt(IV)的显色反应,在HCl介质中,HAR与Pt(IV)反应生成2∶1稳定配合物,λmax=540nm,ε=1.06×105L·mol-1·cm-1。铂含量在0~30μg/25mL内符合比尔定律,新方法用于催化剂中铂含量的测定,结果令人满意。
乔英董学畅杨光宇朱利亚韩勇
关键词:分析化学光度法
生物发酵产物中辅酶Q_(10)的快速分离柱高效液相色谱法测定被引量:1
2005年
研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定生物发酵产物中辅酶Q10的方法.发酵法得到的样品经匀浆后用四氢呋喃提取,提取液以 ZORBAX Stable Bound (4.6×50mm, 1.8μm) C18 快速分离柱为固定相,m(甲醇)∶m(四氢呋喃)=4∶1为流动相分离,流速为2.0mL/min;在该色谱条件下,辅酶Q10 在2.0min 内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测.方法标准回收率为96%~102%, 相对标准偏差为0.78%~1.22%.方法用于几种发酵样品中辅酶Q10的测定,结果满意.
董学畅韩勇张甜杨光宇
关键词:高效液相色谱辅酶Q10发酵产物
2-(2′-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚光度法测定水中的铜被引量:6
2005年
研究了2-(2′-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚(QADMP)与铜(Ⅱ)的显色反应,在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,CTMAB存在下,QADMP与铜(Ⅱ)生成分子比为2∶1的稳定红色配合物,该配合物λm ax=561 nm,摩尔吸光系数ε为4.56×104L.mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)含量在0~10μg/25mL内符合比尔定律,新方法用于水样中微量铜的测定,结果满意.
韩勇董学畅郝南明王美香
关键词:分光光度法
2-(2-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚光度法测定水中的铁被引量:1
2004年
 研究了2 (2 喹啉偶氮) 4,5 二甲基苯酚(QADMP)与铁(Ⅲ)的显色反应,在pH=4.0的HAc NaAc缓冲介质中,在CTMAB存在下,QADMP与铁(Ⅲ)生成2∶1稳定的配合物,该配合物λmax=580nm,摩尔吸光系数ε为5.02×104L·mol-1·cm-1,铁含量在0~10μg/25mL内符合比尔定律,方法用于水样中微量铁(Ⅲ)的测定,结果满意。
韩勇董学畅王美香张甜吴方评
关键词:二甲基摩尔吸光系数CTMAB苯酚喹啉铁含量微量铁
共2页<12>
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