关利平
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院郑州果树研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目河南省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一套用于构建桃DNA指纹图谱的SSR引物、应用及构建方法
- 本发明公开了一套用于构建桃DNA指纹图谱的SSR引物、应用及构建方法，所述SSR引物由10对引物组成，包括如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.20所示的核苷酸序列。本发明通过对6份亲缘关系较远的种质为试材进行高...
- 王力荣关利平朱更瑞方伟超王新卫陈昌文李勇
- 文献传递
- 用于构建桃DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及应用和方法
- 本发明公开了用于构建桃DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及应用和方法，所述SNP分子标记组合包括SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.17所示的SNP分子标记。本发明通过对360份桃种质样品的测序比对，鉴定出166...
- 曹珂关利平朱更瑞方伟超王新卫陈昌文李勇
- 无核品种中葡萄18号胚挽救技术体系的建立及其杂交后代早期选择被引量：3
- 2021年
- 【目的】无核品种是葡萄的主要育种目标之一,通过建立无核品种中葡萄18号的胚挽救技术体系,为无核葡萄的胚挽救育种提供参考依据。【方法】通过研究不同胚珠取样时间(盛花后52、53、54、57、58、61和65 d,DAF),培养基类型(NN和ER)及相态(固-液双相和固相),氨基酸(0,2.5 mmol·L^(-1) Ser、Cys、Gln),椰汁(0、100、200 mL·L^(-1)),GA_(3)/KT/NAA组合及4种细胞分裂素TDZ(0和0.2 mg·L^(-1))、6-BA(0和0.2 mg·L^(-1))、KT(0、0.2和0.4 mg·L^(-1))和ZT(0、0.2和0.4 mg·L^(-1))对中葡萄18号胚发育率、胚萌发率或成苗率的影响,并利用无核基因SSR标记对胚挽救杂种苗进行无核性状早期鉴定,初步建立该品种的胚挽救技术体系。【结果】中葡萄18号在DAF 61取样时胚发育率最高(34.33%);基本培养基NN(29.33%)较ER(25%)的胚发育率更高,且固-液双相培养基的效果较固相更佳;添加2.5 mmol·L^(-1) Ser(40.74%)、Cys(43.33%)或Gln(44.21%)的胚发育率均高于对照(29.33%);添加200 mL·L^(-1)椰汁的胚发育率(37.10%)显著高于对照(29.33%)。在3种激素GA_(3)/KT/NAA组合中,发现仅添加GA_(3)和KT时,成苗率最高(60%),而添加NAA的组合均出现异常分化现象,且成苗率较低。四种细胞分裂素TDZ、6-BA、KT和ZT中,添加0.2 mg·L^(-1) ZT更适合胚萌发及成苗,正常成苗的比率达76.36%。分别利用无核SSR标记P3_VvAGL11和5U_VviAGL11对中葡萄18号×玫瑰香的406个杂交株系进行无核性状检测,初步判定229个后代为无核株系,该组合的无核率为56.4%。【结论】中葡萄18号作为胚挽救母本的最佳取样时间为DAF 61前后,可利用固-液双相培养基NN+2.5 mmol·L^(-1) Cys/Gln+5.5 g·L^(-1)琼脂+60 g·L^(-1)蔗糖+2 g·L^(-1)活性炭+0.5 g·L^(-1)水解酪蛋白进行胚珠离体培养,暗培养9~10周后,接种裸胚于WPM+0.2 mg·L^(-1) ZT+20 g·L^(-1)蔗糖+6 g·L^(-1)琼脂+1 g·L^(-1)活性炭进行胚萌发培养。鉴定出拥有无核基因SSR标记的胚挽救苗2
- 陈豆豆贺亮亮章鹏关利平宋银花刘三军
- 关键词：无核葡萄胚挽救分子标记辅助选择
- 一组与山桃抗蚜主效QTL qGPAR‑3‑1紧密连锁的InDel位点及其应用
- 本发明公开了一组与山桃抗蚜主效QTL qGPAR‑3‑1紧密连锁的InDel位点及其应用，所述的InDel位点，InDel24对应于Lovell基因组组装的Scaffold 3的第19020017碱基处，该处的碱基序列为...
- 王新卫白翠营王力荣朱更瑞方伟超曹珂陈昌文李勇郭健丁体玉关利平张倩
- 文献传递
- 桃品种鉴定的SSR核心引物筛选及其应用被引量：8
- 2021年
- 为筛选出一套桃(Prunus persica L.)简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)的核心引物,以36份不同种质类型桃为材料,从已发表的桃全基因组SSR引物中,筛选出多态性高、稳定性强、分辨率高、重复性好及非特异扩增片段少的SSR引物10对。基于入选的核心引物对,构建24份登记品种、31份观赏桃的SSR分子指纹图谱,并对40个桃自交系后代的纯度进行鉴定,表明该研究获得的10对SSR核心引物可以用于桃品种指纹库构建,为更好地研究和利用这些桃种质提供理论依据,也为桃新品种的特异性、一致性、稳定性检测体系的建立和新品种保护提供技术支持。
- 关利平王玲玲曹珂王力荣
- 关键词：SSR核心引物指纹图谱
- 蟠桃与圆桃果实4种内源激素含量差异分析被引量：5
- 2016年
- 以龙1-2-3、龙1-2-4、龙1-2-6、北京晚蟠桃、96-2-51、96-2-43各3份蟠桃和圆桃为试验材料,利用间接酶联免疫法(ELISA)测定果实顶部和中部中果皮生长素(IAA)、细胞分裂素(ZR)、赤霉素(GA_3、GA_4)4种植物内源激素的含量;以中蟠桃10号和中桃红玉为试验材料,研究果实发育过程中内源激素的含量变化。结果表明,多数圆桃果实IAA、GA_4含量显著高于蟠桃,且3份圆桃种质果实顶部的GA_4含量明显高于中部;同一时期,圆桃、蟠桃果实的ZR、GA_3含量基本无差异;较其他激素而言,在整个发育期果实IAA含量相对较高。IAA、GA_4对蟠桃、圆桃果实发育及果形形成具有非常重要的影响。
- 郭健曹珂朱更瑞方伟超陈昌文王新卫关利平
- 关键词：蟠桃果实果形中果皮IAA
- 葡萄无核基因分子标记的通用性鉴定被引量：6
- 2021年
- 【目的】无核是鲜食葡萄的重要农艺性状,无核基因分子标记的准确性将影响无核葡萄早期选择的效果。本研究对前人开发的5个葡萄无核基因分子标记在183份葡萄材料中进行通用性鉴定,旨在明确各个分子标记的适用范围,为利用分子标记辅助无核葡萄育种提供参考依据。【方法】以96个葡萄品种(其中无核63个,有核33个)及‘红地球’ב黎明无核’87个F1单株(其中无核61株,有核26株)的叶片DNA为模板,利用已报道的5个葡萄无核基因分子标记(SCF27-2000、GSLP1-569、VMC7f2、p3_VvAGL11和5U_VviAGL11)的引物进行PCR扩增,采用1.5%琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳和8%聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测PCR产物,分析各个样品的无核特异条带,鉴定5个分子标记的准确率。【结果】SCAR标记GSLP1-569对96个葡萄品种的检测准确率为40.6%,无核检测率为63.6%。SCAR标记SCF27-2000对96个葡萄品种及87个F1杂交单株的检测准确率分别为71.9%和76.54%,无核检测率分别为70.5%和78.5%。SSR标记VMC7f2在96个葡萄品种中鉴定出8个等位基因,经卡方检验,189-bp等位基因与葡萄无核性状显著关联,其检测准确率为85.4%,无核检测率为85.5%。SSR标记p3_VvAGL11在96个葡萄品种中鉴定出7个等位基因,经卡方检验,187-bp等位基因与葡萄无核性状显著关联,其检测准确率为89.6%,无核检测率为90.7%,在F1杂交单株中其鉴定准确率为87.65%,无核检测率为91.1%,假阳性率为6.17%,假阴性率为6.17%。SSR标记5U_VviAGL11在96个葡萄品种中鉴定出17个等位基因,经卡方检验,306-bp等位基因与葡萄无核性状显著关联,其鉴定准确率为88.5%,无核检测率为90.6%,在F1杂交单株中检测准确率为88.89%,无核检测率为92.7%,假阳性率为4.94%,假阴性率为6.17%。【结论】SSR标记p3_VvAGL11和5U_VviAGL11在葡萄种质及遗传群体中无核分型的准确性及无核检测的效率较高,适用范围较广,在无核基因分�
- 陈豆豆关利平贺亮亮宋银花章鹏刘三军
- 关键词：葡萄分子标记
- 一组与山桃抗蚜主效QTL qGPAR-3-1紧密连锁的InDel位点及其应用
- 本发明公开了一组与山桃抗蚜主效QTL qGPAR‑3‑1紧密连锁的InDel位点及其应用，所述的InDel位点，InDel24对应于Lovell基因组组装的Scaffold 3的第19020017碱基处，该处的碱基序列为...
- 王新卫白翠营王力荣朱更瑞方伟超曹珂陈昌文李勇郭健丁体玉关利平张倩
- 一套用于构建桃DNA指纹图谱的SSR引物、应用及构建方法
- 本发明公开了一套用于构建桃DNA指纹图谱的SSR引物、应用及构建方法，所述SSR引物由10对引物组成，包括如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.20所示的核苷酸序列。本发明通过对6份亲缘关系较远的种质为试材进行高...
- 王力荣关利平朱更瑞方伟超王新卫陈昌文李勇
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- 用于构建桃DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及应用和方法
- 本发明公开了用于构建桃DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及应用和方法，所述SNP分子标记组合包括SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.17所示的SNP分子标记。本发明通过对360份桃种质样品的测序比对，鉴定出166...
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