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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇紫杉
  • 3篇晚期
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇吉西他滨
  • 2篇放疗
  • 1篇药物
  • 1篇增敏
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌肝转移
  • 1篇食道
  • 1篇食道癌
  • 1篇食管
  • 1篇食管肿瘤
  • 1篇中晚期
  • 1篇中晚期非小细...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇紫杉类
  • 1篇紫杉类药物
  • 1篇蒽环类

机构

  • 5篇福建医科大学

作者

  • 5篇罗建文
  • 4篇陈志勇
  • 3篇郑俊琼
  • 3篇郑秋香
  • 2篇罗东平
  • 2篇童远和
  • 2篇黄文金
  • 1篇王永斌
  • 1篇杨凤玲
  • 1篇温婷

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
紫杉醇、奈达铂化疗序贯放疗用于晚期食道癌临床观察被引量:14
2010年
罗建文郑俊琼郑秋香罗东平陈志勇童远和
关键词:食管肿瘤紫杉醇奈达铂放疗
TP与GP方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者59例
2009年
目的比较紫杉醇联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效和不良反应。方法35例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者采用TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗,24例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者采用GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗。两方案均每3周1个周期,至少2个周期,结果TP组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)14例,进展(PD)8例,总有效率37.1%;GP组CR0例,PR9例,SD10例,PD5例,总有效率37.5%,两组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。不良反应:TP组白细胞减少发生率高于GP组(P〉0.05),GP组血小板减少发生率高于TP组(P〉0.05)。结论紫杉醇或吉西他滨联合顺铂一线治疗老年人中晚期NSCLC安全、有效,患者可耐受,不良反应低,TP组以白细胞减少为主,GP组以血小板减少为主,无治疗相关死亡。
罗建文郑秋香郑俊琼陈志勇
关键词:紫杉醇吉西他滨
甘氨双唑钠联合放疗治疗鼻咽癌Ⅲ期的临床观察被引量:7
2010年
目的研究甘氨双唑钠对鼻咽癌Ⅲ期的放射增敏作用及其毒副作用。方法将66例经病理确诊为鼻咽低分化鳞癌Ⅲ期患者随机分成增敏组和对照组,增敏组33例,对照组33例。两组均给予钴60伽玛射线,以常规局部外照射,总剂量为70~74GY。增敏组在放疗前予静脉滴注甘氨双唑钠,30min内完成,并在其后1h内行放疗,观察两组的冶疗疗效和毒副作用。结果 66例均可评价,两组复查MRI,和放疗前对比。增敏组和对照组对鼻咽癌的瘤床CR分别为84.8%(28/33)、54.5%(18/33),颈部淋巴结转移灶CR分别为78.7%(26/33)、45.4%(15/33)。两组治疗结束时,增敏组鼻咽原发灶及颈部转移灶CR率高于对照片组(P<0.05)。两组的毒副作用差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘氨双唑钠可以增加鼻咽癌Ⅲ期放射敏感性,提高近期疗效,有效降低放疗副反应。
王永斌童远和罗建文罗东平
关键词:甘氨双唑钠放疗增敏
卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察被引量:1
2010年
目的观察卡培他滨治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法我科于2006年12月至2009年12月,应用卡培他滨治疗35例老年晚期胃癌患者,卡培他滨2500mg/m2,每日2次口服,第1~14天;21d为1周期;连用4个周期后评价疗效。结果 35例患者中CR0例(0%)、PR10例(28.57%)、SD13例(37.14%)、PD12例(34.29%)。26例相关症状改善。主要毒副反应为手足综合征、腹泻、血白细胞减少、恶心、呕吐、口腔粘膜炎,但程度均较轻,主要为Ⅰ~Ⅱ度,经对症处理后很快恢复。结论卡培他滨单药治疗晚期胃癌的效果确切,安全有效,可明显改善患者症状,提高患者的生活质量,毒副反应小,患者可以耐受。
陈志勇郑俊琼罗建文黄文金郑秋香
关键词:卡培他滨老年化学疗法
吉西他滨联合希罗达治疗蒽环类和紫杉类药物治疗失败乳腺癌肝转移的疗效分析被引量:3
2011年
目的观察吉西他滨联合希罗达治疗蒽环类和紫杉类药物治疗失败乳腺癌肝转移的疗效。方法收治36例女性乳腺癌化疗后合并肝转移患者,采取吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;希罗达2000 mg/m2,口服,第1~14天。3周为1个周期。连续做2个周期化疗后评价疗效。结果 36例患者CR 0例,PR 6例(16.7%),SD 9例(25.0%),PD 21例(58.3%),有效率(CR+PR)为16.7%(6/36),临床获益率(CR+PR+SD)为41.7%(15/36)。不良反应:白细胞减少Ⅰ~Ⅱ度占72.2%(26/36),Ⅲ~Ⅳ度占16.7%(6/36),血小板减少Ⅰ~Ⅱ度占44.4%(16/36),Ⅲ~Ⅳ度占2.8%(1/36)。消化道反应Ⅰ~Ⅱ度发生率44.4%(16/36),Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐发生率为0。Ⅲ~Ⅳ度腹泻发生率2.8%(1/36)。手足综合征Ⅰ~Ⅱ度发生率19.4%(7/36)。结论对蒽环类和紫杉类药物治疗失败乳腺癌肝转移患者,在可供选择的方案非常少的情况下,吉西他滨联合希罗达化疗方案是一种不错的选择。
黄文金罗建文杨凤玲陈志勇温婷
关键词:吉西他滨希罗达肝转移
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